微波消解样品-火焰原子吸收光谱法测定淡竹叶中痕量元素

产自3个不同地区的淡竹叶样品用硝酸经微波辅助消解,采用火焰原子吸收光谱法测定所得样品溶液中锌、铁、铜、锰、钾、钙、钠、镁、镍、铅、铬、钴、铝和硒等14种痕量元素的含量。14种元素的质量浓度在一定的范围内均与其吸光度呈线性关系。以1#样品为基体,加入适量9种痕量元素的标准溶液做方法的回收试验,测得回收率在98.1%～108.0%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)均小于8%。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定土壤中重金属元素的含量

将微波消解运用于火焰原子吸收光谱法对土壤中Mn,Pb,Cu和Cr微量元素含量的测定.通过正交实验进行了微波消解条件的优化,还进行了消解结果精密度实验,该方法的加标回收率为98.3%～107.3%,相对标准偏差(RSD)小于0.25%,具有较好的准确度和精密度.     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定紫菜中八种微量元素

采用微波消解紫菜样品,用火焰原子吸收光谱法测定了样品中Fe、Mg、Zn、Ca、Pb、Cd、Mn、Cu的含量。结果表明,该法具有良好的准确度和精密度,加标回收率在97.0%~102.2%范围内,相对标准偏差(RSD)≤1.82%,为研究金属元素在紫菜中的含量与食疗保健功效的关系提供了有用的数据。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定土壤中钴

土壤样品经硝酸、盐酸和氢氟酸(5+3+2)混合溶液微波消解后,用火焰原子吸收光谱法测定其钴含量.对消解体系、消解时间和消解温度的选择等进行了试验并予以优化.方法用于测定土壤样品中钴含量,加标回收率在96%～106%之间.与电热板消解法相比,经t检验,在置信水平α=0.05时,测定环境土壤标准样品,两方法无显著性差异.     

火焰原子吸收光谱法测定人发中微量元素前处理方法研究

对火焰原子吸收光谱法测定人发中量元素的前处理方法进行了研究,发现用HNO3:HC1O4=8:1进行消化,三蒸水直接稀释定容,结果满意.用干法灰化,温度不宜高于600℃.     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定黄芪中八种金属元素的含量

提出了微波消解-火焰原子吸收光谱法测定黄芪中的八种金属元素含量的方法.实验确定微波消解试样的最佳条件为:HNO_3与HClO_4体积比是4∶1,微波功率为600 W、时间为3 min.实验结果表明:黄芪中含有较丰富Ca、Mg、Fe,Cu、Zn、Mn含量较低,而Pb、Cr未测出.测定的相对标准偏差小于5.4%,加标回收率为93.6%～105.2%.     

微波消解样品-火焰原子吸收光谱法测定重晶石中铅

研究了火焰原子吸收光谱法测定重晶石中铅的方法.重晶石样品用王水3 mL于消解罐中,于微波消解仪中消解8 min,比常压和增压两种酸浸提法节省3 h.浸出率和分析精密度均优于常压酸浸提法,对重晶石样品中铅测定值的相对标准偏差为1.8%～5.7%,回收率为95%～103%.     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定五味子中的微量元素

研究了用微波消解-火焰原子吸收光谱测定五味子中微量元素,结果表明,所提出的消解方法具有操作简单、省时、消解完全的特点,精密度和准确度均令人满意。方法的标准偏差为1.23%~5.47%,加标回收率为97.2%~105.4%。     

火焰原子吸收光谱法测定奶粉中金属元素

采用灰化酸溶法处理样品,火焰原子吸收光谱法测定婴幼儿奶粉中钾、钙、钠、锌、铁和镁6种金属元素的含量.对仪器的工作条件作了详细的叙述.吸光度与6种金属元素的质量浓度之间均呈线性关系.应用此法测得3种婴幼儿奶粉中上述6元素的含量分别为779.41,563.69,779.37 mg/100 g(钾),627.56,430.33,488.6 mg/100 g(钙),254.6,163.5,223.3 mg/100 g(钠),5.90,4.98,6.04 mg/100 g(锌),8.86,7.11,8.00 mg/100 g(铁),55.2,46.4,81.3 mg/100 g(镁).以上数值均符合国家标准(GB 10766-1997)的规定.     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定污泥中铅

研究了微波消解-火焰原子吸收光谱法测定污泥中铅。应用正交试验设计法确定了微波消解试样的最佳条件。该法与传统敞口消解法测定结果吻合。样品测定结果的相对标准偏差（n=6）为1.5％～4．7％,加标回收率为93．0%-106．2％。该方法省时省酸,减少环境污染,改善了工作环境。     

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定杜仲叶中的微量元素

用非完全消化法处理杜仲叶,在低温下用浓硝酸消解样品,加入乳化剂Triton X-100(OP)溶解消化过程中所产生的油脂,获得均匀的样品乳浊液,取适量的乳浊液制成试液,用火焰原子吸收光谱法快速测定了样品中的微量元素,并对检出限、加标回收率进行了测定。结果表明,相对标准偏差小于2.1%,测定结果与灰化法一致,且相对误差小于±1.8%。用非完全消化法结合火焰原子吸收光谱法对杜仲叶进行预处理取代灰化法是可行的,且方法简便、准确。     

原子吸收光谱和原子荧光光谱法测定藤茶中微量元素含量

采用微波消解-火焰原子吸收光谱和原子荧光光谱法对藤茶中Fe、Na、Zn、Pb、Cr、Co、Ca、Mg、Cd、As等16种微量元素进行了分析测定。该测定方法的回收率在96%～101%之间,相对标准偏差(RSD)小于5%。结果表明,藤茶中富含Ca、Mg、Fe、Mn、K、Na、Cr、Zn等对人体有益的微量元素,同时还含有微量的有害元素Cd、Pb、Sb,没有发现As和Hg。     

原子吸收光谱法测定粽叶中微量元素

用火焰原子吸收光谱法直接测定了粽叶中Fe、Cu、Zn、K、Ca、Na 6种微量元素的含量。结果表明,粽叶中含有丰富的人体必需微量元素。该法简单、准确,回收率在95.0%~105.0%之间,相对标准偏差(RSD)小于2.68%,结果令人满意。     

芦蒿中六种金属微量元素含量的测定

为给芦蒿中微量元素的检测提供科学方法。采用浓硝酸微波消解法处理样品,用火焰原子吸收分光光度法和石墨炉法对芦蒿样品中的金属元素Fe、Cu、Zn、Mn、Ca、Pb的含量进行了测定。结果表明,方法的加样回收率为96.80%～103.04%。该法操作简单、结果准确,是芦蒿中微量元素检测的理想方法。     

Ultra‐Trace Silver Determination in Biological and Water Samples by Electrothermal Atomic Absorption Spectrometry after Electrodeposition on a Graphite Probe

A rapid and simple procedure was developed for selective and sensitive determination of ultra‐trace silver in biological and environmental samples using the electrodeposition on a graphite probe modified with palladium followed by electrothermal atomic absorption spectrometry. Several experimental parameters for the electrodeposition, such as deposition potential, electrolyte concentration, pH of solution and deposition time were optimized. The calibration graph after preconcentration was linear in the range of 10‐250 ngL^?1 with correlation coefficient of 0.9989 under the optimum conditions for procedure. The limits of detection (LOD) and quantification (LOQ) base on (3σ) and (10σ) were 2.8 ngL^?1 and 9.4 ngL^?1 respectively. Related standard deviation (RSD) for eight replicate measurements of 100 ngL^?1 silver was 4.3%. Samples were digested completely in a closed microwave digestion system using only perchloric acid, and interference owing to various cations was also investigated. The proposed procedure was successfully applied to determine silver in blood, urine and some environmental samples with satisfactory analytical results.     

松口蘑中微量元素的测定

采用火焰原子吸收法同时测定了松口蘑中K、Ca、Na、Mg、Fe、Pb、Cd、Co、Cr、Zn、Mn、Cu等12种元素的含量。方法的相对标准偏差在0.08％－2.32％范围,回收率在97.1%－108.3%范围。结果表明,在三种松口蘑样品中,除含有较高的K、Na、Ca、Mg和一定量的有害元素Cd、Pb外,其余6种对人体有益的微量元素较为丰富。     

测定天然和栽培缬草根金属元素的微波和干灰化消解-FAAS法

采用微波消化法和马弗炉干灰法处理天然和栽培缬草根样品，火焰原子吸收光谱法连续测定样品中金属元素，分别检出12种和11种元素，其中Zn、Cu、Fe、Co、Mn、Ni、Cr为生命必需微量元素；两种样品各用两种消化法处理，测得金属元素及含量有差异，干灰法操作简单，但消化温度高、时间长、易挥发、元素容易损失，使检测值偏低；而微波消化法简便、省时、损失减少；两种消化法的加标回收率分别为95％-100％和96％-105％。