聚酰胺

聚酰胺在高分子化合物中是很大的一类,在應用方面佔有非常重要的地位,它們在合成纤維工業中的重要性,至今還沒有其它类高分子化合物,在數量和質量上能同聚酰胺相比。在另一些工業,如代用皮革、鑄製機件、膠合劑等,聚酰胺也都有廣泛的應用。天然有機化合物里最重要的蛋白質,從化學結構說來,也屬於聚酰胺類。 由於它們的重要性,在高分子化學領域里,這方面的研究工作是進行得比較廣泛而又深入的。     

硅橡胶的制备

硅橡膠是將平均聚合度2000以上的鏈狀聚二甲基硅氧烷(相當於天然生橡膠的彈性膠體),以氧化剂進行氢化(相當於天然橡膠的硫化)使它交聯,並加入適當填充料加工成型而得到的橡膠狀彈性體。 硅橡膠有高度的耐熱性及耐寒性,在250℃到-80℃的廣汎溫度範圍內性能沒有很大的改變,並且具有耐油、耐老化及優良的電絕緣性質,因此已成為航空,電機及化學等工業不可缺少的材料。硅橡膠的缺點是機械强度不够高不如天然橡膠,但是最近幾年來,針對這一弱點,從各個角     

合成纖維的特性

Ⅰ.機械特性 合成纖維是許多優質日用品的良好原料。這種纖維還有各種不同的技術上的用途。由於合成纖維的應用範圍很廣,因而使它的生產飛速發展。第六個五年計劃中,我國卡普綸、氯綸、阿尼特、拉夫賽和尼特綸等型纖維的產量要增加到四倍。應該指出:合成纖維生產是一個年輕的工業部門。它是在本世紀30年代利用乙烯化合物的基礎上產生的。最初生產出來的纖維是維縈(氯乙烯与乙酸乙烯酯的共聚物)和貝采(氯代聚氯乙烯)。大約在15年以前,合成纖維生產的發展起了劇烈的轉變,這一工業部門開始飛速發展,這与發現並開始生產耐綸和貝綸     

聚有机硅氧烷的研究——Ⅶ.硅橡胶的室温熟化和高温降解

用原硅酸乙酯为交联剂和二月桂酸二丁基锡酯为催化剂使聚二甲基硅氧烷在室温下进行熟化变为三向结构的弹性体(硅橡皮)时,在有水的情况下,原硅酸乙酯用量越多,熟化越快,无水时,结果相反。我们认为在空气中,原硅酸乙酯会经水解缩合变为聚硅酸乙酯,因此室温熟化的真正的交联剂不是象文献所说的原硅酸乙酯而是聚硅酸乙酯。 室温熟化所得的硅橡皮在高温下,机械强度会迅速下降然后逐渐恢复。将硅橡皮分别在空气及氮气中进行高温处理,并测定其溶胀度的变化的结果,证明这现象是由于硅橡皮在高温下发生降解及氧化所致。降解是由于水在二月桂酸二丁基锡酯或它的水解产物月桂酸催化下使聚二甲基硅氧烷主链的Si—O—Si键水解所引起的。     

二甲基乙烯乙炔基甲醇的合成

二甲基乙烯乙炔基甲醇(液態甲醇膠)是一種重要的單體,以過氧化苯酰作引發劑聚合後,可以成為對多種金屬及非金屬物質都具有巨大膠粘力的玻璃狀固體。由於這種性質,在現代工業中,尤其是在光學工業,機器制造工業及工具製造工業中,它得到了廣泛的     

硅有機高分子化合物形成和變化的歷程

最早合成和研究硅有機高分子化合物的結構及性能的工作是在1937年,當時在蘇聯首次發表了獲得新型的、在工業上有價值的高分子化合物的方法,指出了將烷基(芳基)(?)硅烷和烷基(芳基)烷氧基硅烷水解可獲得硅有機高分子化合物,耶現在通稱為“聚有機基硅氧烷”。雖然離開我們最早的關於硅有機高分子化合物的工作以來祇經過相當短的時間,但化學中這     

蘇聯的高分子化學及其学派

一 高分子化合物化學(高分子化学)是一門新興的科學。像有機化学的其他許多部門一樣,在最近二十多年來才從有機化学中分離出來,發展成為一門獨立的科學。高分子化学是天然與合成橡膠工業、天然與合成纖雜工業、塑料工業、油漆、塗料、黏膠以及其他有關高分子化學工業的基礎科學。高分子化學在應用物理化学、膠體化学和物理学的方法方面,比有機化學的     

北京農業大學農化系化學藥品製造室近况

北京農業大學農化系(?)於化學工作者對於我國化學藥品的自給及帮助我國制藥工業的自立應有的責任,於去夏成立化學藥品製造室。先製造了五種植物生長調节物(2.4-D,α-萘氧乙酸、β-萘氧乙酸苯乙酸,苯氧乙酸)出售。按植物生长調节物,尤其是2-4-D及α-萘氧乙酸,在蘇聯及其他各國農業上,有大量應用。一年以來,全国各地農場,果園,茶樹種植場,煙草種植場,花房,研究機關,大學##原图像不清晰     

甲基丙烯酸十六酯的製備

甲基丙烯酸酯類是很有用的單體,如甲酯的聚合體可以用來製造有機玻璃,丁酯的聚合體可作黏合劑,高級的酯類如十六酯的聚合體用作為潤滑油黏度指數增進劑。甲基丙烯酸低級酯類如乙酯,丙酯的製備可用甲基丙烯酸和相應的醇直接酯化,但是這不適合於高級酯類如十六酯的製備。文獻上有關製備甲基丙烯酸十六酯的方法少而不詳,Crawford曾用丙酮     

高分子化合物的粘-彈性能及其与結構的關係(Ⅰ)

前言 在近代生活中,高分子化合物的重要性首先表現在其作為工程材料或工藝材料的應用。這種應用是多方面的:有用作彈性材料的橡膠,用作結構材料的塑料,用作紡織材料的纖維,以及用作塗料、軟片、膠粘劑、滑潤油等等。 這種廣泛的應用,是基於各式各樣的高分子化合物具有多種多樣的物理-機械性質。這些性質,首先聯系到固態高分子化合物的物理-機械性能——即在外在因素作用下的行為,而這     

粘度测定作为绝对法测定高聚物的分子量

高聚物的使用價值在很多應用場合依賴於它的平均分子量。通常情况下,機械强度、彈性和在突加應力下的抗撕裂性等隨分子量的增加而增加。反之,加工成型和溶解度隨分子量的增加而降低。從質量和經濟觀點兩個相反的要求來看,就必須儘可能準確地知道分子量的數值,以便肯定產品的分子量在某一應用上是否合適。 一般情况下,去叙述某一產品的品質規範,通過一個簡單的粘度测定就够了。當有可能將不     

环氧倍半硅氧烷的合成研究

由SiO₂(白炭黑)制备了高活性的五配位硅化合物, 并用带环氧官能团的含卤化合物与活性五配位硅作用, 衍生出带有环氧官能团的硅酸酯; 通过环氧化硅酸酯的控制水解反应, 制备出了新型聚合物纳米复合平台——环氧化倍半硅氧烷; 借助X衍射、热分析、红外等现代测试手段, 对合成产物进行了结构表征.     

三(硅烃基亚甲基)锡吡啶羧酸酯的研究

大多数三烃基锡化合物具有一定的生物活性,有一些已在农业生产中被用来作为杀虫剂、杀菌剂和杀螨剂使用.由于在它们的使用中出现较大的毒副作用,为此,人们合成了一系列含硅三烃基锡化合物,并对它们的生物活性进行了广泛的研究[1-3],结果表明,三[(三甲硅基)亚甲基]锡羧酸酯及其类似物具有较强的杀螨活性和广泛的生物活性谱,并且毒性有所减小.为了系统地研究含硅三烃基锡化合物,进一步探讨这类化合物的结构与生物活性之间的关系,本文用双[三(硅烃基亚甲基)锡]氧化物分别与三种不同的吡啶甲酸反应,合成了9个新的化合物三(硅烃基亚甲基)锡吡啶羧酸酯.反应方程式如下:     

石油沥青不是毒物

一、各种瀝青的概念 瀝青是近代化建設工程及某些工業上不可缺少的原料之一,由於它具有某些特性:有耐水防濕性,又有一定的靭性和耐磨性,还具有电气絕緣性,以及防腐性,在一定的温度条件下还有適当的粘着性;尤其是由於瀝青的資源多而價廉,因而它在近代工業和建設上的用途是非常廣泛的。     

離子交換樹脂在催化反應上的應用

一.總論 離子交換樹脂是帶極性功能團的高分子化合物,不溶於任何有機及無機溶劑。因為樹脂具備了極性的功能團,如强酸基,中等酸基,弱酸基,强碱基,弱碱基等,故在適當的條件下能够催化許多類型的有機反應,与普通的無機酸,碱一樣。最顯著的例子,如:水解、縮合、加成、酯化、去鹵化氫、去水、氨解、醇解及酯交換等反應。     

烷基鋁化合物

1859年,Hallwachs在試驗室中製得了有機鋁化合物,一直到1924年Grignard才分離和鑑定出這些化合物。后來Grosse等進行了一系列的有機鋁化合物的製備研究,至今仍是最詳盡的文獻之一。但總的看來,在有機金屬化合物中,有機鋁化合物過去是研究得很少的一個,也沒有什麼應用。     

異丙基苯催化裂化動力學及硅鋁催化劑中毒

頁岩油催化裂化的主要困難之一是有機氮碱對硅鋁催化劑的毒害作用.本文以異丙基苯的裂化作為控制反應,用動力學方法考察了硅鋁催化劑為吡啶中毒的情况. 作者批判性地總結了前人的工作,並證明公式中,不僅α取决於內部擴散,且β與外部擴散有關,因此公式一般只能作為經驗公式應用.宏觀動力學計算表明,當外部擴散起作用時,Wheeler的計算方法也只能認為是經驗性的及條件性的。吡啶中毒曲线表明,硅鋁催化劑上至少有兩種酸性活性中心及一種極性中心存在.吡啶對質子酸中心有選擇性吸附作用;但在同類中心上,吡啶的吸附則是均匀的,因而中毒曲线呈现“反選擇性”。實驗也證實了水分的活化作用及過量水分的去活化作用.據此,作者對硅鋁催化劑活性中心結構及其中毒機理提出了新的觀點。     

含长链不饱和酯基的三官能度溶胶—凝胶薄膜制备及发光氧化传感的研究

采用溶胶－凝胶法制备了含发光三吡啶钌[Ru9bpy)3^2 ]分子的三官能度硅氧烷预聚液，并通过旋转涂敷及凝胶处理制备了高性能的薄膜，探讨了载体的微结构和发光分子的微环境效应，与传统的四官能度正硅酸乙酯（TEOS）／Ru(bpy)3^2 膜体系相比，含条链不饱和酯基的甲基丙烯酸丙酯基三甲氧基硅（PMA－TMS）/Ru(bpy)3^2 体系具有成膜性能好，气体的猝灭响应值高，响应时间短等特点。     

聚合反应的立体化学

聚合反應中的立體化學問題,近年來由Ziegler的合成結晶性的聚乙烯開始,Natta的合成結晶性聚苯乙烯,聚丙烯及在美國進行的製備全順式聚異戊二烯,顯示出很快的進展,這個問題被認為在今後工業上、理論上都是非常重要的研究對象。 由具有取代基的乙烯類單體的聚合所得到聚合物中的不對稱碳原子雖然在以前已經注意到,但由於這些不對稱碳原子排列的不規則,是使聚苯乙烯,聚丙烯等只能得到非結晶性聚合物的原因。對於游離基型的聚合,曾進行過認為採用適當的方法,以使不對稱碳原子的排列有一定     

用异丁烯溴镁制取α-烯烃基硅烷

α-烯烃基硅烷可用α-烯烃基卥代物在四氢呋喃溶液中制成镁试剂,然后再与适当的烷基(苯基)卥代硅烷作用而得。我们合成多种烷基(苯基)异丁烯基硅烷,并确定其物理常数,这些化合物有热稳定性。用这一方法也合成异丁烯基三乙氧基硅烷,它容易水解而生成聚合物。异丁烯基溴化镁和原硅酸乙酯以2∶1的量反应时,未得到二异丁烯基二乙氧基硅烷;因为溶液加热蒸馏时它就很快聚合。