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1.
以稀土氯化物、席夫碱水杨醛缩苯丙氨酸和邻菲咯啉为配体,在无水乙醇溶液中反应,制备了一类新型稀土三元配合物,通过元素分析、摩尔电导、核磁共振、红外光谱、拉曼光谱,确定了该配合物的化学组成:RE(L)( Phen) Cl (H2O)(RE= Ce3 ,Sm3 , Eu3 ,Y3 ,Gd 3 ;L=席夫碱水杨醛缩苯丙氨酸;Phen=邻菲咯啉).通过抗菌实验对其抑菌效果进行研究,结果表明配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌都有较强的抑制作用,抗菌谱广;用流式细胞检测法对配合物使癌细胞凋亡能力做了初步研究,证明其具有使癌细胞凋亡的效果. 相似文献
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卤代邻羟苄基谷氨酸(酯)的合成、表征及抑菌活性 总被引:1,自引:1,他引:0
分别用氯代水杨醛、溴代水杨醛与L-谷氨酸及其酯反应,首先制得水杨醛缩谷氨酸类席夫碱(2),再经硼氢化钠还原制得邻羟苄基取代谷氨酸及其酯(3),化合物的结构经IR、1H NMR、MS与元素分析表征确认. 测试表明,在质量浓度为0.05%时,卤代邻羟苄基谷氨酸对大肠杆菌具有高的抑菌活性,抑菌率高达97%,对白色念珠菌、金黄色葡萄球菌的抑菌效果较差,但其甲酯化产物卤代邻羟苄基谷氨酸甲酯对白色念珠菌具有高的抑菌活性,抑菌率高达100%,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抑菌效果较差,说明该类衍生物对菌株的抑杀作用具有明显的专一性和特异性,氯代邻羟苄基谷氨酸甲酯、溴代邻羟苄基谷氨酸甲酯是白色念珠菌的优良抗菌化合物。 相似文献
3.
稀土天冬氨酸邻菲咯啉三元配合物的合成、表征及其生物活性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以稀土氯化物、L-天冬氨酸和邻菲咯啉为原料,制备了5种新型稀土三元配合物.通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、拉曼光谱,确定了该类配合物的化学组成为: RE(Asp)3PhenCl3·3H2O(RE: La^3+,Eu^3+,Tb^3+,Dy^3+,Y^3+; Asp=L-天冬氨酸; Phen=邻菲咯啉).通过抗菌实验表明,稀土三元配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌有较强的抑制作用,属于广谱抗菌剂; 通过MTT比色法对配合物使癌细胞凋亡能力做了初步研究,结果表明,对癌细胞具有较强的抑制杀伤作用; 用紫外吸收光谱法研究了稀土配合物与小牛胸腺DNA(CTDNA)的作用.结果表明,稀土配合物以插入的方式和CTDNA间发生了强烈的相互作用. 相似文献
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稀土苯丙氨酸邻菲咯啉三元配合物的合成、表征及抗菌活性研究 总被引:11,自引:2,他引:11
以稀土氯化物、L-苯丙氨酸和邻菲咯啉为原料,在乙醇水溶液中反应,制备了一类新型稀土三元配合物。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、拉曼光谱、紫外光谱和热重-差热分析,确定了该配合物的化学组成:RE(Phe)3PhenCl3.3H2O(RE=La3+,Ce3+,Pr3+,Nd3+,Sm3+,Eu3+,Er3+,Y3+;Phe=L-苯丙氨酸;phen=邻菲咯啉)。通过抗菌实验对其抑菌效果进行研究。结果表明,稀土三元配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌有较强的抑制作用(最小抑菌浓度MIC分别约为65×10-4%,150×10-4%,400×10-4%),属于广谱抗菌剂;抗菌效果明显优于稀土氯化物、L-苯丙氨酸或邻菲咯啉。 相似文献
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6.
用5-氯邻羟苯甲醛与2-氨基-5-硝基噻唑(L1H)和4-氯苯甲醛与2-氨基-3-羟基吡啶(L2H)的反应,再用传统和微波方法将生成物与Cr髥,Co(II),Ni髤和Cu髤合成了一些席夫碱配合物。用元素分析,FTIR,快原子轰击质谱,摩尔电导率,电子光谱,1H-NMR,ESR,磁化率,热分析,电导率和XRD等对这些化合物进行了表征。这些配合物在空气中稳定并有颜色。分析数据表明所有配合物金属与配体的比均为1∶2,配位数为4或6。原子轰击质谱和热分析数据说明了这些配合物的降解方式。XRD图给出了这些配合物的结晶情况。席夫碱的上述金属配合物对革兰氏阳性菌:金黄色葡萄球菌和革兰氏阴性菌:大肠埃希菌(大肠杆菌)和真菌:黑曲霉和白色念珠菌显示出良好的抗菌活性。 相似文献
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N-邻羟苄基氨基酸的合成、表征及抑菌活性 总被引:1,自引:0,他引:1
将水杨醛、溴代水杨醛及二溴代水杨醛分别与4种L-α-氨基酸进行缩合反应生成相应席夫碱,不经分离直接加硼氢化钠将其还原制得N-邻羟苄基氨基酸类化合物(3)。 化合物的结构经IR、1H NMR和元素分析测试技术表征确认。 测得化合物3在质量分数为0.05%时,对金黄色葡萄球菌的抑菌率为100%,对白色念珠菌有较强的抑菌活性,对大肠杆菌有一定的抑菌活性。 氨基酸的碳链R的结构是影响化合物抑菌活性的关键因素,不同烷基R对白色念珠菌和大肠杆菌抑菌活性增强的顺序为CH(CH3)2>CH3,CH2CH(CH3)2>H,苯环上引入溴原子对目标化合物的抑菌活性影响不明显。 相似文献
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邻竿草醛谷氨酸铜,锌配合物的合成,波谱及其抗O^—2性能 总被引:7,自引:0,他引:7
合成了谷氨酸缩邻香草醛席夫碱及其铜,锌配合物,通过元素分析,摩尔电导,热分析,电子光谱,红外光谱和电子顺磁共振波谱等手段对它们进行了表征,并用电子顺磁共振法研究了铜配合物抗O^-2性能。 相似文献