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美丽红豆杉二萜的研究 I: 美丽红豆杉素A,B和C的结构测定 总被引:2,自引:0,他引:2
从美丽红豆杉(Taxus mairei)的茎皮中分离得三个新的二萜化合物, 其中美丽红豆杉素A(taxamairin A, 1)和美丽红豆杉素B(taxamairin B, 2)是含有 酮的三环二萜,它们的骨架尚未见文献报道; 美丽红豆杉素C(taxamairin C, 3)是含有半缩酮的四环二萜. 结构鉴定应用了高分辨的^1H NMR, ^1^3C NMR ^1H-^1H COSY和DFNOE等方法. 美丽红豆杉素A的结构还通过X射线单晶衍射予以证实. 相似文献
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美丽红豆杉二萜的研究 Ⅰ.美丽红豆杉素A,B和C的结构测定 总被引:3,自引:0,他引:3
从美丽红豆杉(Taxus mairei)的茎皮中分离得三个新的二萜化合物,其中美丽红豆杉素A(taxamairin A,1)和美丽红豆杉素B(taxamairin B,2)是含有(艹卓)酮的三环二萜,它们的骨架尚未见文献报道;美丽红豆杉素C(taxamairin C,3)是含有半缩酮的四环二萜.结构鉴定应用了高分辨的~1H NMR,~(13)C NMR ~1H-~1H COSY和DFNOE等方法.美丽红豆杉素A的结构还通过X射线单晶衍射予以证实. 相似文献
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从红豆杉(taxus chinensis)枝叶中分到五个微量紫杉烷类二萜, 其中四个为新二萜, 分别为: 1β, 5α, 13α-trihydroxy-9α,10β-diacetate-2α-benzoatetaxa-4(20), 11-diene(1), 1β,13α-dihydroxy-9α,10β-diacetate-2α-benzoate-5α-cinnamatetaxa-4(20), 11-diene(2), 1β,5α-dihydroxy-9α,10β,13α-triacetate-2α-benzoatetaxa-4(20), 11-diene(3)和1β,2α,5α,9α,10β,13α-hexahydroxytaxa-4(20), 11-diene(4), 另外一个为已知二萜19-hydroxybaccatin III(5)。 相似文献
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从红豆杉(taxus chinensis)枝叶中分到五个微量紫杉烷类二萜, 其中四个为新二萜, 分别为: 1β, 5α, 13α-trihydroxy-9α,10β-diacetate-2α-benzoatetaxa-4(20), 11-diene(1), 1β,13α-dihydroxy-9α,10β-diacetate-2α-benzoate-5α-cinnamatetaxa-4(20), 11-diene(2), 1β,5α-dihydroxy-9α,10β,13α-triacetate-2α-benzoatetaxa-4(20), 11-diene(3)和1β,2α,5α,9α,10β,13α-hexahydroxytaxa-4(20), 11-diene(4), 另外一个为已知二萜19-hydroxybaccatin III(5)。 相似文献
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从红豆杉(Taxus chinensis)枝叶中分到五个微量紫杉烷类二萜,其中四个为新二萜,分别为:1β,5α,13α-trihydroxy-9α,10β-diacetate-2α-benzoatetaxa-4(20),11-diene(1),1β,13α-dihydroxy-9α,10β-d(?)acetate-2α-benzoate-5α-cinnamatetaxa-4(20),11-diene(2),1β,5α-dihydroxy-9α,10β,13α-triacetate-2α-benzoatetaxa-4(20),11-diene(3)和1β,2α,5α,9α,10β,13α-hexahydroxytaxa-4(20),11-d(?)ene(4),另外一个为已知二萜19-hydroxybaccatin Ⅲ(5). 相似文献
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通过硅胶柱层析从我国特有属植物四齿四棱草(Schnabelia tetradonta)根部乙醇提取物中分离纯化出2个新的17(15→16)-移-20-降松香烷型二萜化合物,分别命名为四棱草内酯A和B.经波谱分析,将它们的结构确定为17(15→16)-移-20-降松香烷-12,16-环氧-7,17-二羟基-5(10),6,8,12,15-五烯-11,14-二酮-18(1)-内酯(1)和17(15→16)-移-20-降松香烷-12,16-环氧-7-羟基-5(10),6,8,12,15-五烯-11,14-二酮-18(1)-内酯(2).具有这种分子骨架的二萜化合物为首次报道. 相似文献
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对长叶暗罗茎的化学成分进行研究,分离得到4个新的克罗烷型二萜类化合物,通过NMR、HR-ESI-MS等多种现代波谱技术鉴定为:2-氧代-14,15,16-降三碳克罗烷-3-烯-13-酸(1)、2-氧代-14,15,16-降三碳克罗烷-3-烯-13-甲酯(2)、2-氧代-14,15,16-降三碳克罗烷-3,11E-二烯-13-酸(3)、2-氧代-16-羟基-克罗烷-3,13Z-二烯-15-酸(4).其中,化合物1~3为降三碳克罗烷型二萜,所有化合物均表现出一定的抗炎活性, IC50值范围为9.24~18.82μmol/L. 相似文献
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从海南豆荚软珊瑚Lobophytum sp. 中分离得到四个新的西松烷类型的二萜[19-hydroxy-sarcocrassolide (1), 18-deacetyldeepoxy lobolide (2), 13-hydroxy-sinularial A (3) 和 16-hydroxy-sinulariol C (4)], 以及四个已知的相同类型化合物(5-8)。所有化合物的结构及其相对构型都是通过分析它们的一维和二维波谱学数据,和将这些数据与文献中的报道的数据相比较来确定的。 相似文献
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软珊瑚Sarcophyton种属多含有细胞毒性的西松烷型(cembrane)的大环二萜[1~5],我们对采自中国南海西沙群岛的软珊瑚Sarcophyton crassocaule化学成分进行了生物活性跟踪研究,从对癌细胞P-388具有明显抑制活性的CHCl3提取物中分离得到了一个已知结构和两个新西松烷型(cembrane)的大环二萜.我们首次报道了其中一个结构新颖的过氧西松烷型(cembrane)的大环二萜Sarcocrassolide A(3)的分离和结构鉴定,化合物的结构经1H NMR,13C NMR,HMQC,1H-1H COSY,NOESY,FABMS和X-ray晶体衍射,确证其结构和相对构型. 相似文献
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《有机化学》2017,(10)
对海南暗罗根化学成分进行系统研究,分离得到5个克罗烷型二萜类化合物.根据它们的NMR和HRMS数据,鉴定它们的结构分别为:(4→2)重排-2,13-二甲酰基-克罗烷-2,12E-二双键-15-甲酯(1)、克罗烷-3,12E-二双键-15,16-二甲酸(2)、14,15-降二碳克罗烷-3-双键-2,13-二酮(3)、克罗烷-3,13Z-二双键-15,16-内酯(4)、16-羟基克罗烷-3,13Z-二双键-15,16-内酯(5).其中化合物1~2为新化合物.化合物1~5的体外细胞毒活性筛选结果表明,它们对4种肿瘤细胞株(Hela、A549、MCF-7和HL-60)均显示出了一定的体外生长抑制活性,其IC50值范围为13.22~37.16μmol/L. 相似文献
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《有机化学》2016,(7)
对稀有植物四川金粟兰(Chloranthus sessilifolius)全草甲醇提取物开展进一步化学成分研究,从中分离得到2个二萜类、1个苯丙素类、1个黄酮类和1个木脂素类化合物.利用多种波谱和光谱技术(如红外、紫外、1D/2D NMR、ECD、HR-ESIMS)结合相关文献中的理化数据确定了它们的结构分别为:(3R,5S,6S,9S,10S,13S)-3,6,13-三羟基-对映松香烷-8(14)-烯-7-酮(1)、3α,15-二羟基-13α-甲氧基-对映松香烷-8(14)-烯-7-酮(2)、p-香豆酰-β-苯乙胺(3)、柚皮素三甲基醚(4)和(3R,4R,3'R,4'R)-6,6'-二甲氧基-3,4,3',4'-四氢-2H,2H'-[3,3']-双色原烯-4,4'-二醇(5).其中,化合物1为新的对映松香烷型二萜,而3~5则均为首次从金粟兰属植物中分离得到的化合物. 相似文献
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羊踯躅果实中的二萜化合物 总被引:4,自引:0,他引:4
从杜鹃花科植物着跟着踯躅(Rhododendron molle)的果实中分离并鉴定出2种 新的木藜芦烷型二萜化合物rhodomolleins XIX(1)和XX(2)以及1种已知的木藜芦 烷型二萜化合物rhodojaponin III (3),它们的结构通过多种波谱方法测定;化合 物3在离体豚鼠心肌细胞实验中对钠离子通道电流有显著抑制作用(p < 0.05),显 示对钠离子通道有拮抗作用,从而从单细胞及离子通道水平阐明了该化合物对心肌 细胞作用的部分离子机制。 相似文献
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从云南红豆杉树皮中分离得到一个新的紫杉烷二萜化合物,用核磁共振1H谱、13C谱、DEPT、1H-1HCOSY、HMQC、HMBC谱,辅以其它谱的数据确定其为具5/7/6元环的7,9-dideacetyltaxayuntin,指定了1H和13C谱所有谱线的归属。 相似文献