蛋白质单晶的培养

X射线衍射法是测定蛋白质晶体结构的有效方法。晶体的培养是结构分析的第一步,生物大分子晶体的培养是比较困难的,特别是在量少的情况下,要生长出X射线衍射法适用的单晶体尤为困难。作为X射线结构分析用的晶体与单纯作为纯化手段培养的晶体不同,它必须符合下述三个条件: 1.晶体要足够大晶体越大,X射线衍射强度也越强。像蛋白质这样大的分子量,构成晶体的单胞也大。在测定晶体单胞大小和对称性的初步结构分析时,晶体每边最小要50微米以上。进一步结构分析时,晶体要求每边为300—500微米。     

化学家的有力工具——X射线单晶结构分析

X 射线单晶结构分析(简称 X 结构分析)是通过单晶对 X 射线的衍射效应来测定物质内部构造的实验方法。在晶体中原子、分子在空间周期性地排列,这为研究物质的内部构造提供了非常有利的条件。自1912年劳埃(Laue)发现晶体的 X 射线衍射效应后,X 结构分析为我们积累了大量键长、键角、构型、构象等十分有     

多晶X射线衍射技术与应用

正本书系统地介绍了多晶X射线衍射技术的原理、仪器、方法和应用。全书内容循序渐进,在介绍X射线的物理基础、射线强度检测技术及其发展、晶体和晶体衍射的理论知识基础上,着重阐述了X射线衍射仪器和多晶衍射仪的原理,详细论述了如何获得正确的衍射数据、如何评估衍射实验数据的可信度以及仪     

《多晶X射线衍射技术与应用》

本书系统地介绍了多晶X射线衍射技术的原理、仪器、方法和应用。全书内容循序渐进,在介绍X射线的物理基础、射线强度检测技术及其发展、晶体和晶体衍射的理论知识基础上,着重阐述了X射线衍射仪器和多晶衍射仪的原理,详细论述了如何获得正确的衍射数据、如何评估衍射实验数据的可信度以及仪器的工作状态等实验技术问题。之后,又     

晶体学的直接法用于TQ-16型计算机的ALGOL-16程序

由晶体的X射线衍射的实验数据直接求周相角的方法通称“直接法”。近年来,这种方法广泛用于测定有机化合物的晶体结构,它与电子计算机的应用相结合,使得晶体结构测定工作的速度有了显著的提高。     

X射线衍射单晶测试中晶体移位处理暨二亚胺衍生物结构解析研究

X射线单晶衍射是测定晶体结构的有力手段。但是X射线单晶衍射测试对样品质量要求高,为达到足够的数据完整度测试时间长,期间容易出现意外情况如晶体发生移动或者变质,温度发生变化等。(2E,3E)-N²,N³-二(4-甲基-2,6-二-((R)-1-苯乙基)苯基)丁烷-2,3-二亚胺晶体的X射线衍射测试被选取作为例子,详细阐述了X射线衍射测试过程中晶体意外移动的判断方法和应对手段,成功修正了数据并完成了结构精修,同时,第一次报道了该二亚胺衍生物晶体结构并上传剑桥晶体学数据库(CCDC索引号：2079144),并确认了产物R型绝对构型。     

聚乙二醇与镉(Ⅱ)离子的配位作用及其对硫化镉结晶的影响

本文用电导法、红外光谱法、X射线衍射分析、热分析等方法研究了高分子量聚乙二醇与镉离子的相互作用 ,并对其相互作用机理进行了初步探讨。采用水溶性高分子模仿生物矿化合成了硫化镉晶体 ,对其结构进行了研究。     

绿豆胰蛋白酶抑制剂-猪胰蛋白酶复合物的晶体学研究

本文报道利用微量静置法培养出绿豆胰蛋白酶抑制剂-猪胰蛋白酶复合物可供X射线衍射分析的单晶体。晶体衍射分辨率2.7。晶体学参数测定结果为四方晶系,空间群1422,晶胞参数a=b=122.4(2),c=113.4(2)()。晶体密度1.20g/cm~3,溶剂含量36％,每个结晶学不对称单位含一个复合物分子。     

空气条件下高温固相合成层状LiMnO2及其离子交换的影响规律

在空气中高温固相反应合成了层次单斜结构前驱体NaMnO2，在不同条件下进行离子交换反应，得到LiMnO2。用X射线衍射法表征了前驱体及交换产物的晶体结构，用电感耦合等离子体光谱进行元素含量分析，用扫描电镜测定晶体的形貌。结果表明，离子交换反应条件对反应速率和产物的晶体结构与组成有重要影响。     

X射线衍射定量相分析新方法

在基体清洗法的基础上提出一种新的X射线衍射定量分析方法，该方法是利用混合样品X射线衍射谱图中的全部衍射峰数据，把清洗剂同样品中所包含的所有待测物相的纯相按比例混合，在同一水平下同时测定各物相与清洗剂对应的几个K值，结合JCPDS卡中的各相标准谱峰的相对强度分布数据进行最小二乘方程组的抛弃平均法回归分析，求得混合物样品中各相间的全谱峰匹配强度比，用于混合物样品的X射线衍射定量相分析，有利于提高定量相分析的精度，通过对四组分混合物样品的分析，实验结果和理论完全一致。     

N,O-羧甲基壳聚糖的合成和性质研究

采用多段升温法将壳聚糖改性,合成了取代度为1.84、平均分子量为3.08×105、等电点为7.28的N,O-羧甲基壳聚糖(CMC),分别用紫外光谱、红外光谱、荧光光谱对其结构进行了表征,并对其水溶液的Zeta电位、电导率、表面张力以及水分散体系中羧甲基壳聚糖微粒的粒径分布进行了研究.结果表明, N,O-羧甲基壳聚糖具有表面活性;介质的pH值和浓度对羧甲基壳聚糖溶液的稳定性有很大的影响.     

山东省主栽果树生殖器官中稀土与微量营养元素的相关性研究

通过对山东省5大类主栽果树20余个树种的花粉、种子和果实稀土与微量元素自然含量进行分析比较, 认为稀土(RE)与微量元素在各树种花粉中平均含量顺序为Fe＞Zn＞B＞Cu＞Mn＞RE, 种子中B＞Fe＞Zn＞Mn＞Cu＞RE, 果实中Fe＞B＞Zn＞Cu＞Mn＞RE. 各元素在各生殖器官中的自然分布因树种而有很大差异. 但基本规律类同, 即花粉＞种子＞果实. 花粉富集各种微量营养元素的能力都很强. 花粉和果实稀土与微量元素之间绝大多数呈正相关, 种子大多呈负相关, 但相关性均不显著.     

聚苯胺薄膜电极上示差脉冲伏安法可逆波理论研究

本文提出了聚苯胺(PANI)薄膜电极上示差脉冲伏安法可逆波理论,经验证理论和实验结果相符合.     

蟹,虾壳微观形貌与结构研究

用Ｘ射线衍射与扫描电镜研究了蟹壳，虾壳的形貌与微观结构，蟹壳中以方解石晶型存在的碳酸钙分布在网状结构的有机质中，网孔的尺寸约５～２５μｍ有机基质脱去蛋白后留下的甲壳质呈片层状结构，它的重复距离为０．９６ｎｍ。     

五羰基合铁分子化学键特性的研究

We have found from experimental data that, in the iron pentacarbonyl molecule, the length of Fe-C bond in axial is shorter than that in planar, but the bond is weaker; the bond distances of C-O of both planar and axial are equal, while the bond strengths are different. This is against the traditional view of “the shorter the bond is, the stronger the bond will be”. We have got through calculation and research, that the main cause of such difference is that the effects of the backdonor of Fe atom′s electrons to C-O bonds in axial and planar are different. The shorter the Fe-C bond is, the more effective the backdonor (or transfer) of electrons is. So that the population between Fe and C in axial are less than those in planar, so the bond is weaker, and the C-O bonds have gained more backdonor electrons than those in planar, thus the bond is stronger.     

哒螨灵在苹果和土壤上残留以及降解行为研究

本研究建立了基于高效液相色谱为基础的哒螨灵分析方法,并对哒螨灵在安徽淮北和陕西咸阳两地苹果上的消解和残留行为进行了研究,同时还考察了哒螨灵在两地土壤中的降解和残留行为．哒螨灵在苹果中的消解动态方程：陕西咸阳为C=0．4007e^-0.1535t,半衰期T1/2=4．5天;安徽淮北=0．1096e^-0.1464t,半衰期T1/2=4．7天;在土壤中的消解动态方程：陕西咸阳为C=0．7978e^0.1218t,半衰期T1/2=5．7天;安徽淮北C=1．4024e^-0.0912t,半衰期T1/2=7．6天．在推荐使用高剂量和推荐高剂量1．5倍情况下,施药1-2次,末次药后7天,哒螨灵在苹果中的残留为0．02～0．14mg／kg;药后14天为0．01—0．12mg／kg．试验结果表明,药后7天,苹果中哒螨灵的残留量低于2mg／kg,用药次数1-2次,每次间隔7天的情况下,在苹果上的安全间隔期可定为7天．     

原子吸收光谱法间接测定萤石中的全硫

基于SO42-和BaCrO4溶液反应生成BaSO4沉淀, 置换出定量的CrO42-, 通过原子吸收法测定Cr, 建立了间接测定萤石中硫的原子吸收光谱法. 方法的工作曲线范围0.05～20 μg/mL SO42-, 检出限为0.017 μg/mL S, 适用于硫质量分数在0.01%～3%范围内萤石样品的测定.     

关于气相色谱比保留体积概念问题的商榷

提出气相色谱中所谓校正到273．15K的“比保留体积”的定义是不科学的,也是没有必要的。分析了问题产生的原因和可能带来的影响。     

诺氟沙星的交流示波极谱滴定法研究

本文报道了示波极谱滴定法测定诺氟沙星的含量。用ＰＨ４．４的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液溶解药样，并与过量的四苯硼钠作用生成沉淀。过滤后，用硫酸亚铊回滴过量的Ｎａ－ＴＰＢ，由示波极谱图［ｄＥ／ｄｔ＝ｆ（Ｅ）］上ＴＰＢ切口的消失指示滴定络点，进而在该溶液中进行空白实验。     

稀溶液中化学势的计算以及渗透压公式的推导

将溶液中某组分化学势的计算方式归纳为两种:(1)利用气液平衡时,溶液中某组分的化学势和气相中该组分的化学势相等这一关系来计算;(2)利用溶液中某组分化学势的全微分表达式直接积分来计算。在此基础上,给出了渗透压公式的一种新推导方式,并指出部分物理化学教材关于渗透压定义(Π=p2-p1)的不合理性以及推导渗透压时存在的不妥之处。