微波固相法合成钠快离子导体Na5YSi4O12

应用微波方法合固相反应难于制备的Ｎａ５ＹＳｉ４Ｏ１２纯相，讨论了微波合成条件对产物的影响，与溶胶－凝胶法相比，微波法反应速率快，选择性强，合成的样品具有特异的聚集态，缺陷和微结构，从而导致离子导电活化能下降。     

溶胶－凝胶法制备Na_5YSi_4O_（12）及其离子导电性质

用溶胶－凝胶方法制备了钠快离子导体Ｎａ_５ＹＳｉ_４Ｏ_（１２）（简称ＮＹＳ）的纯相，应用交流阻抗谱技术测定了样品的离子电导和离子导电活化能，用扫描电子显微镜对用不同方法制备的样品烧结体表面进行了观察。与传统固相反应法制备的ＮＹＳ离子导体相比，用溶胶－凝胶方法制备的ＮＹＳ烧结体具有较好的界面效应。     

Na2ZnSiO4的中温水热合成和离子导电性质研究

Ｎａ_２ＺｎＳｉＯ_４的中温水热合成和离子导电性质研究崔得良，傅戈妍，庞广生，徐秀廷，冯守华，徐如人（吉林大学无机水热合成开放研究实验室，长春，１３００２３）关键词水热合成，硅酸锌钠，离子导体在硅酸盐中，人们已得到了如特种玻璃［１］、微孔晶体［２］“及...     

Na3B3O3F6: Synthesis,Crystal Structure,and Ionic Conductivity

Crystalline Na₃B₃O₃F₆ was synthesized from H₃BO₃ and NaBF₄ at 623 K, alternatively NaBO₂ can be reacted with NaBF₄ at 673 K. The title compound (C2/c, a = 11.866(7), b = 6.901(4), c = 9.367(6) Å, β = 113.724(9)°) contains the cyclo‐fluorooxotriborate anion B₃O₃F₆^3–, which displays a planar B₃O₃ ring. Within the margins of experimental error, its point group symmetry is D_3h. Layers of fluorinated boroxine rings and sodium atoms are stacked in an alternating manner in parallel to the ab plane. The novel sodium fluorooxoborate is a poor sodium ion conductor with conductivities of 8.7 × 10^–5 and 3.6 × 10^–3 S · cm^–1 at 523 and 623 K, respectively.     

Na1.0Zn1.62Si1.38O4.84·0.6H2O的水热合成及离子导电性质

Anew sodium zincosilicate single crystal Na_1.0Zn_1.62Si_1.38O_4.84·0.6H₂O with size of 0.3mm×0.3mm×0.3 mm was prepared by hydrothermal synthesis method. Powder X-ray diffraction analysis result shows that this compound is a new phase.The compound is stable up to 500℃. The results of ACimpedance measurement shows that its ionic conductivity at 450℃ is 2×10^-4S·cm^-1 and the activation energy for ionic conduction is 79.64 KJ/mol.     

La2/3-xLi3xMoO4的合成、结构及离子导电性

首次合成了La2/3-xLi3xMoO4系列化合物,其结构为具有阳离子缺陷的四方白钨矿结构,晶胞参数a,c及c/a值随锂离子浓度的增加而减小。锂离子掺杂浓度较低时,晶格中阳离子空位较多,Li+的传输以扩散为主;随着掺杂浓度增加,载流子浓度增大,阳离子空位减小。锂离子掺杂量在0.3附近,电导率出现最大值,室温下La0.567Li0.3MoO4的电导率为6.5×10-6S·cm-1。     

SrCeO3的微波合成及离子导电性质研究

ＳｒＣｅＯ_３的微波合成及离子导电性质研究徐秀廷，崔得良，冯守华，徐如人（吉林大学无机水热合成开放研究实验室，长春，１３００２３）关键词ＳｒＣｅＯ_３，微波合成，离子电导在复合氧化物中，ＳｒＣｅＯ３由于具有电子和离子混合导电性质而成为潜在的电极材料。另...     

表面活性剂水溶液的电导率研究方法和一些特征数据的提取

电导率是研究水溶液中离子型表面活性剂胶束化行为的重要方法,本文总结了这个灵敏测定技术,分别着重讨论了两个重要特征参数(临界胶束浓度(cmc)和胶束的反离子解离度(α))的提取方法、电导率曲线某些特殊情况的分析以及预胶束化行为的研究,这对运用电导率技术研究当前不断增多的具有强分子间相互作用的表面活性剂(例如Geminis)体系具有参考价值.     

离子液体中12-苯甲酰基脱氢松香酸甲酯的合成

以离子液体[bmim]Br/AlCl3作为绿色反应介质,通过脱氢松香酸甲酯芳环上的Friedel-Crafts酰基化反应,合成了12-苯甲酰基脱氢松香酸甲酯,最佳合成条件为:脱氧松香酸甲酯、[bmim]Br、AlCl3、苯甲酰氯的摩尔比1:4:8:8,反应温度40℃,反应时间2h.用IR、MS、NMR和元素分析等方法对目标产物进行了分析和表征.结果表明,该合成方法具有反应条件温和、反应时间短及环境友好等优点.     

以离子液体为结构导向剂合成有序超微孔二氧化硅

在酸性条件下, 以1-十六烷基-3-甲基溴化咪唑为表面活性剂合成了具有有序超微孔结构的二氧化硅材料, 所合成的材料具有较高的比表面积和二维六方有序的孔结构, 样品的孔径尺寸为1.8 nm.     

单斜BiV04的离子液体辅助水热合成及表征

在离子液体[BMIM]Br辅助的水热条件下,合成了斜钒铋矿(Clinobisvanite,m-BiVO4)片状多面体微米晶.采用XRD,XPS,IR和SEM等对产物物相、结构和形貌进行了表征.结果表明,m-BiVO4产物为单斜晶系,I2/b空间群,片状多面体长宽为8～12 m,厚度为2-5 μm,晶型较完整,且具有良好...     

纳米Al2O3填充的PVDF-HFP复合电解质的导电性

用真空蒸发法制备了不同配方的PVDF-HFP复合电解质膜,通过交流阻抗测试,优选出机械和电化学性能较好的PVDF-HFP复合电解质的工艺参数,m(纳米Al₂O₃)∶m(增塑剂DBP)∶m(PVDF-HFP)=10∶45∶45.用丙酮抽提制得的PVDF-HFP聚合物膜中的增塑剂,再于1mol/LLiPF₆/DEC-EC(体积比1∶1)的液态电解质中浸渍,浸渍后聚合物膜的电导率达到10-3S/cm数量级.     

Na5YSi4O12的离子交换性质研究

用溶液电化学方法及固态电极方法研究了Ｎａ５ＹＳｉ４Ｏ１２（ＮＹＳ）与Ｋ＾＋和Ａｇ＾＋的离子交换性质，对离子交换后得到的ＫＮＹＳ和ＡｇＮＹＳ样品的结构、密度和离子导电性质进行了表征。与其它离子交换方法相比，上述方法可获得较高的离子交换度，而且元素分析结果与密度测试结果符合良好。     

NaSn2(PO4)3的水热合成与结构性能研究

应用水热合成技术制备了具有NASICON型结构的NaSn₂(PO₄)₃离子导体.研究了其结构与电导性能.结果表明,水热合成制备NaSn₂(PO₄)₃离子导体化合物,是一条新的途径,它比传统的高温固相反应方法更加方便有效,尤其容易获得较纯的物相及单晶,并且水热晶化产物与固相反应产物具有相同的结构和性能.     

Na_（1＋x）Al_xZr_（2－x）P_3O_（12）的水热合成与表征

采用水热法合成了系列磷酸盐化合物Ｎａ_（１＋ｘ）Ａｌ_ｘＺｒ_（２－ｘ）Ｐ_３Ｏ_（１２），该系列化合物具有ＮＡＳＩＣＯＮ型三维骨架结构。考查了反应物料配比、晶化时间、晶化温度等实验条件对产物物相及掺入Ａｌ含量对化合物的结构与性能的影响．实验结果表明：在０≤ｘ≤０．３３的范围内，可水热合成出Ｎａ_（１＋ｘ）Ａｌ_ｘＺｒ_（２－ｘ）Ｐ_３Ｏ_（１２）纯相，而且具有良好的热稳定性。该系列化合物的离子电导率测试结果表明，其电导率与掺入的Ａｌ含量有关。     

离子液体[Cnpy][NTf2] (n=2, 4, 5)的动力粘度和电导率

在298.15-338.15 K和283.15-338.15 K温度范围内,分别测量了N-烷基吡啶双三氟甲磺酸亚胺(烷基链分别为:乙基、丁基、戊基)三种疏水型离子液体的动力粘度和电导率.利用Arrhenius 方程和Fulcher 方程将测量的动力粘度和电导率对温度拟合,得到了动力粘度和电导率随温度变化方程式.从电导率和密度计算出了上述三种离子液体在283.15-338.15 K温度范围内的摩尔电导率.应用Walden 规则,描述了动力粘度与摩尔电导率之间的关系.     

硝基苯在离子液体BMimBF4-H2O中的电还原

采用循环伏安法和恒电位电解法研究了离子液体BMimBF4-H2O 中硝基苯在微铂电极上的电还原特性. 实验表明, 在BMimBF4中, 随着硝基苯和水的浓度变化, 循环伏安曲线的峰电位和峰电流呈现复杂的变化规律; 硝基苯在铂电极上的电还原反应为双分子8 电子3 步骤电化学过程, 第一步反应为准可逆单分子单电子转移步骤, 产生阴离子自由基, 第二步为2 电子转移步骤, 并伴有随后的双分子不可逆自由基偶合化学反应, 主要产物为氧化偶氮苯, 第三步是2 电子转移产生偶氮苯的过程.     

The Ionic Conductivity of Ultrafine Solid Electrolytes for Li4.4Al0.4Si0.6O4‐xY2O3 Systems

The Li_4.4Al_0.4Si_0.6O₄‐xY₂O₃ (x = 0 to 0.5) ion conductors were prepared by the Sol‐Gel method and examined in detail. The powder and sintered samples were characterized by DTA‐TG, XRD, SEM, and AC impedance techniques. The experimental results show that the conductivity and sinterability increased with the amount of excess Y₂O₃ in the silicate. The particle size of the powder samples is about 0.12 μm. The maximum conductivity at 16 °C is 2.925 × 10^?5s·cm^?1 for Li_4.4Al_0.4Si_0.6O₄‐0.3 Y₂O₃.     

多嵌段共聚物磺酸盐离子导体的合成、结构及导电特性

合成了系列环氧乙烷-(对苯二甲酸乙二酯-CO-间苯二甲酸乙二酯磺酸钠)多嵌段共聚物(EOTM-SO₃Na),用NMR、WAXD和DSC等方法进行了结构表征。EOTM-SO₃Na是一种新型的单阳离子导体,室温电导率可达2.3×10^-6S·cm^-1。     

Ionic Liquid in Synthesis: A Phase Transfer Reagent and a Redox Mediating Medium

Ionic liquids (ILs) with chloride anion or bromide anion were attempted as a phase transfer reagent to depolymerize MX₂ (M = Pt, Pd; X = Br, Cl) in chloroform for reaction with 2,2′‐bipyridine (= bpy) to give the (bpy)MX₂ product. Supersonic irradiation of equiv‐molar bpy, PdX₂, and IL in CHCl₃ produced almost quantitative precipitate of (bpy)PdX₂ in a short time at ambient temperature, where IL is either [BEIm]Br or [BMIm]Br. That is, ILs and sono‐techniques assisted greatly on the synthesis of (bpy)PdX₂. For preparation of (bpy)PtX₂, nonetheless, free bpy always remained in mixture even after a long time of supersonic treatment. The system of equiv‐molar bpy, PtBr₂, and IL in CHCl₃, produced yellow (bpy)PtBr₂ and orange (bpy)PtBr₄, both being characterized with ¹H NMR and ¹⁹⁵Pt NMR in d₆‐Me₂SO as well as with single crystal X‐ray diffraction. Overall for PtX₂ reactions with halide anions in highly polar environments attributable to ILs, the redox pathway becomes important in that Pt(II) transforms to Pt(IV) to yield (bpy)PtBr₂ and (bpy)PtBr₄.