ICP-OES同步测定燃料油和润滑油中的13种元素

采用ICP-OES同步测定燃料油和润滑油中Pb,Fe,Mn,Al,Ba,Ca,Cu,M g,V,Zn,Si,P,S。样品经航空煤油稀释10倍后直接进样。考察了发射功率、雾化器流量及观测高度对测试的影响,确定最优测试条件为发射功率1.4 k W,雾化器流量0.6 L/min,观测高度8 mm。对除S以外目标元素测定的回收率都在91%~108%之间,RSD均在0.3%~3.5%之间。     

微波灰化-电感耦合等离子体质谱法测定电泳涂料中15种金属元素

建立电感耦合等离子体质谱法测定电泳涂料中15种金属元素的分析方法。以微波灰化方式处理样品,采用碰撞诱导解离(CID)-动能歧视(KED)联合模式消除质谱干扰,实现高浓度元素和痕量元素的同时检测;采取气体稀释模式降低基体干扰并减少高浓度元素对质量检测器的损害。Na、Mg、Al、K、Ca、Fe和Zn质量浓度在0.01~10.0mg/L范围内,Cu、Mn、Ni、Co、Cr、Cd、Ba和Pb的质量浓度在1.0~1000.0 g/L范围内线性关系良好,线性相关系数为0.9991~0.9999,方法检出限为0.3~23μg/kg。测定结果的相对标准偏差为0.6%~3.2%(n=6),样品加标回收率为91.5%~107.0%。该方法可用于汽车电泳涂料中金属元素的检测。     

X射线荧光光谱法测定废塑料表面涂层中8种元素的含量

采用X射线荧光光谱法测定废塑料表面涂层中8种元素的含量。考察了样品杯、基材以及金属涂层中元素效应对检测结果的影响。P、Si、Fe、Pb、Al、Cu、Cr和Ni的测定范围在0.002%~52.0%之间,检出限在0.000 2%~0.000 8%之间。采用本方法测定废塑料样品表面涂层中元素含量,结果与ICP-AES测定结果一致,测定值的相对标准偏差(n=7)小于1%。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定铜砷滤饼中的Pb、Fe、Bi三种元素

采用硝酸、盐酸、氢氟酸、高氯酸分解样品,氢溴酸-盐酸挥发消除砷基体,优化仪器测定参数,选取最佳工作条件,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定铜砷滤饼中Pb、Fe、Bi元素的分析方法。其测定范围为：ω(Pb):0.12%~2.09%;ω(Fe):0.081%~2.10%;ω(Bi):1.20%~6.14%。各元素检出限为Pb:0.010μg/mL;Bi:0.006μg/mL;Fe:0.003μg/mL。加标回收率为95.5%~101.7%。该方法简便,准确,可靠,适用于铜砷滤饼中Pb、Fe、Bi元素的同时测定。     

电感耦合等离子体质谱法测定汽油中微量元素的研究

为建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定汽油中V、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、As、Pb等微量元素的分析方法,样品用HNO3微波消解后,试液直接用ICP-MS法测定,详细讨论了仪器工作参数、样品基体的干扰,以Sc、Re作为内标物质,补偿了基体效应,选择适当的待测元素同位素克服了质谱干扰,确定了实验的最佳测定条件。结果表明,8种微量金属元素的检出限在0.001~0.015μg/L之间;线性关系良好,线性相关系数r≥0.999 9;精密度良好,RSD2.78%;回收率在94.0%~106.0%之间;该法准确、快速、简便,应用于汽油中微量元素的测定,结果满意。     

有机进样–电感耦合等离子体质谱法测定汽油中锰、铁、铅

建立有机进样-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定汽油中锰、铁、铅含量的分析方法。以乙醇为稀释剂,选择水性无机元素标准溶液为标准物质,采用标准加入法并加入内标校正、补偿基体干扰效应后直接稀释进样分析,用碰撞模式消除多原子离子质谱干扰。锰、铁、铅的含量在0.00~20.00 μg/kg范围内具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999,检出限分别为0.20,0.50,0.05 μg/kg。按标准加入法进行回收试验,加标回收率分别为81.9%~95.5%,85.4%~103.1%,97.4%~101.4%,测定结果的相对标准偏差均小于6%(n=6)。该方法快速、准确,灵敏度高,操作简便,试剂用量小,能满足实际汽油样品中微量锰、铁、铅含量的分析要求。     

ICP–AES法测定70Ni-30Mo镍钼中间合金中钼、铁、铝、硅、磷

建立电感耦合等离子体发射光谱法同时测定镍钼中间合金中Mo,Fe,Al,Si,P元素含量的方法。样品用15 m L盐酸–硝酸–水溶液(体积比1∶1∶1)溶解。对共存元素进行了干扰试验,采用基体匹配法消除基体的影响,确定了Mo,Fe,Al,Si,P元素最佳分析谱线分别为202.095,176.641,238.204,288.158,178.287 nm。测定Mo,Fe,Al,Si,P的线性范围分别为250.0~350.0,0.006 6~5.0,0.09~1.0,0.066~1.0,0.130~0.30 mg/L,线性相关系数r≥0.999 5,上述5种元素的检出限为0.002~0.04 mg/L,加标回收率为95.0%~110.0%,测定结果的相对标准偏差小于4.55%(n=11)。该方法简便、快速、准确,满足镍钼中间合金日常生产的检测要求。     

直流电弧光谱法测定石墨材料中12种杂质元素

建立了直流电弧光谱法测定石墨材料中12种杂质元素含量的分析方法。通过实验优化选择了适用的激发条件和分析谱线,对石墨材料中Mg,Co,Cr,Ni,V,Ti,Fe,Mn,Cu,Al,Si,Ca12种杂质元素进行检测。在最优条件下,方法的定量限范围在0.6~6.1μg/g之间,回收率在94%~110%之间,相对标准偏差(RSD)介于5%~14%。与辉光放电质谱检测结果比对,结果基本一致。本方法适用于石墨材料中杂质元素的快速测定。     

微波辅助消解-电感耦合等离子体原子发射光谱测定烟草中的重金属

本文以微波辅助消解为样品前处理方法,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)测定烟草中Cu、Zn、Cr、Cd、Pb、Mn、Fe 7种重金属含量的分析方法。结果表明:该方法 Pb的检出限为2.00μg/L,其他元素检出限均小于0.90μg/L,回收率在86.1%~116.4%之间,相对标准偏差(RSD)在1.1%~8.1%范围。方法已成功用于部分国内外烟草中的重金属含量检测。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定黑豆和红小豆中15种元素

采用ICP-AES法同时测定黑豆和红小豆中Na,Sn,Ca,Zn,Cu,Mg,Al,Fe,P,K,Si,Se,Ba,Mn,Mo15种元素含量,并对各元素进行了加标回收实验,黑豆和红小豆中各元素的平均回收率在93.11%~102.15%,相对标准偏差(RSD)在0.83%~2.8%,检出限介于0.11~14.09μg/L。建立了简便、快速、准确和稳定的测定黑豆和红小豆中元素的测定方法。结果显示在黑豆和红小豆中K,Ca,P,Mg,Mn,Fe,Zn等常量元素和微量元素含量较高。红小豆中Ca,Mg,Fe,Zn等营养元素的含量较黑豆中的高。     

胆石中无机元素的定量分析

由等离子体发射光谱分析得知,胆结石中含有多量的Ca和少量的K、Na、Mg、Fe、Mn、Cu、Pb、Si、P、Al、Ti、Cd等元素。在一般情况下,结石样品量少,部分元素含量低,这就要求选用的测试方法具有高的灵敏度并能连续测定。在这方面,原子吸收光谱法显示了它的优越性。本文介绍了在同一份称样中,测定Ca、Mg、K、Na、Fe、Mn、Pb、Cu、Zn、Cd等10种元素的方法。由于采用了混合配位剂——萃取测定,Fe、Mn、Cu等元素能在同一有机相中同时测定,从而简化了分析手续,且具有快速、灵敏的特点,适于批量胆结石样品的分析。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定花生仁和黄豆中多种元素

采用ICP-AES法对通辽地区产的花生仁和黄豆中Na,K,Mg,Ca,P,Fe,Cu,Mn,Zn,Sn,Al和Si等元素的含量同时进行测定。回归方程的相关系数为0.999 2~0.999 8,相应各元素的检出限范围为0.25~97.03μg/L,加标回收率和相对标准偏差范围分别为91.23%~108.60%和0.69%~3.3%,实验建立了简便、快速和稳定的测定花生仁和黄豆中元素含量的方法。结果显示在花生仁和黄豆中P含量非常高,黄豆中Ca,Mg,Fe,Zn和Sn的含量较花生仁中的较高。     

电感耦合等离子发射光谱法测定镍铁中Si,Mn,P,Ni

建立ICP–AES法测定新型材料镍铁中的Si,Mn,P,Ni元素的方法。考察了镍铁基体和共存元素对测定结果的影响。通过基体匹配消除基体干扰,确定各待测元素谱线为Mn 293.930 nm,P 178.280 nm,Ni 231.604 nm,Si251.611 nm。Si,Mn,P,Ni的检出限分别为0.06,0.04,0.08,0.04 mg/L,测定结果的相对标准偏差均小于5%(n=11),加标回收率在95%~105%之间。该方法操作简便、测定结果准确可靠,可用于镍铁中Si,Mn,P,Ni的含量测定。     

微波消解ICP-MS法测定锂离子电池石墨负极材料中9种痕量元素

建立微波消解–ICP–MS法测定锂离子电池石墨负极材料中Al,Cr,Cu,Fe,K,Na,Ni,Pb,Zn 9种痕量元素含量的方法。采用硝酸–盐酸体系微波消解样品,稀释后用ICP–MS法测定样品消解溶液中9种痕量元素的含量。在优化仪器工作参数后,采用同位素和He模式克服质谱干扰。9种元素的质量浓度与质谱强度具有良好的线性关系,线性相关系数为0.999 1~0.999 8,检出限为0.132~3.700 mg/kg。加标回收率为98.4%~101.0%,测定结果的相对标准偏差为0.3%~3.6%(n=6)。该方法测定结果准确可靠,可用于锂离子电池石墨负极材料中痕量元素的测定。     

ICP–AES法测定超高强度钢中的Al,Mn,Si,Ti

建立ICP–AES法测定超高强度钢中Al,Mn,Si,Ti 4种杂质元素的分析方法。研究了溶解条件试验及共存元素对4种分析元素的光谱干扰的情况,选择了Al 394.401 nm,Mn 257.610 nm,Si 251.611 nm,Ti 334.941 nm作为分析谱线。在选定的实验条件下,Al,Mn,Si,Ti的含量在0.001%~0.2%的范围内有良好的线性关系,相关系数均大于0.993,Al,Mn,Si,Ti的检出限为0.000 1~0.003 5 mg/L,加标回收率为94%~120%,测定结果的相对标准偏差小于10%(n=8)。该方法准确、快速,可用于超高强度钢中Al,Mn,Si,Ti的含量测定。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定红酒中的Pb、Mn、Fe

采用微波消解.火焰原子吸收光谱法测定红酒中的Pb、Mn、Fe的含量.对仪器条件和微波消解条件进行了试验和优化.Pb、Mn、Fe的吸光度与浓度之间呈良好的线性关系,线性相关系数分别为0.9996、0.9997、0.9999.Pb、Mn、Fe测定结果的相对标准偏差均不大于3.26%,回收率为94.7%～103.6%.Pb、Mn、Fe的检出限分别为0.03、0.006、0.009μg/mL.     

微波消解–ICP–AES法测定罗布麻叶中16种微量元素

建立微波消解–ICP–AES法测定罗布麻叶中Na,Ca,Mg,Fe,Al,P,Mn,Ni,Cu,Zn,Ti,Se,Ba,Pb,Sr,Cd 16种微量元素含量的方法。以HNO_3–H_2O_2–HF溶液(6∶4∶1)为消解体系,样品经微波消解后,用ICP–AES法对罗布麻叶中16种元素含量进行测定。各元素的质量浓度在0.01~1.00 mg/L范围内与光谱强度呈良好的线性关系,线性相关系数r>0.999,检出限在0.000 5~0.008 0 mg/kg之间。加标回收率为87.56%~101.47%,测定结果的相对标准偏差为1.2%~3.42%(n=6)。该方法操作简单,准确度好,灵敏度高,可用于罗布麻叶中微量元素分析。     

原子吸收光谱法测定莲子和莲子心中7种金属元素含量

利用火焰原子吸收光谱法测定6种不同产地的湘莲莲子和莲子心中7种金属元素含量. 莲子和莲子心样品经粉碎干燥后, 用硝酸-高氯酸混合液进行消解处理,采用火焰原子吸收光谱法测定样品中Cr、Cu、Zn、Fe、Mn、Pb、Cd的含量. 莲子和莲子心中富含微量元素Fe、Mn、Zn、Cu、Cr,有害金属元素Pb和Cd未检出. 各元素的加标回收率为98.58%~101.53%,RSD在0.78%~1.89%之间. 方法快速、简便、灵敏,结果准确可靠,为莲子和莲子心中金属元素含量测定提供了一种可靠的方法.     

优化Rpa电压-电感耦合等离子体质谱法测定铁皮石斛中不同部位的14种金属元素

建立了优化Rpa电压-电感耦合等离子体质谱法测定铁皮石斛中不同部位的Mg、Al、K、Ca、Cr、Mn、Fe、Cu、Zn、Ni、As、Se、Cd和Pb 14种金属元素的方法。样品经微波消解后,采用动态反应池去除样品基体带来的质谱干扰,同时针对部分高含量元素的信号溢出问题,实验优化了Rpa电压,免去了样品的二次稀释。各元素的检出限为0.02~32μg/L,日内精密度(RSD,n=6)和日间精密度(RSD,n=12)分别在0.7%~4.6%和1.5%~5.8%之间;样品的加标回收率为83.9%~112%。采用该方法对柑橘叶标准样品(GBW10020)进行了验证,测定值均在参考值范围内。方法对大棚种植的铁皮石斛的不同部位样品进行了测定,发现重金属含量处于较低水平,其中叶和花的重金属含量要显著高于茎中的含量。     

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定富硒飞鸡蛋微量元素含量及营养评价

采用电感耦合等离子体质谱法同时测定飞鸡蛋中Mg、Zn、Fe、Mn、Sn、Cu、Sr、Mi、Mo、Cr、Se、V、Co、Si、Pb、As、Cd、Hg 18种元素含量,并对各元素进行了加标回收实验,飞鸡蛋中各元素的平均回收率范围在96%~105.76%,相对标准偏差(RSD)范围在0.95%~2.2%,检测限在0.01~4.41μg·L-1,建立了简便、快速、灵敏、准确的测试飞鸡蛋的微量元素的测试方法,显示了飞鸡蛋的营养较普通鸡蛋高。