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1.
纳米ZnO的表面改性研究 总被引:18,自引:0,他引:18
研究了纳米ZnO表面改性的影响因素,确定了最优改性剂和改性条件。通过正交实验以月桂酸钠为改性剂、用量为15%、pH值为6、改性时间为1.5h时,改性后的纳米ZnO的亲油化度达到79.2%,能较好地分散于甲醇和二甲苯中。 相似文献
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纳米ZnO粉体的制备及其影响因素 总被引:11,自引:0,他引:11
采用均匀沉淀法,以六水合硝酸锌为原料,尿素为沉淀剂,在不同反应条件下,合成不同晶粒尺寸的纳米氧化锌,用XRD、TEM和BET等方法表征所合成产品的形貌和平衡晶粒度等,讨论不同反应条件对产物性能的影响,并确定最佳反应条件。实验表明,在Zn^2 浓度为0.2mol/L、与尿素的量比为1:4时投料,于124℃搅拌下反尖3.5h,经离心洗涤和超声波处理,粗产物于80℃烘干后,在200℃煅烧3h,所得产物平均粒径为32.8nm,且粒径分布窄、分散性好,产率在85%以上。 相似文献
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以ZnCl2为原料,以HN4OH为沉淀剂,采用液相沉淀法,制备出纳米级ZnO粉体.制得的纳米粉体粒径30nm左右,粒径分窄、分散性较好.在摩尔浓度变化的情况下,探讨了制备纳米级ZnO粉体的条件. 相似文献
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纳米ZnO粉体的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
以ZnCl2 为原料 ,以HN4 OH为沉淀剂 ,采用液相沉淀法 ,制备出纳米级ZnO粉体 .制得的纳米粉体粒径 30nm左右 ,粒径分窄、分散性较好 .在摩尔浓度变化的情况下 ,探讨了制备纳米级ZnO粉体的条件 . 相似文献
6.
表面活性剂在纳米氧化锌制备中的应用研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
纳米氧化锌粒子的超细化使得其表面能和表面张力大,从而容易团聚,影响超细粉末及最终产品的性能.本文主要总结了近年来在制备纳米ZnO过程中表面活性剂影响的研究现况. 相似文献
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在过去的几十年里,实验上和理论上对氧化锌表面上的多种吸附物进行了研究。实验上研究氧化锌的方法主要有热解附光谱法、X射线光电子能谱法、紫外光电子能谱法。通过测量电子能量损失谱得到了多种氧化锌基底,观察到了ZnO(100)表面的基底。在甲醛合成方面,研究的主要是与其相关的氢气、一氧化碳、二氧化碳等气体在氧化锌表面的吸附,由于表面吸附的复杂性,目前研究的主要领域是小体系的分子吸附。 相似文献
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ZnO纳米微粒的制备与表征 总被引:7,自引:0,他引:7
以Zn(Ac)2·2 H2O为原料,通过溶胶-凝胶法合成了纳米级ZnO微粒.研究了主盐浓度、沉淀剂用量、溶剂用量、胶溶剂浓度和凝胶干燥温度对胶溶过程以及微粒粒度的影响.在最佳工艺条件下,Zn(OH)2凝胶在400 ℃高温炉中煅烧2 h,可得到球状ZnO微粒,其平均粒度为30~40 nm,晶体结构为六方晶型. 相似文献
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在没有催化剂的情况下,空气中直接加热氧化锌片成功制备出ZnO纳米线/纳米片.通过改变反应温度,分别能够获得紧密排列的ZnO纳米线和纳米片.ZnO纳米线和纳米片的直径为几个微米,厚度约为280 nm.室温光致发光测试研究表明其最大可见发射波长在508 nm.该研究工作为纳米器件研制提供了一种简单直接氧化方法,可望高产率制备高质量半导体纳米线和纳米片阵列. 相似文献
11.
微乳液法提取ZnO超细粉末 总被引:7,自引:0,他引:7
在Triton X-100 正己醇/环己烷/水溶液(硝酸锌)体系W/O微乳液中滴加氨水,在不同的焙烧温度下处理得到ZnO超细粉末,用差热分析、X-Ray衍射和透射电镜对ZnO微粉进行了分析,实验结果表明,乳化温度、表面活性剂与助表面活性剂之比及水相的性质对体系相图有影响,焙烧温度影响粒子的大小。 相似文献
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螯合物分解法制备ZnO微粉 总被引:1,自引:0,他引:1
利用螯合物分解法制备了ZnO微粉,选用的螯合剂有氢氧化铵,乙二胺四乙酸二钠和疏基丙氨酸。实验结果表明,由于Zn-NH3络离子的稳定常数小,所得ZnO粒子直径大,而当络离子的稳定常数适当时可得到纳米级微粉粒子。 相似文献
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水热法制备Fe掺杂Ag/ZnO复合纳米材料及其光催化性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以Zn (CH3 COO)2·2H2O、AgNO3、Fe(NO3)3·9H2O为原料,NaOH为沉淀剂,H2O为溶剂,C2H5 OH为还原剂,柠檬酸为表面活性剂,采用水热法制备出Fe掺杂Ag/ZnO复合纳米材料.采用XRD、SEM、TEM、SAED等测试手段对制备产物的物相结构、微观形貌等进行表征,以甲基橙为目标降解物研究了制备产物的光催化性能.结果表明,Ag以单质的形式存在于ZnO表面,Fe掺杂到ZnO晶格中.Fe掺杂Ag/ZnO复合纳米材料在模拟日光下具有较高的光催化性能,在800 W氙灯照射下降解甲基橙150 min,甲基橙的降解率可达到99.4%%,较Ag/ZnO提高了7.8%,较ZnO提高了38.2%. 相似文献
14.
通过高温固相反应法制备掺Eu3+基质为CeO2的发光粉系列样品,并对其做X射线衍射谱(XRD)和光致发光谱(PL)检测.结果表明,在Eu3+掺杂浓度为0.2at.%~10at.%的范围内,Eu3+完全进入了CeO2的晶格,形成固溶体Ce1-xEuxO2;Eu3+的发射峰强度依赖于Eu3+的掺杂浓度,在Eu3+的含量为1at.%时最强,随后出现浓度猝灭. 相似文献
15.
表面包覆与纳米微粉的制备及性质 总被引:2,自引:0,他引:2
对表面活性剂包覆纳米微粉的作用、机理,以及对纳米微粉性质的影响进行了总结、探索。为纳米微粉的工业化合成,在实际中的应用提供一些依据及建议。 相似文献
16.
氧化锌超细粒子的制备及应用 总被引:4,自引:0,他引:4
论述了包括作者按期研究结果在内的氧化锌超细粒子的制备方法,并简单介绍了近年来超细氧化锌在紫外线屏蔽、光催化和导电氧化锌等方面的应用。 相似文献
17.
用湿化学法制备电子材料用ZnO粉末 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究用湿化学法——NH_3法改性ZnO粉末使之用于电子材料.用x-ray衍射分析和SEM分析方法确定了焙烧温度、球磨时间等主要工艺参数;用SEM分析、BET分析、粒度与粒度分布分析方法研究了改性前后ZnO粉末的赋存状态.压敏电阻验证试验结果表明,改性后的ZnO粉末可以制备出小电流性能很好的ZnO压敏电阻. 相似文献
18.
通过溶胶-凝胶法,运用提拉技术在普通玻璃衬底上镀制出掺Mg2+的ZnO薄膜。通过测前驱物的热重-差热(TG-DTA)分析了前驱物的失水和分解的温度分别为100℃和280℃。采用显微照片和粗糙度照片可以看到薄膜质地均匀、致密。通过紫外-可见透射光谱(UV-VIS)可以看出掺镁ZnO薄膜的透过率在80%左右,具有较高的透过率。 相似文献
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纳米ZnO粉体的制备及其表征 总被引:4,自引:0,他引:4
通过直接沉淀法制备了粒径小于100nm的ZnO纳米粉体.随前驱体焙烧温度的升高,晶粒逐渐长大,晶体发育趋于完整.经过计算,纳米ZnO的晶粒生长动力学指数为1.8,比其他一些氧化物的晶粒生长动力学指数小. 相似文献
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Mn掺杂ZnO纳米颗粒制备及磁性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用溶胶—凝胶法制备了Mn掺杂的ZnO,采用X-射线分析(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、振动样品磁强计(VSM)等手段,对样品进行了表征。结果表明:粉体中MnO2的含量较小,主要以小团簇的形式均匀的弥散在ZnO中;Mn掺杂ZnO纳米颗粒的晶粒尺寸与Mn的掺杂量无关,但是与热处理温度有关;VSM测试结果表明样品具有室温铁磁性,样品的饱和磁化强度随Mn的掺杂量的增加,先增大后减小,在2%时,样品的饱和磁化强度达到最大值。 相似文献