镧改性铜基铝铈交联蒙脱土的制备及其对丙烯选择性还原NO的催化性能

 制备了镧改性铜基铝铈交联蒙脱土催化剂La/Cu/SO2-4/AlCe-PILM,研究了它在富氧条件下对丙烯选择还原NO的催化性能,考察了镧的添加方法、添加量及催化剂焙烧温度对La/Cu/SO2-4/AlCe-PILM催化性能的影响. 结果表明,采用分步浸渍法引入镧能显著提高催化剂对NO选择还原反应的催化活性和高温稳定性,镧的添加量为1.0%时,经500 ℃焙烧制得的La/Cu/SO2-4/AlCe-PILM催化剂性能较佳,NO最大转化率由未加镧时的49.1%提高到加镧时的57.2%,在650 ℃反应时La/Cu/SO2-4/AlCe-PILM上的NO转化率仍高达20%. XRD,TPR和XPS表征分析结果表明,镧物种和铜物种均呈分散状态,镧的引入可能促进了活性中心Cu2+的氧化还原催化循环过程,从而提高了催化剂对丙烯选择还原NO反应的催化活性.     

交联蒙脱土负载型Cu催化剂用于CH4燃烧反应的研究

在蒙脱土原粉中引入Al-、AlZr-、AlCe-交联剂，分别制备交联蒙脱土。测试表明：与蒙脱土原粉相比，Al-、AlZr-、AlCe-交联蒙脱土的底面间距明显增大，热稳定性显著提高；AlZr-、AlCe-交联蒙脱土的底面间距比Al-交联蒙脱土更大，热稳定性更高。以交联蒙脱土为载体，制得负载型Cu催化剂，考察了它们对甲烷燃烧反应的催化活性。结果表明：AlZr-、AlCe-交联蒙脱土催化剂活性明显高于Al-交联蒙脱土催化剂，反应温度为550 ℃时，甲烷在AlZr-、AlCe-交联蒙脱土催化剂上的转化率约90%。     

Cu,Co交换改性蒙脱土的制备及其对N2O分解的催化活性

用Al交换剂对天然蒙脱土改性,制得Al交联（支撑）蒙脱土。用C ^2 ,C^2 子交蒙脱土层阳离子,制备Cu,Co交换蒙脱土,经高温烧,得到实验用催化剂,考察它们对N2O分离的催化活性,结果表明：用Al/土比为10mmol/g的Al交联蒙脱和载体,通过优化制备条件得到的Cu交换蒙脱土,催化活性与CuY相近,而Co-蒙脱土的催化活性甚至高于CoY.     

酸化交联蒙脱土催化合成乙酸苄酯

酸化交联蒙脱土催化合成乙酸苄酯;酸化交联蒙脱土;催化;乙酸苄酯     

Al2O3/蒙脱土:Eu2+架状结构发光材料的制备及发光性能研究

采用高温固相法,在还原气氛下制备出Al2O3/蒙脱土:Eu2+光致发光材料。研究了原料配比、烧结温度、保温时间以及激活剂Eu2+的含量对发光性能的影响。实验结果表明:加入蒙脱土后,所制备的样品仍保持Al2O3的架状结构,晶格常数发生变化,晶体产生畸变,使得Eu2+更容易进入到晶格中。荧光光谱分析显示,发射光谱是两个宽峰组成,对应于Eu2+的4f65d→4f7(8S7/2)宽带允许跃迁。发光机制分析认为,宽峰结构由Eu0.92[Al1.76Si2.24O8]新相产生,生成的新相增加了Eu2+的取代格位,形成新的发光中心。因此Eu2+不仅取代了Al2O3八面体中Al的格位,而且取代了蒙脱土层间所吸附的阳离子格位,使样品发光强度提高了220%。     

Cu修饰的Fe2O3/Al2O3氧载体的循环反应稳定性研究

采用冷冻干燥法制备了经Cu修饰（10%）的Fe₂O₃/Al₂O₃氧载体。利用热重分析仪分别在850、900和950 ℃等温环境下,使氧载体交替接触还原气体和氧化气体,来模拟氧载体在化学链燃烧中的循环过程。结果表明,经Cu修饰的Fe₂O₃/Al₂O₃氧载体在850和900 ℃下的等温循环过程中反应性能都很稳定,在950 ℃时的循环反应前期有微量烧结,但在循环后期反应性能也很稳定。随着反应温度的升高,氧载体氧化速率增大,还原速率和载氧率先减小后增大。与未经修饰的Fe₂O₃/Al₂O₃氧载体相比较,在900 ℃下作等温循环实验,经Cu修饰的Fe₂O₃/Al₂O₃氧载体具有较高的载氧能力和还原速率,但氧化速率较低;两者都具有较好的循环稳定性。     

双功能催化体系制备聚丙烯/蒙脱土复合材料

为了制备聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料,将Brookhart型的乙烯齐聚催化剂负载于有机蒙脱土片层间,进一步与丙烯聚合茂金属催化剂进行复配得到双功能催化体系。采用这种双功能催化剂体系通过催化乙烯齐聚得到α-烯烃/蒙脱土的齐聚产物,进一步将丙烯与这种齐聚产物共聚,合成了一系列结构不同的聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料。通过气相色谱、X射线衍射(XRD)分析得出蒙脱土负载的铁系催化剂催化乙烯齐聚产物是以C_4~C_(16)为主的α-烯烃,蒙脱土以片层形式分散于齐聚产物的甲苯溶液中。研究了蒙脱土负载的铁系催化剂与共聚催化剂复配催化乙烯齐聚以及丙烯与齐聚产物共聚合的情况。通过XRD、透射电镜、差示量热分析、凝胶渗透色谱分析表征可知,蒙脱土以纳米片层剥离的形式均匀分散于聚丙烯基体中,聚丙烯/复合材料的结晶温度比纯聚丙烯有所下降,所得聚丙烯基体分子量在8.1×10~4~17.1×10~4g/mo L。     

硅橡胶/蒙脱土复合材料的制备、结构与性能

用溶液法和熔融法制备了硅橡胶／蒙脱土复合材料，测定了力学性能、耐热性、耐溶剂性等性能．并与通常采用的２＃气相法白碳黑填充补强硅橡胶的性能作了对比．实验表明，溶液法能使蒙脱土更好地分散在硅橡胶基体中，所得到的复合物的性能有了很大的提高，与２＃气相法白碳黑填充补强的硅橡胶性能相当．     

Au/Mn2O3/Al2O3催化剂的制备及其deNOx活性

由于燃煤烟气、汽车尾气的过度排放 ,大气中ＮＯｘ(其中ＮＯ占 90 %以上 )浓度已呈上升趋势。ＮＯ在阳光作用下 ,易形成光化学烟雾 ,危害人体的呼吸系统。ＮＯ还是破坏大气臭氧层和形成酸雨的前驱气体之一 ,破坏生态环境。催化分解和催化还原法是消除ＮＯ(ｄｅＮＯｘ)的主要方法。但由于实际环境中ＮＯ往往与某一种或几种还原性气体 (如ＣＯ、低碳烃 )共存 ,所以催化还原法是人们公认的有应用前景的ｄｅＮＯｘ 方法[1 ] 。近十几年来 ,国内外研究较多的ｄｅＮＯｘ 催化剂是Ｃｕ ＺＳＭ 5 ,其催化活性除受原料气中氧含量的影响外 ,很大程度上…     

Al2O3-TiO2二元氧化物的制备条件对酸性的影响

用两种方法制备了Al₂O₃-TiO₂二元氧化物。经不同温度焙烧后,用Hammett指示剂滴定法、吡啶吸附IR法、正丁胺——TPD法对其表面酸性质进行了测定。结果表明：随着Al₂O₃含量增加,Al₂O₃-TiO₂二元氧化物的总酸量、酸强度和L酸比例都增加;随着焙浇温度的增大,总酸量下降,L酸比例和酸强度较大的酸量、百分数则增加。     

PREPARATION OF Ru/Al2O3 CATALYSTS FROM RuCl3

Increasing reduction time increases ruthenium reduction, but even after 6 h, ruthenium is not completely reduced and chlorine is not completely eliminated in Ru/Al₂O₃ prepared from RuCl₃.     

Sulfuration of Pt/Al2O3, Pt?Re/Al2O3 and Pt?Ir/Al2O3 catalysts

Three reforming catalysts Pt/Al₂O₃, Pt–Ir/Al₂O₃ and Pt–Re/Al₂O₃ have been sulfurated by H₂S and tested by their activities in benzene hydrogenation. By treatment at 500°C under hydrogen flow only a part of the initial activity of the non-sulfurated catalyst is retained. So only a part of the adsorbed sulfur is easily removed in these conditions. The remaining sulfur for each of the catalysts (Pt/Al₂O₃, Pt–Ir/Al₂O₃ and Pt–Re/Al₂O₃) gives the same atomic ratio of 0.5 sulfur atom per accessible metallic atom.

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Pt/Al₂O₃, Pt–Ir/Al₂O₃ Pt–Pe/Al₂O₃ . 500°C H₂ . . ., . (Pt/Al₂O₃, Pt–Ir/Al₂O₃ Pt–Pe/Al₂O₃) 0,5.

     

TPR studies on steam reforming of 2-propanol on Rh/Al2O3, Ru/Al2O3 and Pd/Al2O3

Reaction pathways for steam reforming of 2-propanol (isopropyl alcohol, IPA) on Rh/Al₂O₃, Ru/Al₂O₃ and Pd/Al₂O₃ have been studied by temperature-programmed reactions (TPRs) of IPA and acetone in the presence of steam. The results of TPRs suggest that that of IPA on Rh/Al₂O₃ and Ru/Al₂O₃ proceeds via acetone, while the steam reforming of IPA on Pd/Al₂O₃ takes place via propene from acetone. This revised version was published online in August 2006 with corrections to the Cover Date.     

Sulfurization of Pt/Al2O3?Cl catalysts. IV. Adsorption sites of H2S on Al2O3, Al2O3?Cl and Pt/Al2O3?Cl

Chemisorption of H₂S on Al₂O₃, Al₂O₃–Cl and Pt/Al₂O₃–Cl has been studied by gravimetry and IR spectroscopy. The influence of the amount of Cl on the H₂S adsorption equilibrium value and the nature of the adsorption sites at low and high coverages are discussed.

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H₂S Al₂O₃, Al₂O₃–Cl Pt/Al₂O₃–Cl . Cl H₂S, .

     

Al2O3与BN在氩气中合成AlN粉末

氮化铝是一种具有许多优异性能的被认为具有广泛应用前景的无机材料,普遍受到国内外材料学家和化学家的关注。目前制备ＡｌＮ粉末主要有氧化物还原氮化法,等离子化学法,熔炼法,裂解法和直接氮化法,但由Ａｌ２Ｏ３与ＢＮ直接合成单相ＡｌＮ粉末尚未见报道［１,２］。...     

载体的结构对Ru/Al2O3催化剂金属分布状态的影响

以5种γ-Al2O3为载体制备负载型钌催化剂.利用N2物理吸附和CO化学吸附等实验手段测定载体的比表面、孔径分布以及催化剂的金属分散度,研究γ-Al2O3载体的表面织构对Ru/Al2O3催化剂活性金属分布状态的影响.结果表明活性金属在γ-Al2O3载体中的分散不完全取决于载体的比表面,载体的比孔容、孔结构对活性金属的分布起着重要作用.     

Modification effect of Cu upon Pt In Pt?Cu?Al2O3 catalysts

In Pt–Cu–Al₂O₃ catalysts Cu might display either Electronic Ligand Effect or Ensemble Effect, depending on the preparation method of catalysts. For catalysts with Pt added before Cu, the latter exhibits an Electronic Ligand Effect. However, for catalysts with Cu added before Pt or with co-added Pt and Cu, Cu mainly demonstrates an Ensemble Effect.

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Pt–Cu/Al₂O₃ , . Pt Cu, , .