共查询到18条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
NaCl(OH)^—)色心激光晶体的单晶生长研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用NaCl-NaOH掺杂,控制晶体中OH^-的含量在1080ppm,排除K^+,Li^+等杂质离子的影响,调整适当的生长工艺条件,在Ar气氛中用Czochralski法生长晶体,获得了性质优良的NaCl(OH^-)单晶,为NaCl(OH^-);(F2^+)H色心激光晶体的制备及激光运转奠定了良好的基础。 相似文献
2.
3.
使用导模法(EFG)生长了多片a面蓝宝石晶体。显微拉曼光谱结合电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)测试得出晶体的气泡中可能存在含S化合物。晶体表面明显的生长条纹主要与温度、生长速度的波动以及模具的加工精度有关。化学腐蚀分析表明晶体位错密度在4.2×104 cm-2,未存在小角度晶界缺陷,双晶摇摆曲线半峰宽(FWHM)为70.63″。由于采用石墨保温材料,晶体中存在F心与F+色心。晶体在400~3 000 nm波段透过率高于80%,空气中退火后可减弱色心吸收。本文研究结果可为蓝宝石晶体缺陷形成理论研究提供参考,也可为导模法蓝宝石工业生产技术改进提供借鉴。 相似文献
4.
5.
6.
7.
CsI(Tl)闪烁晶体研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
CsI(Tl)闪烁晶体光产额高于BGO晶体4倍多,辐照长度较NaI(Tl)晶体短,机械性能好,是一种优良实用的闪烁晶体材料.CsI(Tl)晶体的发光中心包括激活剂发光中心[Tl(Ⅰ)和Tl(Ⅱ)]和辐照诱导缺陷发光中心.CsI(Tl)晶体的发射谱峰值位于550nm,能与硅光二极管配合组成性能优良的探测器,广泛应用于核技术和高能物理等领域.目前主要采用坩埚下降法和连续加料法生长.本文综述了CsI(Tl)闪烁晶体的生长、缺陷、闪烁性能及其应用领域的研究与发展趋势. 相似文献
8.
9.
10.
11.
In order to adjust and broaden the absorption spectrum and emission spectrum of the (F2+)H type color center so as to match up to the pumping and to fit in with the demand of application, a (KBr‐KCl)(OH−):(F2+)H color center laser crystal series was prepared by the process of single crystal growth, additive coloration, anneal, and light aggregation at 290 K and 77 K. The spectral characteristics of (KBr‐KCl)(OH−) crystals are investigated. It is found that the absorption and emission band of the (F2+)H color centers in KBr‐KCl complex host crystals has a considerable adjustment and extensions compared to the color centers in single KBr or KCl crystal. (© 2003 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim) 相似文献
12.
溶液中结晶生长的动力学模拟:化学键合方法 总被引:1,自引:0,他引:1
基于化学键合的角度对晶体生长过程的理解,提出了一个由动力学因素控制的形貌预测模型.该模型同时考虑了晶体内部结构和环境生长因素对晶体最终形貌的影响.对磷酸二氢钾 (KDP) 和磷酸二氢铵 (ADP) 晶体在不同动力学条件下的生长形貌进行了理论模拟,所预测的结果与实验观测结果基本一致.同时比较了相同过饱和度条件下KDP和ADP晶体的生长形貌,认为晶体局部成键性质不同是导致两者形貌差异的根本原因.本文通过对动力学因素控制的生长形貌的分析,为实际晶体生长过程中的形貌调控研究及应用提供理论依据. 相似文献
13.
采用ZnCl2·2H2O在常压下高温水解反应生长ZnO晶体,反应温度为500℃.当以SiC为衬底时,可以获得六棱柱形氧化锌晶体,直径约为10μm,长为30~100 μm.当衬底为蓝宝石时,氧化锌沿[0001]呈定向柱状生长,柱的直径为5~10 μm,柱之间具有较多的内部缺陷.当以ZnO为衬底时,在{0001}面,形成连续膜,表面扫描电镜分析表明,晶体具有明显的极性生长特征,[0001]方向呈螺旋柱状生长.在{0001}面,晶体的平整性较好,呈现台阶性生长. 相似文献
14.
化学气相沉积(CVD)技术的发展使得金刚石优异的综合性能得以充分发挥,在诸多领域获得应用,并有可能实现跨越式的发展。色心使得金刚石量子加速器初步显示了巨大可行性,包括紫外激光写入窗口等诸多应用场景将金刚石的光、电、热和力学综合优势发挥到了极致,超宽禁带金刚石半导体应用将很快实现,金刚石的散热应用也在不断拓展。本文在总结CVD金刚石的制备方法和性能特点的基础上,根据金刚石的本征特点和应用领域,将其分为量子级、电子级、光学级、热学级和力学级五类,对各类金刚石的研究和应用状况进行了详细阐述,进一步明晰CVD金刚石目前的发展状态,对研判其未来发展趋势有重要意义。 相似文献
15.
结晶生长的化学键合理论 总被引:3,自引:3,他引:0
针对一般晶体的生长过程,在测定相应溶液(熔体)组成结构的基础上,我们引入了晶体生长过渡相区的概念,并采用键价模型来衡量生长过程中发生变化的化学键的键强度。过饱和溶液(熔体)中的生长单元经过生长过渡相区时,依据彼此之间弱的化学键合作用来微调其内部强的化学键,并以单个生长单元或者生长单元的简单连接体的形式键合进入晶格。在整个结晶生长过程中,生长单元之间弱的键合作用对整个结晶过程(生长速度、晶相的形成)起着决定性作用;同时,中等强度的化学键在生长过渡相区中的变化情况对晶体的最终形貌具有重要影响。 相似文献
16.
Ts.Z. Vitkina L.K. Orlik N.S. Orlova O.E. Andreeva 《Crystal Research and Technology》2000,35(2):229-238
The measurements of magnetic susceptibility of the AgGa(S1‐xSex)2solid solutions with the chalcopyrite structure have been performed and the lattice susceptibility separated into the Langevin diamagnetic and the Van Vleck paramagnetic terms. The obtained data were used to evaluate the character of chemical bond in these alloys. The correlations between the parameters of chemical bond and other physical properties are discussed. It is shown that the investigated solid solutions have preferably ionic character of chemical bond. The Ga‐S(Se) (B‐C) bonds are found to be stronger than the Ag‐S(Se) (A‐C) bonds. 相似文献
17.
LnX3型稀土卤化物闪烁晶体的闪烁性能 总被引:2,自引:0,他引:2
本文简要综述了LnX3型稀土卤化物闪烁晶体的发展历史与研究现状,对几种常见晶体(CeF3,LaF3,LuCl3,LaCl3,LuBr3,LaBr3)的物理、化学性质、晶体生长及闪烁性能等进行详细总结归纳,同时指出了当前具有优异闪烁性能的LaCl3:Ce和LaBr3:Ce晶体亟待解决的问题、未来的发展方向及其广阔的应用前景. 相似文献
18.
Zh. X Cheng Sh.J. Zhang J.R. Han H.Ch. Chen X.S. Liu Y. Y Yang J. Yang 《Crystal Research and Technology》2001,36(2):135-140
NaY0.99Eu0.01(WO4)2 crystals were grown along <101> and <001> directions. Single crystals with high quality can be obtained when they were grown along <101> direction from a melt with a small deviation from stoichiometric composition. Eu ions exist in two valences in the as‐grown crystals, in one valence after annealing only. The fluorescence spectrum shows the Stark splitting of energy levels of Eu ions is in accordance with the site symmetry of S4. 相似文献