IDENTIFICATION OF ANTI-HUMAN IgG MONOCLONAL ANTIBODIES AND MONOCLONAL ANTIBODIES WITH CONFINED SUBCLASS REACTIVITY

In a previous paper, 4 hybridoma cell lines (1B3, 2D5, 2A4 and 2B6) secreting antibodiesagainst heavy chain of hmnan IgG were reported. In this paper a more detailed study of theseMcAbs was introduced. First of all they were studied with double immunodiffusion test inagarose and it was demonstrated that they were reactive against 3 distinct antigenic deter-minants of human IgG. This result was also confirmed by ELISA competition test. TheseMeAbs were further analysed for human IgG subclass proteins and it was found that 1B3McAb gave positive reaction with all subclasses of IgG while the other 3 possessed confinedsubclass reactivity, i.e. McAb 2A4 did not react with IgG3 (ealled non-IgG3 McAb), andboth McAbs 2D5 and 2B6 did not react with IgG4 (called non-IgG4 McAb). By agarose immunodiffusion test it was shown that: (i) Only transparent precipitation linewas formed when McAb reacted with IgG antigen, however, in agarose containing 2% PEG-6000, the transparent precipitation line becomes opaque; (ii) When     

黄瓜花叶病毒单克隆抗体的制备及其对株系特异性的研究

黄瓜花叶病毒CMV-Ca分离株免疫的BALB/c小鼠,取脾淋巴细胞与小鼠骨髓瘤SP2/0细胞融合,筛选分离出杂交瘤细胞3A2,回接小鼠所得到的腹水中单克隆抗体,经酶联免疫吸附试验(ELISA)测得效价为1:2.5×10~6。在琼脂双扩散及免疫电泳反应中与同源抗原CMV-Ca产生沉淀线,与黄瓜花叶病毒其它分离株CMV-p,CMV-Cul,CMV-m不起反应。在ELISA试验中与同源抗原反应强烈,只有在病毒浓度很高时才与其他几个分离株起反应,但反应很弱。最后讨论了株系变异可能是部分改变了抗原决定簇的组份或结构以及单克隆抗体用作探针检查这些变异的可能性。     

初中迎考总复习练习(三)(化学计算部分 中高难度)

一、选择题(每题选项不限一个) 1.下列几种铁的化合物中含铁量最高的是( ) A Fe_2O_3 B.Fe_3O_4 C.FeO D.FeS 2.有化学反应 A+B=C+D,将A、B、C各10克混合在一起加热,反应完毕后,B消失,A剩余6克,C增加2克。如欲制取24克D物质,则最少需要A物质( ) A.4克 B.6克 C.8克 D.10克 3.在反应:Fe_2O_3+3CO=2Fe+3CO_2中,氧化剂与还原剂的质量比是( )     

3-(1′-烃氧亚氨基)乙基-4-羟基吡咯啉-2-酮类衍生物的合成与生物活性

以氨基酸乙酯为原料合成8种3-乙酰基-4-羟基吡咯啉-2-酮的类似物A, A与3种烃氧基胺盐酸盐反应合成了20个肟醚类衍生物3-(1'-烃氧亚氨基)乙基-4-羟基吡咯啉-2-酮(B), 其结构经 1H NMR, MS, IR和元素分析表征. 初步生物活性测定结果表明合成的化合物B具有一定的除草活性和抑制真菌活性.     

均相伏安免疫法测定人体免疫球蛋白IgG、IgA 和IgM

本文叙述了一个用均相伏安免疫法测定人体免疫球蛋白G、A、M (IgG、IgA、IgM)—抗原(在我们的情况下)和羊抗人体免疫球蛋白G、A、M(抗IgG、抗IgA、抗IgM)-抗体(在我们的情况下)的简单而快速的方法.在NH_3-NH_4C1-KC1支持电解质中,抗原或抗体用差分脉冲极谱在-1.19V和-1.37V(VS. 1NAg-AgC1)出现两个还原峰.经过抗原和抗体的免疫反应后,相对波高差与在固定浓度抗IgG(抗IgA、抗IgM)时的IgG(IgA、IgIM)浓度成正比。Ag或Ab检测下限为10-10M.这种方法可被用于临床分析.     

中国科学院上海有机化学研究所1983年研究生入学试题

共100题,每题一分,请在各题后圈出正确答案。二个不同事物间,有三个如图所示的关系表示第一类事物包含于第二类事物之中,但第二类不能包含于第一类中。表示二个事物均不能被包含在另一事物中,但是它们有共同的成员。表示无共同成员的二类事物。题1～10属于下述五种关系中的哪一种1.人,中国人,演员 A B C D E2.高个子,青年,运动员 A B C D E3.艺术家,画家,球迷 A B C D E4.亚洲人,中国人,化学家 A B C D E5.蓖麻油,松节油,酯类化合物 A B C D E6.海洋生物,海马,海牛 A B C D E7.黄体酮,胆固醇,甾族化合物 A B C D E     

卫氏并殖吸虫囊蚴-童虫特异血清学抗原及其单克隆抗体的研究

本文应用Sephadex G200柱层析从感染卫氏并殖吸虫(Pw)囊蚴的Wistar大鼠血清中提取Pw童虫多克隆抗体(PwJ-PcAbs),继用结合有PwJ-PcAbs的溴化氰激活交联Sepharose 4B进行免疫亲和层析,提取Pw囊蚴中的囊蚴-童虫血清学抗原(PwMJ-SAg),并用免疫吸收和免疫电泳证实PwMJ-SAg为囊蚴和童虫两期特异血清学抗原,其化学性质为糖蛋白。SDS-PAGE显示,该抗原有7条带,其中A(27.5kd),B(19.5kd)两带是主要血清学抗原分子。应用Dot-ELISA以PwMJ-SAg和Pw囊蚴粗抗原检测20份卫氏并殖吸虫病患者血清抗体,结果表明两种抗原检测的敏感性具高度显著性差异(p<0.001)。将PwMJ-SAg免疫短程感染Pw囊蚴的BALB/c鼠,取鼠脾细胞与SP_2/0鼠骨髓瘤细胞融合。经3次亚克隆培养,从384孔杂交瘤细胞中筛选出8个能持续分泌抗PwMJ-SAg的单克隆抗体株,它们均为IgG_1亚类。     

钐(II)类卡宾CH_3SmCH_2I与乙烯环丙烷化反应及溶剂化效应(THF)对反应途径影响的理论研究

用密度泛函B3LYP方法研究了过渡金属钐类卡宾与乙烯的环丙烷化反应的机理.对钐类卡宾试剂CH3SmCH2I和CH2CH2反应的反应物、中间体、过渡态和产物构型的全部结构几何参数进行了优化,并计算了THF溶液的溶剂化效应,用内禀反应坐标(IRC)计算和频率分析方法,对过渡态进行了验证.结果表明:CH3SmCH2I与CH2CH2环丙烷化反应按亚甲基转移机理(通道A)和卡宾金属化机理(通道B)都可以进行,与锂类卡宾的反应机理相同,通道A比通道B反应的势垒降低了14.65kJ/mol.溶剂化效应使通道B比通道A的反应势垒大幅度提高,更有利于反应沿通道A进行,而不利于通道B.     

N8H8链状异构体结构与稳定性的理论研究

采用密度泛函理论(DFT), 在B3LYP/6-311＋＋G(d,p)基组上计算得到了21种N₈H₈链状异构体, 并研究了这些异构体间可能的互变异构情况. 为了得到更为精确的能量信息, 计算了QCISD(T)/6-311G(d,p)基组水平上各物质的能量. 所得的21种异构体分为4类(4种类型链状化合物): A为直链, B有一个支链, C有2个支链, D有3个支链; D类只有一种, A类稳定构型2种, B类稳定构型12种, C类稳定构型6种; 相对稳定的分别为: B2-1构型, B2-3构型和C23-2构型. 我们研究发现N₈H₈链状异构体中含有明显N＝N双键特征有利于化合物稳定性的提高.     

莱克多巴胺免疫亲和柱的制备与应用研究

用多元酸酐与混合酸酐相结合的方法合成了莱克多巴胺(Rac)抗原,免疫动物获得特异性抗体,并以蛋白A柱纯化得到IgG抗体。琼脂糖凝胶(Sepharose 4B)经溴化氰(CNBr)活化后与IgG抗体偶联,制备莱克多巴胺免疫吸附剂。据此建立了尿液中莱克多巴胺的免疫亲和柱净化/液相色谱-荧光法(HPLC-FL)测定的分析方法。免疫制备特异抗体50%抑制浓度(IC50)为5μg/L。Sepharose 4B经CNBr活化后与2 mg抗体的偶联率达87.4%。1 mL吸附剂的柱容量为67.57 ng。尿液中莱克多巴胺的回收率为76%~90%。     

钐(II)类卡宾CH3SmCH2I与乙烯环丙烷化反应及溶剂化效应的理论研究

用密度泛函B3LYP方法研究了过渡金属钐类卡宾与乙烯的环丙烷化反应的机理. 对钐类卡宾试剂CH₃SmCH₂I和CH₂CH₂反应的反应物、中间体、过渡态和产物构型的全部结构几何参数进行了优化, 并计算了THF溶液的溶剂化效应, 用内禀反应坐标(IRC)计算和频率分析方法, 对过渡态进行了验证. 结果表明: CH₃SmCH₂I与CH₂CH₂环丙烷化反应按亚甲基转移机理(通道A)和卡宾金属化机理(通道B)都可以进行, 与锂类卡宾的反应机理相同, 通道A比通道B反应的势垒降低了14.65 kJ/mol. 溶剂化效应使通道B比通道A的反应势垒大幅度提高, 更有利于反应沿通道A进行, 而不利于通道B.     

双金属层状配位聚合物{[ML][FeⅡFeⅡ(Ox)3]·H2O}∞的合成和波谱表征

合成和表征了两种新的Schiff碱配合物[ZnL(ClO4)@4H2O(A)和CdL(ClO4)@3H2O(B)],其中L=2-{[2-(Aminomethyl-amino)-ethylimino]-methyl}-phenol.A(或B)、FeSO4@7H2O和K3[Fe(ox)3]@3H2O进一步反应,生成了配位聚合物{[ML][FeⅡFeⅢ(ox)3]@H2O}∞,其中M=Zn2+(C)或Cd2+(D).红外光谱和Mossbauer谱测定结果表明,C和D具有二维层状结构,其阴离子层由[FeⅡFeⅢ(ox)3]-单元构成.     

1998年全国高中学生化学竞赛(初赛)试题评析

1.某芳香烃A,分子式C9H12。在光照下用Br2溴化A得到两种一溴衍生物(B1和B2).产率约为1:1。在铁催化下用Br2溴化A也得到两种一溴衍生物(C1和C2); C1和C2在铁催化下继续澳化则总共得到4种二溴衍生物(D1, D2, D3, D4)。(13分)     

活力高于天然谷胱甘肽过氧化物酶的含硒抗体酶

还原型谷胱甘肽(GSH)的巯基和两个羧基分别与2,4-二硝基氯苯(DNCB)和甲醇反应,合成出半抗原Hp2;通过戊二醛将Hp2连到牛血清白蛋白(BSA)上,合成出全抗原Ag2;吸收光谱法测出Hp2在BSA上的平均连接量为30.2mol/mol.用标准的单克隆抗体(McAb)制备技术,制备出阳性McAb(IgG)-4G3;4G3对GSH和半抗原Hp2的解离常数(K_D)表明,单克隆抗体4G3对GSH具有较强的亲和力.对4G3进行两步化学诱变(Chemical Mutation),诱变后即为具有谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)活性的含硒抗体酶(m4G3),m4G3的GPX活力为9337U/μmol,是兔肝GPX(RL-GPX,5780U/μmol)的 1.6倍,曾报道的含硒抗体酶m4A4(1239 U/μmol)的7.5倍,制备出活性高于天然酶的抗体酶,证实了半抗原设计思想.将m4G3拆分成Fab和Fc片段,发现m4G3的活性中心位于Fab片段上,m4G3的硒代半胱氨酸(Se-Cys)含量为1.9 mol/mol.     

2-甲氧亚胺基-2-(多取代苯基)乙酸甲酯类化合物合成及杀菌活性

以取代甲苯为原料,与草酰氯单甲酯反应生成傅克酰基化产物2-羰基-2-(邻甲基苯基)乙酸甲酯(A),A与甲氧基胺盐酸盐反应得到(Z/E)-2-(甲氧亚胺基)-2-(邻甲基苯基)乙酸甲酯(B),B与溴单质反应得到中间体(Z/E)-2-(2-溴甲基)苯基-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯(C).E-2-甲氧亚胺基-(2-溴甲基苯基)乙酸甲酯(E)用硝酸硝化得到中间体E-2-甲氧亚胺基-(2-溴甲基-5-硝基苯基)乙酸甲酯(F).中间体C和F与芳香酮肟经过缩合反应生成甲氧亚胺基-(4或5-取代基-2-(1-(3或4-取代苯基)-E-亚乙基胺氧甲基)苯基)乙酸甲酯化合物(D,E和G),H可以从G1还原得到.所得新化合物均通过1H NMR,13C NMR,19F NMR,IR和HRMS等确证.用生长速率法测试了目标化合物对黄瓜灰霉、番茄早疫、小麦赤霉、辣椒疫霉、油菜菌核和水稻纹枯等6种真菌的离体抑菌活性.结果表明,部分目标化合物比肟菌酯有更高的杀菌活性.     

钐(II)类卡宾CH3SmCH2I与乙烯环丙烷化反应及溶剂化效应的理论研究

用密度泛函B3LYP方法研究了过渡金属钐类卡宾与乙烯的环丙烷化反应的机理. 对钐类卡宾试剂CH₃SmCH₂I和CH₂CH₂反应的反应物、中间体、过渡态和产物构型的全部结构几何参数进行了优化, 并计算了THF溶液的溶剂化效应, 用内禀反应坐标(IRC)计算和频率分析方法, 对过渡态进行了验证. 结果表明: CH₃SmCH₂I与CH₂CH₂环丙烷化反应按亚甲基转移机理(通道A)和卡宾金属化机理(通道B)都可以进行, 与锂类卡宾的反应机理相同, 通道A比通道B反应的势垒降低了14.65 kJ/mol. 溶剂化效应使通道B比通道A的反应势垒大幅度提高, 更有利于反应沿通道A进行, 而不利于通道B.     

Sin/Si-n(n=2-6)的结构和电子亲合能的密度泛函理论研究

选用四种不同的密度泛函理论方法(B3LYP,BLYP,BP86,B3P86),在全电子的双ζ加极化加弥散函数基组(DZP++)下,研究Sin/Si-n (n=2 -6 )体系的结构和电子亲合能.预测Si2 /Si-2 ,Si3 /Si-3 ,Si4 /Si-4 ,Si5 /Si-5 和Si6 /Si-6 的基态结构分别为C∞h(3Σ-g ) /C∞h(2Σ+g ),D3h(3A′2 ) /C2υ(2A1 ),D2h(1Ag) /D2h(2B2g),D3h(1A′1 ) /D3h(2A″2 )和C2υ(1A1 ) /D4h(2A2u).在电子亲合能方面,B3LYP方法预测的电子亲合能是最可靠的.预测Si2,Si3,Si4,Si5和Si6的电子亲合能分别为 2. 05, 2. 34, 2. 16, 2. 48和 2. 13eV.     

活性氮与SO2和SOCl2的传能反应

在流动余辉装置上, 研究了活性氮与SO2和SOCl2之间的反应过程. 在280～500 nm, 观察到了SO2( A1A2,B1B1→X1A1 )和SO2(a3B1→X1A1)的发射光谱. 对比由Ar(3P0,2)与N2碰撞反应产生的纯N2(A3Σu+)与SO2、SOCl2之间反应的实验结果, 可以说明, N2(A3Σu+)在活性氮与SO2的反应中是主要的能量载体, 它与SO2的直接能量转移反应形成了激发态的SO2(A1A2, B1B1); 在活性氮与SOCl2的反应中观测到的激发态SO2(a3B1), 则可能主要是通过N(4S)与SOCl2反应生成的N2O(X1Σ+)和N2(A3Σu+)与SOCl2反应生成的SO(X3Σ－)之间的化学反应过程产生.     

第25届国际化学奥林匹克竞赛预备题选译

1.化合物A在1740cm-1有一强红外吸收峰。A的2,4-二硝基苯腙的分子式为C11H12N4O4。A与镁试剂（碘化甲基镁）反应后再水解,生成化合物B。在碘存在下加热B,可得到C和D的混合物。若C和D在CH2Cl2和吡啶中于-78℃各自进行臭氧解反应,则由C制得A和H2CO,而由D制得5-氧代己醛。     

锦灯笼果实的化学成分研究

从锦灯笼中分离得到5个甾体类化合物,分别鉴定为酸浆素A(1,alkekengilin A)、酸浆素B(2,alkekengilin B)、酸浆苦素D(3,physalin D)、酸浆苦素P(4,physalin P)、4,7-二去氢新酸浆苦素B(5,4,7-didehydro-neophysalin B).其中酸浆素A(1,alkekengilin A)和酸浆素B(2,alkekengilin B)为新的天然产物.运用现代波谱技术对上述化合物的结构进行了确证.