电位溶出法间接测定血清中的铁

1　引　　言电位溶出法 (ＰＳＡ) ,灵敏度可达 μｇ Ｌ～ｎｇ Ｌ ,在测定血、尿等样品时 ,不需消化处理稀释后直接上机分析 ,在临床上十分方便快速。铁是人体必需的微量元素 ,血清铁的测定对临床诊断和发病机理的研究具有极其重要的意义。到目前为止 ,电位溶出法测定铁的报道甚少 ,Ｃ .Ｈｕａ等利用碳纤维电极 ,采用计时电位溶出法分析铁 ,线性范围为 0～ 40 μｇ Ｌ ;检出限为 1μｇ Ｌ ;ｒ为 0 .988(ｎ =8)。本文采用计时电位溶出法分析血清中的铁 ,由于铁不能与汞生成汞齐 ,故用间接方法。即使铁置换出同等量的铅与汞生成汞齐 ,从而间接…     

微分电位溶出法快速测定全血中铅

提出了在硝酸 (1+ 9)中 ,旋涡振荡提取 ,离心沉淀分离的微分电位溶出法快速测定全血中铅的方法。全血中铅的最低检出浓度为 5 .0 μg·L-1,RSD均小于 6 .8% ,线性范围为 5 .0～ 2 5 0 .0 μg·L-1。采用单点标准加入法对 7份CDC血铅标样进行了测定 ,结果与标准值相符     

连续流动电位溶出分析测定血清中镉,铅

1 引言 本文设计了微机控制的连续流动电位溶出分析系统,并应用此系统测定了血清中镉、铅元素的含量。测定时样品的电积和溶出在两种不同的介质溶液中完成,以消除样品中对溶出有影响的因素,改善溶出的信噪比。测定结果表明测试系统具有样品预处理简单及用量少,测试速度快,自动化程度高等特点,尤其适用于大批量样品的分析。     

微分电位溶出法同时测定茶叶中铅和锰

饮茶具有多种功效 ,因为茶叶中许多无机元素对人体健康是有益的。茶叶中的有益元素锰和有害元素铅已逐渐被人们所重视。然而寻找一种准确、快速的测定方法尤为重要。1　试验部分1 .1　仪器与试剂MP- 1型溶出分析仪 (山东电讯七厂 )JCZ- A旋转玻碳电极饱和甘汞电极和铂电极铅和锰标准溶液 :均为 1 0 0 μg·ml-1盐酸 :6.0 mol· L-1氯化汞溶液 :0 .0 1 mol· L-1硼酸 -氢氧化钠缓冲液 :称取硼酸 1 2 .36g溶于水中 ,滴加饱和氢氧化钠溶液至 p H8.5,定容至1 L。试验用水为石英亚沸蒸馏水 ,试剂为优级纯。1 .2　样品处理称取研细混匀的茶叶…     

微分电位溶出法同步测定水中铅镉

铅、镉对人体均是有毒元素 ,可在人体内蓄积。天然水中的铅、镉多来自采矿、冶金、电镀、化工等废水的污染。本文采用的微分电位溶出法 (ＤＰＳＡ) [1]同步测定水中铅、镉 ,较原子吸收光谱法和双硫腙光度法[2 ] 具有操作简便快速、灵敏度和分辨率高、重现性和回收率好、抗干扰能力强、检测费用低 ,易于掌握等优点。水样一般仅需酸化即可直接检测 ,无需再加入其它试剂 ,且常见量的其它离子不干扰检测。1　试验部分1.1　仪器与试剂ＭＰ 1型溶出分析仪 (山东电讯七厂 )三电极系统 :玻碳电极、铂电极、饱和甘汞电极镀汞液 :称取硝酸汞 68.5ｍｇ…     

电位溶出法同时测定锌镉铅的研究

探讨了一种同时测定锌、镉、铅的溶出分析方法。在 0 .0 17mol·L- 1H2 SO4 HNO3混合酸介质中 ,用同位镀汞法在电位 - 1.5 0V条件下电解富集 60s ,锌、镉、铅分别在 - 1.0 7,- 0 .65及 - 0 .4 6V处有一良好的溶出峰 ,锌浓度在 0 .0 0 2 5～ 0 .0 2 5 μg·ml- 1,镉和铅在 0 .0 0 2 5～ 0 0 2 3μg·ml- 1范围内与峰高呈良好的线性关系 ,检出限锌为 0 .0 0 0 75 μg·ml- 1,镉和铅为 0 .0 0 0 70 μg·ml- 1。方法操作简便、快速、准确。用于环境水质标样、纯净水及自来水中锌、镉、铅的同时测定 ,均获得满意结果     

计算机化电位溶出法发展与应用

电位溶出分析法(PSA)与阳极溶出伏安法(ASV)可相媲美,且在某些方面还有其独到之处。例如,PSA法在测定中,不受试液中存在的表面活性物质的影响;在很低浓度的支持电解质溶液中可进行测定;在溶出过程中氧化速率恒定,分辨率可达到最优化;设计的仪器一般较为简便价廉。由于PSA法具有许多独特优点,近期已成为现代电化学分析法中的一个重要分     

微分电位溶出法连测血清中铜铅镉锌

报道了微分电位溶出法先在０．００２５ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＣｌ－０．３ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ４Ｃｌ底液中连测血清中Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｄ，再加Ｃａ＾３＋０．６μｇ、０．３ｍｌＮＨ４Ｆ（２ｍｏｌ．Ｌ＾－１）于底液，稀释一倍后测Ｚｎ。Ｃｕ采用标准曲线法，Ｐｂ、Ｃｄ、Ｚｎ采用标准加入法。在选定条件下，四元素的线性关系良好。测试血汪有相对标准偏差≤４．６％，平均回收率为９３．３％－１０１．３％，结果令人满意。     

邻—甲酚酞络合酮吸光光度法连续测定血清中钙和镁

利用邻－甲酚酞络合剂为显色剂建立了连续测定血清钙和镁的吸光光度法,钙和镁与该显色剂在ＰＨ１１的碱性缓冲液中形成紫色络合物,于５７０ｎｍ波长处均表最大吸收,且曲线具有加和性。先测得钙镁吸光度之和,加入８－羟基喹啉以掩蔽镁离子的干扰后测得钙的吸光度,两者之差即为镁的吸光度。钙和镁的摩尔吸光系数分别为２．１４×１０＾４和１．５１×１０＾４,方法应用于血清样品中钙和镁的连续测定,结果令人满意。     

动态微分电位溶出法测定血铅

阐述了血样经过ＫＭｎＯ４分解后，在ＨＣｌ－ＶＣ－Ｈｇ＾２＋介质中，采用动态微分电位溶出法，利用标准工作曲线法定量测定血铅的方法。     

悬浮液技术-火焰原子吸收光谱法测定明胶中钙镁

用悬浮液技术处理明胶样品。将样品烘干、粉碎、过筛,制备成琼脂悬浮液。取适量样品悬浮液加入释放剂Sr2+配制成试剂,喷入空气-乙炔火焰进行测定,建立了悬浮液技术-火焰原子吸收光谱法快速测定明胶中钙、镁的分析方法。以空白溶液为参比,用工作曲线法测定。对琼脂溶液用量、化学干扰、试液与空白溶液粘度一致性、背景吸收干扰及检出限进行了考察。测定结果与灰化法一致,相对误差小于±0．9％,相对标准偏差小于5．2％。方法简便、准确。     

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定鸡蛋中钙和镁

用非完全消化法处理鸡蛋样，即在80～130℃的低温下用浓硝酸及过氧化氢消化，直至消化液呈透明淡黄色，再加入乳化剂OP溶解消化过程中所产生的油脂，可获得均匀的样品乳浊液。取适量乳浊液制成试液，喷入空气-乙炔火焰，以氘灯扣除背景吸收，用工作曲线法测定。建立了用火焰原予吸收光谱法测定鸡蛋中钙和镁的快速分析方法。对样品处理条件、干扰的消除进行了考察，测定结果与灰化法一致，相对误差小于±2．5％，方法简便。     

火焰原子吸收法测定硅酸盐中铁钙镁

研究火焰原子吸收法测定硅基体中铁、钙、镁时，硅对待测元素吸收信号的干扰及表面活性剂对硅干扰的抑制作用。以十六烷基吡啶盐（ＣＰＣ）作干扰抑制剂，ＦＡＡＳ法测定硅酸盐中铁、钙、镁等元素，灵敏、简便、无干扰。合成样品中铁、钙、镁的回收率分别为９９．８％、１０１．３％和９８．３％。     

阴极溶出伏安法测定血清中5-氟脲嘧啶(5-Fu)及其电极反应机理

用阳极富集和差分脉冲阴极溶出伏安法测定了血清中5-氟脲嘧啶(5-Fu)含量,用三氯乙酸作沉降剂消除了血清中电活性物质的干扰。研究结果表明,5-Fu可与汞电极阳极极化,产生的Hg(Ⅱ)在电极表面生成难溶化合物Hg-5-Fu,该化合物具有链状大分子结构。     

两种计算吸光光度法同时测定钙镁

研究了在pH10．5的硼砂-氢氧化钾缓冲溶液和乙醇的增敏作用条件下，偶氮氯膦Ⅰ与钙、镁的吸收特性，建立了多波长光度法同时测定钙和镁的方法。采用两种矩阵算法对试验数据进行处理，并对结果进行比较和分析。钙和镁含量在0～25μg／25ml范围内用计算法Ⅱ能得到准确结果。     

还原溶出计时电位法测定水中痕量锰

提出了在pH 8.8的H3BO3-Na2B4O7介质中,用还原溶出计时电位法测定水中痕量锰的方法。锰的检出限为0.5ng·ml-1,相对标准偏差为4.5％,线性范围为0.5～25ng·ml-1。采用标准曲线法对五份不同浓度的水样进行了测定,结果与原子吸收法相符。