火焰原子吸收法测定国际比对水样中的钾、钠、钙、镁

研究用火焰原子吸收法测定水样中的钾、钠、钙、镁。测定钙、镁时，采用氯化镧作为释放剂，测定钾、钠时，采用氯化铯作电离抑制剂。钾、钠、钙、镁工作曲线的线性范围分别为0.5-2.0,1.0-5.0,0.5-5.0,0.5-5.0μg/mL，线性相关系数r均大于0.999。该方法测定结果的相对标准偏差为1.3%-2.4%。用于NATA水样国际比对试验，测定结果优秀。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定地热水中钾、钠、钙、镁的含量北大核心CSCD

地热水样品经0.45μm水系微孔滤膜过滤,弃去初始的50~100 mL滤液,收集500mL地热水样品,然后加入适量50%(体积分数)硝酸溶液,使pH不大于2,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其中钾、钠、钙、镁的含量。选择钾、钠、钙、镁的分析谱线依次为766.490,589.592,317.933,285.213nm。采用背景扣除及样品稀释的方法校正背景和减小基体效应。4种元素的质量浓度在一定范围内与其对应的发射强度呈线性关系,方法的检出限为0.000 6~0.010 0mg·L^(-1)。对钾、钠、钙和镁的质量浓度分别为5,100,100,50mg·L^(-1)的混合标准溶液进行测定,钾、钠、钙和镁测定值的相对标准偏差(n=10)依次为0.43%,1.3%,0.43%,0.54%。方法应用于标准物质的分析,测定值与认定值相符。用标准加入法做方法的回收试验,测得回收率为99.6%~102%。实验室开展的比对试验结果表明:此法与传统方法测定结果基本吻合。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定植物中钾、钠、钙和镁

采用硝酸–高氯酸湿法消解或硝酸–双氧水微波消解植物样品,以电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定样品溶液中钾、钠、钙和镁含量。用该法测定灌木枝叶和茶叶标准样品,测定值均在标准值范围内,测定结果的相对标准偏差为0.45%~4.05%(n=8)。钾、钠、钙、镁的加标回收率分别为94.4%~107.6%,92.6%~107.9%,93.7%~105.4%,92.9%~107.2%。该方法操作简便,测量精密度和准确度完全满足植物中钾、钠、钙和镁含量的测定要求。     

电感耦合等离子发射光谱法测定降水中钾、钠、钙、镁

目前测定降水中钾、钠、钙、镁的常用方法主要有火焰原子吸收法、火焰原子发射法和离子色谱法[1]。用火焰原子吸收法测定钾、钠易产生较大的电离干扰,需加入消电离剂,测定钙、镁需加入释放剂,两法操作都较繁琐。对于钾钠浓度大于0.5mg/L的样品在不稀释的情况下必须降低仪器的灵     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定枸杞中11种元素含量

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了枸杞中锌、铅、锰、铁、铬、镁、钙、铜、钠、钾和镉11种元素含量。选择硝酸(2+98)溶液作为介质,选择波长为213.86,220.35,257.61,259.94,267.72,279.08,324.75,317.93,589.59,766.49,226.50 nm 11条谱线依次作为测定锌、铅、锰、铁、铬、镁、钙、铜、钠、钾和镉的分析线,测得11种元素的检出限(3δ)均低于0.07 mg·L~(-1),相对标准偏差(n=11)在0.72%～2.40%之间。比较了常规湿法消化法、高压消化罐法和微波消解法处理样品对测定结果的影响。研究表明,高压消化罐法和微波消解处理样品精密度好。     

聚氧化乙烯絮凝-电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定土壤中水溶性钾、钠、钙、镁、硫酸根

建立了聚氧化乙烯絮凝-4000 r/min离心,电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定土壤水溶性钠、钾、钙、镁、硫酸根离子的方法.在常规方法浸提的基础上,加入聚氧化乙烯絮凝剂使溶液中的胶体形成絮凝物聚沉,制得澄清溶液,消除了胶体对钾、钠、钙、镁吸附的干扰;采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钾、钠、钙、...     

电感耦合等离子体原子发射光谱分析中易电离元素的基体干扰及其抑制的研究

选取铝、铜、镁、钙、铁、锰和锌等7种元素的9条谱线,研究电感耦合等离子体原子发射光谱法对其测定时易电离元素钾、钠的基体干扰。结果表明:易电离元素对待测元素具有较明显的干扰作用,而增大射频发射功率及降低雾化器压力可有效地抑制易电离元素对待测元素的干扰。     

湿法磷酸中钾、钠、钙、镁的原子吸收光谱法测定

在湿法磷酸生产过程中,为了对生产流程和产品质量进行控制,有必要对湿法磷酸中微量的钾、钠、钙、镁含量进行分析。用火焰原子吸收光谱法测定湿法磷酸中钾、钠、钙、镁受基体和背景以及溶液粘度的影响很大,特别是对钙含量的测定,干扰最严重[1]。为此本文提出用离子交换树脂分离     

微波消解原子吸收光谱法测定鱼肉中14种金属元素

以微波消解法处理鱼肉样品,用火焰原子吸收光谱法测定鲶鱼、胖头鱼、小黄花鱼、鲫鱼4种鱼肉中的钾、钠、镁、钙、铁、钴、镍、铜、锌、锰、锶、铬、镉和铅元素含量。鱼肉样品以5 mL HNO_3和1 mL H_2O_2在一定的温度和时间下经微波消解处理后,在最佳工作条件下测定以上14种金属元素含量,各元素的加标回收率在95.4%~104.6%之间,检出限为0.001 1~0.012 9μg/mL,标准工作曲线的线性相关系数均大于0.999,该方法测定结果的相对标准偏差为0.71%~4.28%(n=10)。该方法适用于鱼肉中钾、钠、镁、钙、铁、钴、镍、铜、锌、锰、锶、铬、镉和铅14种金属元素的含量测定。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钛酸钡纳米粉体中7种杂质元素

钛酸钡纳米粉体样品用盐酸溶解,在所得样品溶液中用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了以氧化物存在于样品中的7种杂质元素(包括镁、锶、钾、钠、铝、硅及铁),对测定的光谱条件进行了试验并优化达到上述各元素的测定上限为0.1%(质量分数).测得方法的检出限(3S/b)为(单位μg·L-1):2.0(铝),1.0(铁),20.0(钾),0.2(镁),4.0(钠),3.0(硅)及0.5(锶).应用此方法分析了两件实样,所得结果的相对标准偏差(n=6)小于等于2.0%,对其中4种杂质元素(镁、钾、钠和锶)同时用HG/T 3587-1999标准中的方法作分析校核,所得结果与此方法结果一致.     

火焰原子吸收光谱法测定莲子中的微量元素

莲子经过硝酸、高氯酸处理后，用火焰原子吸收光谱法测定了莲子中的镁、铁、锰、锌、铜、钴、钾、钙等金属元素含量。此法快速、简单，结果准确。     

乌榄中矿质元素含量的测定

采用原子吸收分光光度法,对新鲜乌榄及腌制乌榄的果实和果仁中的钙、铁、镁、锰、钼、钠、镍、钴8种矿质元素的含量进行了测定,为乌榄的开发利用提供依据。结果表明,乌榄中含有丰富的钠、钙、镁、铁、锰、钼等人体必需的元素,有害元素钴、镍的含量较少。     

火焰原子吸收法测定储氢镁合金中高含量钠

建立火焰原子吸收分光光度计测定储氢镁合金中高含量钠的方法。样品经盐酸溶解后,采用火焰原子吸收光谱计测定储氢镁合金中的钠。通过调整燃烧器的角度,选择钠的次灵敏吸收谱线降低测量灵敏度,可消除高倍数稀释造成的误差,提高了测量准确度。方法线性范围为0.001 5%~0.60%,检出限为0.001 5%。4个标准镁合金样品钠含量测定结果均在允许范围内,相对标准偏差为2.04%~3.45%(n=8)。该法适用于镁合金中高含量钠的测定。     

火焰原子吸收分光光度法测定五氧化二钒中铁及氧化钾、氧化钠含量

五氧化二钒样品用盐酸分解,在稀盐酸介质中,用原子吸收分光光度计分别于248.3,766.5,589.0 nm波长处,使用空气–乙炔火焰,测量五氧化二钒中铁及氧化钾、氧化钠含量。在最佳实验条件下,铁、氧化钾、氧化钠的质量浓度分别在0.05~0.20,0.05~0.80,0.20~1.0 mg/L范围内与吸光度线性关系良好,相关系数分别为0.998 6,0.994 3,0.994 2。方法检出限铁为6.7μg/L,氧化钾为1.0μg/L,氧化钠为1.4μg/L,加标回收率为95.9%~103.0%。铁、氧化钾、氧化钠测定结果的相对标准偏差分别为3.2%,4.2%,2.9%(n=6)。该方法适合五氧化二钒中铁及氧化钾、氧化钠的测定。     

Elemental Analysis of Tarhana by Microwave Induced Plasma Atomic Emission Spectrometry

Elemental analysis of tarhana, a traditional Turkish cereal soup, has been conducted. A new method was developed for the determination of calcium, iron, magnesium, manganese, potassium, and sodium, in tarhana by microwave induced plasma atomic emission spectrometry. A sample of 0.1?g were mineralized by microwave digestion in 10?mL of 65% HNO₃. A wheat flour standard reference material (GBW 08503) was used for validation. Linear calibration using standards prepared in acid was conducted for all determinations. The limits of detection were 1.21?µg?g^?1 for Ca at 393.366?nm, 0.43?µg?g^?1 for Fe at 259.940?nm, 11.5?µg?g^?1 for K at 766.491?nm, 0.12?µg?g^?1 for Mg at 285.213?nm, 0.04?µg?g^?1 for Mn at 403.076?nm, and 0.04?µg?g^?1 for Na at 588.995?nm. Ca, K, Fe, Mg, Mn, and Na were determined in tarhana with values from 0.73 to 1.61, 0.016 to 0.061, 2.02 to 4.09, 0.473 to 1.414, 0.019 to 0.043, and 0.26 to 1.83?mg?g^?1, respectively.     

电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定四种奶片中的钙和镁

采用HNO3-HClO4混酸体系溶解奶片,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定试样中的钙和镁含量,结果表明非糖果型奶片中钙和镁的含量较高。通过加标回收实验,钙和镁的加标回收率为96.7%～101%,相对标准偏差均小于3%,方法准确、快捷,为研究奶片在儿童成长发育中的作用提供了相关的依据。     

电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定四种奶片中的钙和镁

采用HNO3-HClO4混酸体系溶解奶片,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定试样中的钙和镁含量,结果表明非糖果型奶片中钙和镁的含量较高。通过加标回收实验,钙和镁的加标回收率为96.72%~101.40%,相对标准偏差均小于3%,该方法准确、快捷,为研究奶片在儿童成长发育中的作用提供了相关的依据。