共振光散射法测定对乙酰氨基酚

在酸性介质中,对乙酰氨基酚将铁氰酸根离子还原成亚铁氰酸根离子,后者与硫酸锌反应生成K2Zn3[Fe(CN)6]2粒子引起体系的共振光散射信号显著增强,且波长345 nm处增强的散射信号强度△IRLS与对乙酰氨基酚的浓度在0.01～1.0 μg/mL范围内呈良好线性关系.其线性回归方程为△IRLS=-15.01+4214...     

刚果红共振光散射法测定蛋白质

本文研究了生物染料刚果红(Congo red)与人血清白蛋白(HSA)作用的共振光散射光谱,pH为4．35的溶液中,刚果红与人血清白蛋白作用导致在575m处共振光散射明显增强,且共振光散射信号值与蛋白质的浓度具有线性关系。     

荧光素共振光散射法测定脱氧核糖核酸

研究了咕吨类染料荧光素Fluorescein(FL)与DNA作用的共振光散射光谱。加入DNA后,在pH6～8的范围内,荧光素在DNA分子表面发生长距离自组装,在400nm处产生了增强的共振光散射峰,其发光强度与DNA的浓度呈线性关系,线性范围为0．04～3．1mg／L;检出限为16μg／L。考察了影响因素和最佳反应条件,建立了用RLS光谱测定ng级DNA的新方法。     

碱性品红共振光散射法测定DNA研究

基于脱氧核糖核酸（DNA）对有机染料碱性品红的共振光散射增强效应，拟订了一种测定DNA的共振光散射法。在pH=6．75～7．25的范围内，碱性品红在594nm处的共振光散射增强与yDNA和ctDNA的浓度呈线性关系，线性范围分别为0．20～1．60μg／mL和0～1．50μg／mL，相关系数分别为0．9997和0．9994，检出限可达26．5μg／L。该方法简便、快速，用于合成样品中DNA的测定，结果满意。     

结晶紫共振光散射法测定脱氧核糖核酸

研究了三苯甲烷类碱性染料结晶此与DNA作用的共振光散射光谱,在pH9.2-10.5的范围内,加入DNA导致结晶紫共振光散射增强,在512nm处,存在一共振光散射增强峰,其强度与DNA的浓度呈线性关系,据此建立了一种测定DNA的菜振光散射法,方法的线性范围为0－900ng/mL,检出限为5.02mg/mL.已用于混合样品中的DNA的测定.     

胶束增敏共振光散射法测定痕量镍

在碱性条件下,Ni(Ⅱ)和1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)形成聚合物,对PAN的共振光散射有增强作用,加入十二烷基苯磺酸钠(SDBS)进一步敏化该体系。共振光散射增强强度(ΔI)与Ni(Ⅱ)浓度呈良好的线性关系,据此建立了测定Ni(Ⅱ)的共振光散射分析方法。在优化的实验条件下,体系的最大散射波长位于545 nm处,方法的线性回归方程为ΔIRLS=4502.9ρ(μg/mL) 271.82;线性范围为15.2~500 ng/mL;相关系数γ=0.9975;检出限为4.57 ng/mL。对Ni(Ⅱ)分别为50、200、400 ng/mL低、中、高3个浓度进行11次平行测定,其相对标准偏差分别为:3.5%、3.0%和1.7%。     

天青Ⅰ共振光散射法测定DNA

基于脱氧核糖核酸(DNA)对混合有机染料天青Ⅰ的共振光散射增强效应,拟定了一种测定DNA的共振光散射法。在pH9.5～10.5的范围内,天青Ⅰ在299、355、400、570、630nm附近均有较弱的共振光散射信号,随着DNA的加入,共振光散射信号大大增强。在355nm处,其散射光增强强度与DNA质量浓度呈线性关系。其线性回归方程为ΔI=-96.62 606.6ρ,线性范围为0 20～0.60μg mL,相关系数r=0.9998,检出限为11.2μg L。该方法可应用于合成样品中DNA的测定。     

吖啶橙共振光散射法测定酵母核糖核酸

在pH 11.2的B-R缓冲溶液中,吖啶橙与酵母核糖核酸形成缔合物,使酵母核糖核酸的共振散射增强。体系的最大散射波长为333nm,酵母核糖核酸的质量浓度在0.05~15.0mg·L-1范围内与共振散射增强强度(ΔI)呈线性关系,检出限(3s/k)为0.017mg·L-1。据此,提出了一种简单而快速测定酵母核糖核酸的方法。应用此方法测定2个空白合成样品中酵母核糖核酸的含量,测得平均回收率为99.0%,平均相对标准偏差(n=5)为1.3%。     

吖啶黄共振光散射法测定亚硝酸根

1　引　　言亚硝酸根与人体健康密切相关。亚硝酸根广泛存在于水体、食品及环境中 ,当与芳胺或芳甲酰胺反应后能生成致癌物质亚硝胺 ,因而是水质、食品和环境检测的重要指标之一。亚硝酸根的测定方法很多 ,如 :催化动力学法、热焓法、光度法和荧光法 ,而以吖啶黄 (AY)为探针的共振光散射 (RLS)法测定亚硝酸根尚未见报道。RLS法作为一种新型的分析方法 ,近年来受到了广大分析工作者的重视。目前 ,除利用离子缔合反应产生强的RLS用于痕量金属、非金属和某些有机化合物的测定外 ,主要用于生物大分子的测定与表征。本实验研究了在 0 .0 2 4…     

小檗碱共振光散射法测定脱氧核糖核酸

研究了小檗碱与DNA作用的共振光散射光谱，在pH＝2.0-2.8的范围内，DNA的加入导致小檗碱共振光散射的增强，在308nm处，存在一共振光散射增强峰，其强度与DNA的浓度呈线性关系，据此建立了一种测定DNA的共振光散射法。该方法的线性范围为0－600μg/L，相关系数为0.9972，检出限为19.9μg/L。将该方法用于混合样品中DNA的测定。结果令人满意。     

亚铁氰化钾体系的掠射椭圆偏振技术谱学分析研究

应用掠射式椭圆偏振谱学方法和循环伏安法现场分析不同浓度Ｋ４「Ｆｅ（ＣＮ）６」不同浓度电解液在镀Ｉｎ２Ｏ３玻璃电极上进行的电化学反应，结果表明：当Ｋ５「Ｆｅ（ＣＮ）６」的浓度在１×１０＾－４－１×１０＾－３范围蛤，掠射式椭圆偏振参量Δ的峰值增量与其浓度成正比，而ψ的峰值增量与其浓度近似为指数关系。     

Resonance Scattering Spectral Determination of HSA with a New Scattering Enhanced Reagent of K_3[Fe(CN)_6]

Ｐｒｏｔｅｉｎｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｉｓｖｅｒｙｉｍｐｏｒｔａｎｔｔｏｂｉｏｃｈｅｍ ｉｓｔｒｙａｎｄｂｉｏａｎａｌｙｔｉｃａｌｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ,ａｎｄａｎａｎａｌｙｔｉｃａｌｉｔｅｍｏｆｑｕａｌｉｔｙｃｏｎｔｒｏｌｓｉｎｔｈｅｓｅｐａｒａｔｉｏｎｏｒｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｂｉｏ ｌｏｇｉｃａｌａｎｄｃｈｅｍｉｃａｌｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓａｎｄｔｈａｔｏｆｆｏｏｄｅｘ ａｍｉｎａｔｉｏｎ .Ｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈｃｏｍｍｏｎｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｉｃｍｅｔｈｏｄｓｕｃ…     

Luminol-K_3[Fe(CN)_6]流动注射化学发光体系检测头孢吡肟

在碱性介质中,头孢吡肟对Luminol-K3[Fe(CN)6]化学发光体系具有明显的增强作用,基于此建立了流动注射化学发光法测定头孢吡肟的新方法。在优化实验条件下,化学发光增强强度与头孢吡肟的浓度在3.0×10-6~4.0×10-5g/m L范围内呈良好的线性关系,检出限为2.8×10-6g/m L。对2.0×10-5g/m L头孢吡肟平行测定11次,相对标准偏差(RSD)为1.5%。该方法用于头孢吡肟针剂的测定,结果满意。     

A Study on Thermal Decomposition of K_3[Fe(CN)_6] and KFe[Fe(CN)_6] in Helium

K3 [Fe(CN)6] and KFe[Fe(CN)6] are classical coordination compounds. However, the mechanism of decomposition reactions has not been well expounded. The gas products of thermal decomposition were examined by gas chroma tography (GC) , and the structure of the solid products by Mossbauer spectroscopy(MS) and X-ray diffraction(XRD). The findings are explained in terms of the theory of coordination chemistry and a decomposition mechanism is proposed in this study. On the basis of various experimental results, the first stage of the decomposition of K3[Fe(CN)6] in He was found to be the evolution of(CN)2 resulting in the reduction of Fe(Ⅲ)12K3 [Fe(CN)6]→9K4[Fe(CN)6] + Fe2 [Fe(CN)6] + 6 ( CN )For KFe [Fe(CN) 6 ], the first stage of decomposition man be represented as6KFe[Fe(CN)6]→3K2Fe[Fe(CN)6] + 2Fe2[Fe(CN)6 + 3(CN)2At higher temperatures, the decomposition of both K3[Fe(CN)6) andKFe[Fe(CN)6] to form KCN and Fe2C was accomplished by the release of(CN)2 and N2.     

铁氰化钾-三氯化铁光度法测定蔬菜中还原糖含量

于氢氧化钠碱性溶液中,铁氰化钾试剂与样品溶液中的还原糖反应(在沸水浴中加热10min),定量生成亚铁氰化钾,此溶液冷却至室温,并用0.1mol.L-1盐酸溶液酸化至pH 3.5～4.0后随即加入三氯化铁溶液,经5min后生成普鲁士蓝。在波长680nm处用1cm吸收皿对试剂空白测定其吸光度,还原糖的质量浓度在0.8～4.0mg.L-1范围内与吸光度呈线性关系,其摩尔吸光率为3.4×104L.mol-1.cm-1。应用此方法测定了3种蔬菜样品中的还原糖含量,所得测定值与兰-埃农法测得值相符。测定值的相对标准偏差(n=5)均小于2.5%,回收试验所测得回收率在99.7%～100.1%之间。     

Synthesis and Crystal Structure of a Novel Bimetallic Porphyrin Complex Salt {[MnTPP(CH_3OH)_2]_3Fe(CN)_6}·13H_2O

A novel bimetallic porphyrin complex salt, {[MnTPP(CH3OH)2]3Fe(CN)6}13H2O (TPP = tetraphenylporphyrin), has been synthesized and structurally characterized by X-ray diffraction analysis. The crystal is of trigonal, space group R-3 with a = b = 31.0618(10), c = 11.8366(8) A, Z = 3, V = 9890.3(8) A3, C144H134FeMn3N18O19, Mr = 2641.36, Dc = 1.330 g/cm3, μ(MoΚα) = 0.463 mm-1, F(000) = 4131, R = 0.0525 and wR = 0.1382 for 3045 observed reflections (I > 2σ(I)). The title complex is composed of one [Fe(CN)6]3- anion, three [MnTPP(CH3OH)2]+ cations and thirteen water molecules, which are connected by multiform hydrogen bonds leading to a 3D supramolecular network structure.     

掠射椭圆偏振术对K4[Fe(CN)6]/K3[Fe(CN)6]表面溶液层性质的研究

目前广泛应用于表面反应现场研究的椭圆偏振技术都采用反射式测量方案[1，2]，这种方法通过测量光在电极表面反射时描述偏振光相位变化的参量和振幅变化的参量．以及上述两个参量的变化趋势并结合预先设定的表面膜模型计算表面膜厚度和复折射系数等光学参量[3]反射式椭圆偏振测     

Determination of dextrin based on its self-aggregation by resonance light scattering technique

A novel free-probe assay of dextrin was established based on the resonance light scattering (RLS) enhancement in aqueous solution due to the self-aggregation of dextrin. The RLS intensity was well proportional to the concentration of dextrin over the wide range 0.2-14 μg mL⁻¹ and a detection limit 0.02 μg mL⁻¹ was obtained in the optimum conditions. The effect factors such as pH, buffer medium, holding time, ionic strength and temperature were studied in detail. Little or no interference was presented in the detection when adding coexisting substances including various metal ions and some saccharine in the solution. The assay proposed owns the advantages of easy operation, rapidity, sensitivity and practicability. Three synthetic samples and three kinds of medicine samples were analyzed with satisfactory results.     

负载型CO3[Fe（CN）6]2及CN^—加氢反应的研究

双金属催化剂是一类重要的多相催化剂。其中d电子在催化活性方面起着重要的作用.本文在Co_3[Fe(CN)_6]_2的工作基础上,进一步研究了该配合物在硅胶、氧化铝、以及氧化镁上的热性质,同时考察了CN~-在Co-Fe体系双端基配位的活化加氢,探讨了载体的影响.