离子色谱法检测幼兔尿样中的乳果糖与甘露醇

测定尿液中乳果糖(L)、甘露醇(M)的含量以及乳果糖/甘露醇排除率(L/M)可以检测肠道通透性,评估肠粘膜屏障功能。采用离子色谱法检测幼兔尿样中的乳果糖和甘露醇,并运用MATLAB软件对数据进行微分处理计算,得出样本中乳果糖和甘露醇的含量以及乳果糖/甘露醇排除率(L/M)。     

高效阴离子交换色谱-脉冲安培法检测小鼠尿液中的甘露醇、单糖和乳果糖

采用高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法(HPAEC-PAD)建立了小鼠尿液中甘露醇、单糖(包括半乳糖、葡萄糖、甘露糖和果糖)和乳果糖的分析方法。样品经离心沉淀除去蛋白并过分子膜,以CarboPacTM PA1阴离子交换柱为分离柱,采用NaOH梯度淋洗,脉冲安培四电位检测。结果表明,甘露醇、半乳糖、葡萄糖、甘露糖、果糖和乳果糖在0.1～5.0 mg/L内线性良好,线性相关系数r2为0.988～0.999,样品加标回收率为95.5%～104.2%,检出限为0.0013～0.0048 mg/L。此法准确、快速、简便,能同时对6种糖类化合物进行分析,可以跟踪检测整个糖类代谢过程中甘露醇、单糖和乳果糖之间的代谢关系。     

高效液相色谱法测定葡萄糖和甘露醇

1引言葡萄糖和甘露醇性质相似,在医药和食品工业中,均有着重要用途,随着医药工业的发展,两种物质在药品中常常同时存在,故需同时准确测定两种物质的含量,传统测定其中一种物质,表征其浓度通常有两种方法,一种是比旋度法,另一种是菲林试液络合滴定法,但由于比旋度法易受其它物质干扰,而且葡萄糖和甘露醇均具有旋光性,两者又均能与菲林试液反应,因此不能得出葡萄糖和甘露醇的绝对含量,故上述两种方法不能同时表征其浓度,采用高效液相色谱法（HPLC）能够简单、快速准确测定其含量。因此,国外应用较多,本文提出以水为流动相…     

离子色谱法同时测定尿液中草酸和硫氰酸盐

建立抑制电导检测-离子色谱法同时测定尿样中草酸和硫氰酸盐的方法.通过试验优化确定了各项色谱条件,以SH-AC-3型阴离子交换柱为分离柱,以10.0 mmol/L Na2CO3为淋洗液,流量为1.0 mL/min,等度洗脱可将草酸和硫氰酸盐与尿液中大量共存的氯化物、磷酸盐和硫酸盐等常见阴离子完全分离,采用抑制电导检测.草...     

离心超滤-离子色谱法测定人体血液、尿液中的乙烯利

建立了离子色谱测定人体血液、尿液中乙烯利的方法.添加有乙烯利的血液、尿液样品依次经乙腈沉淀蛋白、离心超滤、固相萃取小柱和0.22μm的有机针筒过滤器净化后,进入IonPac AS11-HC离子色谱柱分离,15.0～40.0mmol/L KOH溶液梯度淋洗,抑制器选择外加水模式,电导检测.结果表明,当乙烯利的质量浓度在1...     

抗坏血酸存在下离子色谱法直接测定尿液中草酸含量的研究

建立了抗坏血酸存在下离子色谱法电导检测尿液中草酸的方法。样品经稀释后用0.22μm滤膜过滤,直接进样,以15 mmol·L-1Na HCO3(p H 8.3)为淋洗液,用Ion Pac AS12A阴离子分离柱(200 mm×4mm)分离,电导检测器进行检测。实验结果表明,草酸与其他常见阴离子在16 min内能够很好地分离,在此条件下抗坏血酸能够在80 min内保持稳定,不会降解为草酸而影响测量结果。测试条件下,草酸在0.2~40mg·L-1浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)为0.999 9,检出限达0.02 mg·L-1,加标回收率为96.9%~103.3%,可用于实际样品的测试。     

衍生化毛细管气相色谱法分离测定山梨醇和甘露醇

采用乙酸酐为衍生化试剂,吡啶为溶剂和催化剂,将山梨醇和甘露醇转化成易恽发的糖醇乙酰酯衍生物。用苯基氰丙基聚硅氧烷（BPX-70）毛细管色谱柱分离分析,使同分异构体的六元糖醇得到了很好的分离,并用内标法定量。山梨醇甘露醇的线性范围均为2.50g/L-12.5g/L,检测限分别为0.60ng和0.68ng。     

高效液相色谱法测定尿液中的异硫氰酸酯

 省去合成1,3 苯二硫杂环五烯 2 硫酮这一步骤，直接用异硫氰酸丙基酯与1,2 苯二硫酚反应作标准，建立了尿液中异硫氰酸酯的反相高效液相色谱(HPLC)测定方法。异硫氰酸丙基酯的标准曲线回归方程 y =0.418 2x + 2.821 ( r2 = 0.999 3 )与异硫氰酸甲基酯的回归方程 y = 0.412 2x + 2.442 3 ( r 2= 0.996 6 )基本拟合。检出限(以信噪比为2.5计)为0.08 μ mol/L 。日内重现性( n =21)以相对标准偏差(RSD)表     

固相膜萃取-气相色谱法测定尿液和血液中的毒鼠强

研究了固相膜萃取-气相色谱测定尿液、血液中毒鼠强的方法。样品经固相膜吸附,然后经溶剂洗脱、蒸发浓缩定容,最后进行气相色谱分析。该法操作简便、结果准确可靠,能有效排除杂质的干扰。毒鼠强在尿液和血液中的平均回收率分别为86.4%和83.4%,检出限分别为0.1 ng和2 ng。     

HPLC测定山梨醇水溶液中山梨醇和甘露醇含量

采用HPLC法,以超纯水为流动相,用Sugar-pakⅡ(Waters)色谱柱和示差拆光检测器,准确地分离和测定了山梨醇水溶液中山梨醇和甘露醇的含量,变异系数1.42%,回收率99.89%。     

Determination of lactulose and mannitol in urine by HRGC

Alteration of intestinal permeability towards compounds like sugars is an indication of abnormalities observed in some diseases. Measurement of the dual sugar absorption of lactulose and mannitol is a non-invasive test of intestinal permeability. The use of this test is however limited by difficulties in the analysis of sugars in urine at low concentrations. In this study we have developed an analytical procedure for quantitative assay of the lactulose–mannitol pair in urine by high resolution gas chromatography. The minimum detectable amounts are 7.5 pg for lactulose and 4.4 pg for mannitol. The calibration curves are linear in the range of 100–6400 mg L^?1. Recoveries are within the range 86–102 % for mannitol and 84–105 % for lactulose.     

纸色谱分离-荧光检测法测定人体尿液中的黄蝶呤

报道用丙醇-氨水(25％)-水(15：9：6．V／V)作展开剂,纸色谱分离人体尿液中的蝶呤类化合物,并利用黄蝶呤与其它蝶呤类化合物的荧光性质的差异来测定人体尿液中黄蝶呤的含量。黄蝶呤在0～0．6μg／10mL的范围内,其荧光强度与其荧光斑点的洗脱量呈良好的线性关系,从而建立了一种新的测定黄蝶呤的方法。该方法应用于人体尿液中黄蝶呤的测定,结果满意。     

人尿中苯丙胺和甲基苯丙胺的酰基衍生化及电子捕获气相色谱分析法检测

本文研究了苯丙胺和甲基苯丙胺的三氟乙酰、五氟丙酰、七氟丁酰、二氯乙酰、一氯二氟乙酰、五氟苯甲酰和3,5-二硝基苯甲酰的衍生化反应条件。在此基础上,建立了人尿中苯丙胺和甲基苯丙胺的酰基衍生化的气相色谱-电子捕获检测分析方法。以五氟苯甲酰衍生化法分析尿中苯丙胺的灵敏度最高,其检出限为2.0 ng/mL;采用3,5-二硝基苯甲酰衍生化分析尿中甲基苯丙胺时的灵敏度最高,检出限为5.8 ng/mL。本法简便、快速。     

高效液相色谱-荧光检测法同时测定人体尿液中的多种蝶呤类化合物

建立了高效液相色谱-荧光检测法同时测定人体尿液中的蝶呤、新蝶呤、生物蝶呤和墨蝶呤.尿液在酸性条件下经碘-碘化钾溶液氧化30 min,滴加抗坏血酸还原液后,可进行液相色谱分析.色谱柱为Diamonsn C<,18>柱,用体积比9:10的水-甲醇为流动相,流速为1.0 mL/min,荧光检测波长为λ<'ex>=360 nm...     

高效液相色谱-荧光分析法同时测定人体尿液中黄蝶呤与异黄蝶呤

建立了高效液相色谱-荧光法同时测定癌症病人尿液中黄蝶呤及异黄蝶呤的新方法。选择荧光检测波长λex=345nm,λem=420nm。以磷酸盐缓冲溶液(pH=7.5)-甲醇(体积比为98∶2)为流动相,流速1.0mL/min,黄蝶呤与异黄蝶呤含量分别在0.0013～0.945μg/mL及0.00017～0.118μg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数分别为0.9999和0.9996,检出限分别为0.5ng/mL和0.05ng/mL,加标平均回收率在86.2%～107.5%之间。方法应用于癌症病人尿样分析,取得了较好的结果。     

分光光度法测定生物体液或制剂中甘露醇的含量

研究了甘露醇含量的分光光度测定法 ,测定下限为 2 0 μg/m L;线性回归方程 y=1 4.2 58x- 6× 1 0 -3,相关系数为 0 .9999;1 0倍量葡萄糖基本无干扰 ;血清中的加标回收率为 99.4%。     

Determination of Dextromethorphan and Dextrorphan in Human Urine by High Performance Liquid Chromatography for Pharmacogenetic Investigations

The aim of the present study was to develop a sensitive method to measure dextromethorphan and dextrorphan in urine by HPLC to support pharmacogenetic studies in ethnic groups. Linearity was assessed in the range: 0.015–10 g mL^–1 for dextromethorphan and 1-10 g mL^–1 for dextrorphan. Inter and intra-day coefficients of variation were < 10%. Limits of detection and quantitation were 0.003 g mL^–1 and 0.015 g mL^–1 for dextromethorphan and 0.24 g mL^–1 and 1.0 g mL^–1 for dextrorphan, respectively. The method is reliable in helping determine the phenotype of Mexican ethnic groups using model drugs such as dextromethorphan.