仙鹤草有效成分的研究--Ⅲ.仙鹤草酚A,B,D和E的合成

在第Ⅰ和Ⅱ报中,报导了仙鹤草酚 A,B,C,D 和 E 的结构的确定以及仙鹤草酚 C 的合成.为了确证所推定的化学结构,本文继续报导了仙鹤草酚 A,B,D 和 E 的合成.实验结果表明,合成品的各种数据与天然品一致,从而完全确证了四个有效成分仙鹤草酚 A,B,D 和 E的结构.     

仙鹤草有效成分的研究--Ⅳ.仙鹤草酚类似物的合成

为寻找活性高、毒性低、结构简单、易于制备的仙鹤草酚类似化合物,合成了一系列酰基间苯三酚衍生物的二缩合体化合物.初步动物试验结果表明化合物15,26与仙鹤草酚的抗疟活性相近.     

仙鹤草有效成分的研究 Ⅰ.提取、分离及仙鹤草酚C的结构与合成

从仙鹤草中分得五种间苯三酚衍生物的三缩聚体,定名为仙鹤草酚A、B、C、D、E。通过紫外、红外、核磁共振谱及质谱的解析以及碱分解产物的鉴定,推定仙鹤草酚C的结构为Ⅲ,并经全合成确证。     

地耳草抗疟有效成分的研究——地耳草系A、B、C、D的分离和结构

从地耳草中分离到四个间苯三酚衍生物,定名为地耳草素A、B、C、D.通过紫外、红外、核磁和质谱分析以及化学反应,推定其结构分别为4、8、12和14.4和8对鼠疟原虫有显著抑制作用.     

丹参有效成分的研究--Ⅰ.丹参酮Ⅱ-A 磺酸钠和次甲丹参醌的化学结构

丹参(Salvia miltiorrhiza Bung)粗制剂对冠心病有效,其醇浸膏经氧化铝层析,再分步重结晶,除分得丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅲ-A、丹参酮Ⅱ-B、隐丹参酮、β-谷甾醇、左旋二氢丹参酮及丹参酸甲酯七种已知化学成分外,还分得一新二萜醌类化合物.经化学和光谱分析测定,确定其结构式为(Ⅱ),定名为次甲丹参醌.邻位二萜醌类化合物在 A 环出现次甲基,植物中是首次被发现.丹参酮Ⅱ-A 的水溶性新衍生物--丹参酮Ⅱ-A 磺酸钠,经证明其结构式为(Ⅰ).经初步动物耐缺氧试验有效,又经临床验证效果显著,副作用极小,化学上为一新类型治疗冠心病药物.     

美丽红豆杉二萜的研究 Ⅰ.美丽红豆杉素A,B和C的结构测定

从美丽红豆杉(Taxus mairei)的茎皮中分离得三个新的二萜化合物,其中美丽红豆杉素A(taxamairin A,1)和美丽红豆杉素B(taxamairin B,2)是含有(艹卓)酮的三环二萜,它们的骨架尚未见文献报道;美丽红豆杉素C(taxamairin C,3)是含有半缩酮的四环二萜.结构鉴定应用了高分辨的~1H NMR,~(13)C NMR ~1H-~1H COSY和DFNOE等方法.美丽红豆杉素A的结构还通过X射线单晶衍射予以证实.     

细胞色素b5突变体(E44A/E48A/E56A/D60A)的溶液结构研究

电子传递反应是光合作用和生物氧化等一系列重要生物过程的基本反应[1],为阐明细胞色素b5和c的静电结合模型,1993年Northrup等[3]用Brownian动态模拟预言的这两个蛋白结合模型有两种几何形态,根据以下模型设计了许多实验,但对两种模型都至关重要的细胞色素b5血红素暴霞棱周围的4个残基E44,48,56T D60对蛋白质复合物的稳定性以及在蛋白质识别中的作用仍然不清楚,为了阐明这4个带负电的残基对细胞色素b5结构的影响,正确地揭示蛋白质相互作用的本质和机理,本文对牛肝微粒体细胞色素b5胰蛋白酶切割后水溶性部分的突变体(E44A/E48A/E56A/D60A)深液结构进行了研究.     

青蒿素及其一类物结构和合成的研究XV. 青蒿酸A,B环的构型

青蒿酸甲酯4环氧化所得的化合物5和6经三氟化硼重排生成的7及其表异构物8在圆二色谱294nm 附近分别出现负的和正的Cotton 效应. 因而推定青蒿酸的A,B环为顺式稠合. 用双氢青蒿酸甲酯也得到相同的CD结果.     

青蒿素及其一类物结构和合成的研究——ⅩⅤ.青蒿酸 A,B 环的构型

青蒿酸甲酯4环氧化所得的化合物5和6经三氟化硼重排生成的7及其表异构物8在圆二色谱294nm 附近分别出现负的和正的 Cotton 效应.因而推定青蒿酸的 A,B 环为顺式稠合.用双氢青蒿酸甲酯也得到相同的 CD 结果.     

五脂酮A, B和Butyryl Binankadsurin A的分离与结构

从采自广西柳州地区融水县的一种南五味子(Kadsurasp.)种子中分得三个已知化合物---binankadsurinA(1),acetylbinankadsurinA(2),angeloylbinankadsurinA(3)及三个新化合物---五脂酮(schisanlignone)A(4),B(5),butyrylbinankadsurinA(6)。它们的结构由光谱分析和化学转化而阐明。1系首次从自然界分得。在抗癌药理筛选中,4与5在体外都对白血病P-388细胞有抑制作用。其IC~5~0分别为10和40μg/mL。     

Taiwaniadducts B,C和D的全合成

正Taiwaniadducts B,C和D是台湾杉醌家族中一类结构复杂的萜类天然产物.自其1996年分离以来,一直没有全合成报道.尽管其生物合成假说指出这类分子可能经过分子间Diels-Alder反应转化而来,但从化学合成角度看,高效地构建具有光学活性的双烯和亲双烯体并立体选择性地进行很大位阻的分子间Diels-Alder反应,仍然具有很大的     

芫花根有效成分的研究 Ⅱ.新的抗生育二萜芫花酯乙的分离与结构

从瑞香科植物芫花的根中分得另一个新的二萜原酸酯——芫花酯乙,根据物理及化学数据将其结构定为1,并由芫花酯甲(2)经三步化学反应生成1的丙酮缩合物3。     

高速逆流色谱分离制备厚朴的有效成分厚朴酚与和厚朴酚

建立了高速逆流色谱分离制备厚朴的有效成分厚朴酚与和厚朴酚的新方法,溶剂系统为石油醚-乙酸乙酯-甲醇-1％醋酸(5：5：7：3,V／V),上相为固定相,下相为流动相。从100mg厚朴粗提物制得和厚朴酚33．3mg,厚朴酚19．5mg,经高效液相色谱分析,纯度均大于99．5％,其化学结构由^1H NMR和^13C NMR鉴定。