聚氯乙烯—多乙烯多胺树脂的合成与表征

利用聚氯乙烯与多乙烯多胺合成了聚氯乙烯－多乙烯多胺树脂，测定了交换量，并根据元素分析和红外光谱对其结构进行了初步表征。     

一种新型碱性树脂的合成

合成了一种新型药物催化剂聚氯乙烯多乙烯多胺碱性树脂(PVC-PP),其结构经IR和元素分析表征。以乙酰苯胺的N-烃基化反应考察了PVC-PP的催化性能,实验结果表明,催化剂的催化活性较好,PVC-PP在重复使用4次后催化活性基本不变。     

聚氯乙烯多乙烯多胺树脂催化合成硫氰酸苄酯

在含有聚氯乙烯-多乙烯多胺树脂的乙醇中，氯化苄在78℃与硫氰酸钾反应5小时，得到97．3%收率的硫氰酸苄酯，此法操作简便，催化剂容易分离并能重复使用。     

聚氯乙烯—相转移催化剂膜在NaOH水溶液中脱氯化氢

将聚氯乙烯粉末与相转移催化剂(四丁基溴化铵-TBAB)混合溶液制成膜后,使其在NaOH水溶液中脱HCl。用FTIR和UV-Vis光谱表征产物的结构。本法脱HCl反应速度比Kise方法快,转化率比较高,产生了相当浓度的较长反式聚乙炔链段。研究了温度、时间和催化剂用量对反应的影响。     

聚氯乙烯多乙烯多胺树脂催化合成正丁基苯基醚

研究了聚氯乙烯多乙烯多胺树脂催化合成正丁基苯基醚,考察了反应物摩尔比,反应温度,反应时间,催化剂用量等因素对产品收率的影响及催化剂的回收,套用性能,在本实验优化条件下,产品收率达９２％,催化剂回收和重复使用５次,重量未损失。活性未降低。     

聚氯乙烯-多乙烯多胺负载钯配合物对Suzuki反应的催化性能

聚氯乙烯-多乙烯多胺负载钯配合物对Suzuki反应的催化性能;Suzuki反应;催化;PVC-TETA-Pd;四苯硼钠     

新型手性相转移催化剂的合成及其催化作用研究

以金鸡纳生物碱和2-氯甲基苯并咪唑为原料方便地合成了四种新型的手性相转移催化剂. 该类催化剂在相转移催化的二苯亚胺甘氨酸叔丁酯的对映选择性烷基化反应中, 可有效地催化多种卤代烃的不对称烷基化反应, 化学产率最高达85%, 对映体过量值最高达95% ee.     

过渡金属配合物的相转移反应

本文综述了相转移条件下过滤金属配合物催化有机合成的反应的进展。按羰基化反应、偶联反应、烃化反应、加成反应、还原反应及氧化反应等分别给予评述。     

聚氯乙烯三氯化铁树脂的合成与应用

介绍了聚氯乙烯三氯化铁树脂的制备方法和作为催化剂在酯化作用、酯交换作用、缩醛(酮)化作用及分子重排等方面的应用,说明了反应历程。     

PVC-PP树脂分离富集/火焰原子吸收光谱法测定海水中痕量铜镍钴

采用自制的聚氯乙烯多乙烯多胺（PVC-PP）树脂,在pH值为5．0的条件下,分离富集海水中的痕量铜、镍、钴,以1．2mol／L盐酸溶液洗脱．火焰原子吸收光潜法测定,富集倍数最大可达100倍（回收率大于90％）。研究了吸附与洗脱的最佳条件,方法检出限分别为铜0．81μg/L、镍0．98μg/L、钴0．57μg/L（富集倍数100,S／N=3）,相对标准偏差小于5％（n=7）,样品加标回收率在90％-105％之间。     

N,N-二烯丙基甲基胺的相转移催化合成

相转移催化剂;聚乙二醇-400;N;N-二烯丙基甲基胺的相转移催化合成     

相转移催化合成硫氰酸铵

以氨和二硫化碳为原料的传统合成硫氰酸铵 ( NH4 SCN)工艺分为加压法 [1,2 ]和常压法 [3,4 ] 2种 .常压法设备投资小 ,操作灵活 ,但常压因互不相溶的 CS2 、NH3两相反应体积小 ,速度慢 ,反应时间达 2 5 h以上 ,且 CS2 易挥发 ,使 NH4 SCN产率仅有 60 %左右 .表面活性剂作为相转移催化剂加快反应速度的应用已有报道 [5] .本文采用壬基酚四氧乙烯醚 ( OP- 4)和壬基酚二十一氧乙烯醚 ( OP- 2 1 )混合型催化剂用于 n( CS2 )∶ n( NH3) =1∶ 2 .5反应体系 ,在常温、常压及高速搅拌下 ,第 1步反应缩短为 4h,NH4 SCN产率提高到 70 %以…     

反应控制相转移催化合成环氧大豆油

以磷钨杂多酸盐作为反应控制相转移催化剂,1,2-二氯乙烷为溶剂,30%H2O2为氧源,研究了中性条件下大豆油的环氧化反应,并考察了各反应条件对环氧化反应的影响。结果表明,在催化剂质量分数为3%,n(H2O2)∶n(双键)=1.2∶1,m(溶剂)/m(大豆油)=3.2,反应温度70℃,反应时间4h时,生成环氧大豆油中的碘值小于0.04g(I)/g,环氧值大于6%,催化剂循环使用5次后不降低催化活性。整个反应过程中,催化剂显示出良好的反应控制相转移催化性能。     

线型聚氧乙烯化合物的相转移催化反应

线型聚氧乙烯化合物具有良好的相转移催化能力。以其作为相转移催化剂,不仅来源丰富,价廉无毒,化学稳定性好,而且反应条件温和,操作简便,产率也较高,是相转移催化反应中理想的冠醚替代物。文中综述了线型聚氧乙烯化合物作为相转移催化剂在有机合成中的应用进展,并对其相转移催化作用进行了讨论。     

New Trends in Asymmetric Phase Transfer Catalysis

Phase Transfer Catalysis (PTC) is a powerful tool to perform reactions in a practical fashion, both in laboratory and industrial scale. Significant cost savings and major process improvements can be achieved in reactions performed under PTC conditions. In the last few years remarkable results in stereoselective reactions were achieved using chiral, non-racemic quaternary ammonium salts. Moreover, the use of bulky, chiral phosphate anions paired with achiral cations to generate lipophilic ion pairs allowed to design new avenues for the stereoselective construction of important building blocks. Hydrogen bond interactions were also shown to provide new pathways for asymmetric nucleophilic substitutions using insoluble reagents under PTC conditions. This Review will focus on recent advances in developing practical synthetic routes to construct molecules in a stereoselective fashion under PTC conditions.     

微波辐射相转移催化制备高取代N-烷基化壳聚糖

微波辐射相转移催化制备高取代N-烷基化壳聚糖;壳聚糖;烷基化;微波辐射;相转移催化     

相转移催化条件下N-苯甲酰基-N'-芳基硒脲类化合物的合成及其超分子晶体结构

以PEG-400为固液相转移催化剂,通过苯甲酰氯与硒氰酸钾反应合成了中间体苯甲酰基异硒氰酸酯,该中间体不需分离,直接与芳胺反应,得到N-苯甲酰基-N'-芳基硒脲(2a～2p),这些化合物用1HNMR,IR及元素分析进行了表征,并用X射线单晶衍射确定了化合物2k的单晶结构.晶体结构表明,该化合物通过分子间氢键组装成了沿a轴无限延伸的一维链状超分子结构.晶体属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数:a=1.1073(1)nm,b=0.5745(1)nm,c=2.4356(5)nm,β=92.10(1)°,V=1.5483(4)nm3,Z=4,μ=2.428.