疏水化聚N-异丙基丙烯酰胺胶束的极性

利用Kamlet-Taft溶致变色比较法,在确定了二种探针化合物的峰值波数与溶剂的溶致变色参数表达式的基础上,研究了一系列不同疏水化修饰的聚N-异丙基丙烯酰胶类共聚物水溶液胶束的极性肝（π）和氢键供体能力（α）．结果发现,在摩尔投料比相同时,随着共聚物中丙烯酸酯烷基链的增长,共聚物水溶液胶束的π越来越小,α越来越大;在共聚物组成相同时,随着丙烯酸酯投料比的增大,共聚物水溶液波束的π也呈现相同的情况,而α则无明显的规律．对此现象作了讨论．     

N-异丙基丙烯酰胺/丙烯酸十八酯共聚物水溶液胶束及相分离行为研究

合成了N异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和丙烯酸十八酯(ODA)的共聚物.利用荧光探针和滴重法研究了NIPAMODA共聚物在水溶液中的胶束形成过程.同时还利用荧光探针法研究了共聚物水溶液在温度升高时出现的LCST(LowerCriticalSolutionTemperature)现象,表明该高分子在温度升高时存在着相分离现象.利用LB技术测量共聚物不溶单分子膜的PA曲线,发现随着温度升高共聚物的单分子膜越来越凝聚的反常现象,这从另一个侧面证实了共聚物NIPAMODA的相分离行为,并对此现象作了讨论.     

疏水修饰聚丙烯酸共聚物在水溶液中的缔合作用

丙烯酸类共聚物具有良好的增稠,分散,成膜和絮凝等性能,因而在涂料,皮革,油漆,颜料及油田开发等领域具有广泛的用途^[1],但当体系中可溶性盐类含量高时,该类水溶性大分子的使用效果不降,而疏水修饰共聚物可克服原聚合物对高价金属离子敏感的缺陷^[2],疏水修饰共聚物在水溶液中可缔合成胶束状团簇（MLCs),造成大分子的流体动力学尺寸增大,从而使溶液粘度增大,MLCs的疏水微区可增溶油类物质,因此疏水修饰大分子可作为含高价离子浓度体系的流度控制剂^[3],本文利用荧光探针技术^[4,6]探讨了丙烯酸丁酯－丙烯酸－甲基丙烯酸共聚物在纯水和盐水溶液中的缔合作用。     

改性聚丙烯酰胺水溶液的疏水缔合性质

合成了一种疏水缔合水溶性聚丙烯酰胺共聚物,使用荧光光谱法并结合紫外及流变性实验,对制备的疏水缔合水溶性聚丙烯酰胺共聚物在水溶液中形成疏水微区、超分子聚集体及空间网络结构进行了研究,并用扫描电子显微镜证实了溶液中网络结构的存在.     

荧光探针法对N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酰胺共聚物水溶液相变的研究

合成了多种不同配比的N 异丙基丙烯酰胺 (NIPAM )与丙烯酰胺 (AM )的共聚物 .用荧光探针法研究了共聚物溶液荧光光谱随温度升高而引起的变化 .研究表明 :共聚物的最低临界溶液温度 (LCST)取决于AM与NIPAM的组成比 .AM的比例越大 .LCST就越高 ,且有较好的正比关系 .通过以共价键连接于共聚物的荧光探针法 (标记法 )和以小分子探针混入共聚物水溶液的方法 (混入法 )测定上述体系LCST的结果比较 ,发现标记探针法具有较高的灵敏度 ,更适宜用来研究共聚物水相体系的相变问题 .     

聚N-异丙基丙烯酰胺接枝聚苯乙烯高分子刷的构象

当长链高分子高密度接枝到一个表面上时,由于分子链间的相互作用使得接枝的高分子链扩张而形成伸直链的构象,这种形态被称为高分子刷.     

共聚N-异丙基丙烯酰胺单链微凝胶

聚 N -异丙基丙烯酰胺 (PNIPAM)的水溶液具有下临界共溶温度 LCST(约 3 2℃左右 ) ,即当体系温度高于 3 2℃时 ,高分子链的构象发生 Coil- to- Globule的变化 [1～ 3 ] ,而由 N -异丙基丙烯酰胺制备的水凝胶亦存在体积相转变 ,该转变与网络链的构象变化相关 ,文献 [1 ,4,5 ]对从大块凝胶到微米级凝胶的性质进行了研究 .本文成功地制备了聚 N -异丙基丙烯酰胺的单链微凝胶 ,与相应的线性高分子在分子量和化学组成上完全相同 ,初步研究了它们与十二烷基硫酸钠 (SDS)的混合水溶液的粘度性质 ,从而在两者之间建立了直接而明确的联系 .1…     

聚N-异丙基丙烯酰胺在十二烷基硫酸钠水溶液中的线团球体转变

高分子链在溶液中,当溶剂由良变劣时,将发生线团-球体转变,而同时由于链间聚集造成的相分离,使得很难真正观察到热力学意义上稳定的高分子单链紧缩球体。表面活性剂的加入有助于阻止高分子链间发生聚集,在不同的外部条件下,表面活性剂同高分子链将形成形态迥异且又复杂有趣的复合结构。本文主要讨论了聚N-异丙基丙烯酰胺在十二烷基硫酸钠水溶液体系中的线团-球体转变行为,以及聚N-异丙基丙烯酰胺与十二烷基硫酸钠分子间的相互作用及结构模型。     

一种新型的荧光探针化合物用于研究水溶性高分子的构象问题

本工作合成了一种聚合的分子内电荷转移化合物，作为荧光探针。利用荧光探针技术来研究水溶性高聚物在水溶液中的构象变化，进一步证实了在聚甲基丙烯酸的水溶液中存在着疏水微区。     

聚异丙基丙烯酰胺高分子在甲醇水溶液中溶解性的拉曼光谱研究

通过测量-13℃(低于低临界溶解温度(LCST))时聚异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)高分子在甲醇水溶液中的拉曼光谱非一致效应(NCE),试图从PNIPAM与溶剂分子间的相互作用角度理解PNIPAM的溶解性.通过比较甲醇水溶液中加入PNIPAM前后甲醇分子C-O伸缩所对应的NCE变化,我们认为:甲醇摩尔分数(x)在1.0-0.90范围内,PNIPAM优先吸附甲醇分子;x=0.80-0.50时,PNIPAM优先吸附水分子;而x=0.50-0.20时,PNIPAM破坏了甲醇与水所形成的三元环稳定结构.进一步比较加入PNIPAM或其单元结构--异丙基丙酰胺(NIPPA)对甲醇水溶液NCE的影响,发现PNIPAM通过链段间的疏水协同作用吸附了甲醇分子.我们认为在甲醇水溶液的低浓度区间,这种协同作用破坏了甲醇与水形成的三元环团簇结构,而当温度升高时这种结构又重新形成,导致了PNIPAM在甲醇水溶液中的混致不溶现象.     

疏水缔合聚丙烯酰胺的合成及溶液性能研究

水溶性疏水缔合聚合物是在聚合物亲水主链上引入极少量疏水基团(一般小于2ｍｏｌ%)而形成的一种新型水溶性聚合物[1]。由于这类聚合物具有独特的流变性能,因而备受学术界和工业界关注。目前已作为涂料增稠剂[2]和流变改性剂[3]得到了应用,而通过在部分水解聚丙烯酰胺(ＨＰＡＭ)的亲水主链上引入少量疏水单体而形成的疏水缔合聚丙烯酰胺(ＨＡＰＡＭ)则可望克服ＨＰＡＭ耐温、耐盐性差的缺陷[4]而作为新一代水溶性聚合物材料用于油气开采作业[5,6]。由于亲水单体和疏水单体的不相容性,通常通过在反应溶液中加入表面活性剂使亲水单体和疏水单体…     

PROPERTIES OF DILUTE SOLUTIONS OF HYDROPHOBICALLY MODIFIED POLY (4-VINYL PYRIDINE) (POLYSOAPS)

Hydrophobically modified poly(4-vinyl pyridines) by alkyl bromides arekinds of polysoap similar to the surfactant. Properties of dilute solutions were studiedthrough the viscosity measurements in pure water and NaCl solutions. In aqueous solu-tions of polysoaps hydrophobic interaction can be attributed to aggregation of hydrophobicgroups of the polysoap main chains. The hydrophobic groups of polysoap can aggregate toform hydrophobic microdomains (micelles) in aqueous solution. This is a compact confor-mation. The formation of such microdomains is a process of dynamic equilibrium.     

DESWELLING BEHAVIOR OF POLY(TETRAETHYLENEPENTAMINE EPICHLOROHYDRIN)GELS HYDROPHOBICALLY MODIFIED BY STEARIC ACID

A novel type of polysoap hydrogel based on poly(tetraethylenepentamine-epichlorohydrin)hydrophobically modified by stearic acid was prepared. The deswelling behaviors of polysoap hydrogels werestudied by immersing the gels in buffer solution at various pHs and ionic species. The deswelling of the gelsdid not depend on the cationic species of electrolyte but depended strongly on the anionic species. Acomparison of polysoap gels with the gel unmodified hydrophobically verified the importance of hydrophobicinteraction, which enhances the occurrence of deswelling rate.     

含树枝体疏水缔合聚合物——聚醚树枝体改性聚丙烯酰胺的合成和性质

疏水缔合聚合物是一类含有少量疏水基团的水溶性功能高分子.在水溶液中,这类聚合物在疏水作用驱动下容易发生缔合,并伴随产生独特的缔合行为和溶液性质,因此研究这类聚合物具有重要的理论和应用意义.     

聚乙二醇-聚磷酸酯嵌段共聚物的合成与性质以及对紫杉醇增溶作用的研究

合成了一系列甲氧基聚乙二醇(MPEG)和聚(2-甲氧基乙基亚乙基磷酸酯)(PMOEEP)的两嵌段聚合物MPEG-b-PMOEEP,并研究了该嵌段聚合物对疏水性化疗药物紫杉醇(PTX)的增溶效果.以MPEG为引发剂、异辛酸亚锡为催化剂,对五元环状磷酸酯单体2-甲氧基乙氧基-1,3,2-二氧磷杂环戊烷(MOEEP)进行开环...     

二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酸共聚凝胶的辐射合成与性质研究

采用γ辐射溶液聚合法合成了几种二甲基二烯丙基氯化铵 丙烯酸 (DADMAC AA)共聚凝胶 .实验结果表明单位体积溶液中二组分单体总摩尔数和丙烯酸 (AA)相对含量的增加使共聚凝胶力学强度明显增高 .在两种单体等摩尔比的情况下共聚体的凝胶含量随剂量增加而增加 ,且明显高于聚N ,N′ 二甲基二烯丙基氯化铵 (PolyDADMAC)凝胶 .体系中少量κ 卡拉胶 (KC)的加入可增强共聚凝胶韧性但对凝胶含量和强度影响甚微 .共聚凝胶溶胀性能测定结果表明DADMAC与AA摩尔比为 1∶2时凝胶溶胀比与体系pH值的关系呈现聚两性电解质性质 ,等电点pH值接近 4 5 .这种聚两性电解质性质在对铼Re(Ⅶ )离子浓集中也有所表现     

聚丙烯酸丁酯-四氢呋喃稀溶液性质

<正> 聚丙烯酸酯是一类具有优良性能和广泛用途的高分子材料。为了探讨材料性能与分子结构的关系,我们用小角激光光散射法、膜渗透压法、稀溶液粘度法及高效体积排斥色谱法研究了聚丙烯酸丁酯的(PBA)稀溶液性质。订定了聚丙烯酸丁酯在四氢呋喃中的极限粘数-分子量关系式。估算了分子的无扰尺寸与热力学参数。证明该聚合物与聚苯乙烯在所用的色谱条件下符合流体力学体积普适标定关系。     

两亲性梳形共聚物PASP-Na-g-DDA的合成及接枝率对其水溶液胶束性质的影响

天冬氨酸自身缩聚产物聚琥珀酰亚胺(PSI)与十二胺(DDA)发生氨解反应,该氨解产物在碱性条件下水解,制得了一种两亲性梳形共聚物PASP-Na-g-DDA.通过改变DDA与PSI的比例,合成了一系列不同接枝率的两亲性梳形共聚物.用核磁共振(1H-NMR)及凝胶渗透色谱(GPC)对共聚物的结构进行了表征.随着疏水链段DD...     

准弹性光散射研究苯乙烯-二乙烯基苯共聚超微粒的溶液性质

本文用光子相关光谱技术研究了聚苯乙烯-二乙烯基苯(PSt-DVB)共聚超微粒的溶液性质.该微粒的浓度涨落时间相关函数在波矢为q时,有指数衰减形式,其衰减速率г=q~2D_t.在精确的实验误差范围内,衰减速率的变化率为零。用累积量方法解析散射场的一阶时间相关方程,得到了作为浓度和温度函数的微粒扩散常数.与流体办学方程结合,计算出了微粒的流体力学尺寸.通过实验也确定了微粒在良溶剂中的分子形态.     

改性PPO的溶解性能和溶度参数的初步估计

研究了聚苯醚PPO、羧化PPO、苯酰化PPO、苯磺酰化PPO和磺化PPO在不同溶剂中的溶解能力,分别讨论了各种取代基以及取代度对聚合物溶解性能的影响,由PPO衍生物的特性粘数估算了它们的溶度参数。