互穿网络型聚4—乙烯吡啶树脂的稳定性研究

对互穿网络型聚4-乙烯吡啶阴离子交换树脂,P83-2(叔胺)和P51-Ⅲ(季铵),与商品阴离子交换树脂,进行了机械稳定性和化学稳定性研究。结果表明,P83-2(叔胺)和P51-Ⅲ(季铵),在离子交换过程中,树脂体积变化小于Permutit SKB;树脂浸泡在60℃的6.0—9.0 NHN_3中的交换容量,重量和体积变化速度小于神胶800号和Amberite IR—45。     

离子交换树脂在高参数水汽系统中的分解特性研究

通过高压釜模拟高温高压的水汽环境,研究了离子交换树脂在温度为230℃和300℃下的分解特性,全面检测了离子交换树脂的各种分解产物和树脂分解前后的结构变化,结合树脂的化学结构,分析了离子交换树脂的分解机理,并通过高压釜挂片试验,探究了离子交换树脂的分解产物对TA16合金的影响。试验结果表明,离子交换树脂的分解包括具有离子交换能力的活性基团的脱离和树脂骨架的分解,H型阳树脂分解产生了H2SO4,Na型阳树脂分解生成了NaHSO4,OH型阴树脂分解生成了三甲胺,Cl型阴树脂分解产生氯化三甲铵,4种树脂分解都有苯及苯的同系物生成,且分解产物对TA16合金没有明显的腐蚀。     

Nafion H树脂在有机合成中的应用

Nafion H树脂是杜邦公司在六十年代末研究成功的一种生氟磺酸型树脂,它具有如下的化学结构:用全氟磺酸树脂所制成的离子交换膜,在电解工业上,燃料电池方面已经成功地应用。近年来,在有机合成中,作为酸性催化剂,Nafion H树脂也开始受到注意。Nafion H树脂具有全氟型的结构,化学稳定性好,不受酸、碱、氧化剂的腐蚀,被誉为带有交换基团的塑料王。在它的骨架上全部为氟原子,所以酸性极强,是引人注目的固体酸性催化剂。用固体酸性催化剂代替无机的液体酸或腐蚀性很强的三氯化铝是有很多优点,首先是便于分     

国外离子交换剂合成文摘

双极性离子交换树脂的合成Wolf,F.;Eckert.Sonja;et al., J.Prakt.Chem.,329(3),483(1987)二乙烯苯交联的聚丙烯酸甲酯,用二甲氨基丙胺、乙二胺或二乙撑三胺进行部分氨解和皂化反应,制得了弱酸/弱碱离子交换树脂。所引入的酸性和碱性基团的数量取决于氨解的条件。交换容量参数可在一个很大的范围内控制。用二乙撑三胺制备具有酸:碱=(1-6):(1-5)离子交换树脂是易于制成的,并且是可再生的。     

离子交换树脂的应用

离子交换剂或所谓离子交换树脂为含有酸性或硷性化学活性结构单位的固态难溶性物质,能以其“荷载”的离子与溶液中的离子进行交换。由于合成的离子交换树脂具有化学活性基团,故它与在工业上应用的和其极近似的非化学活性的合成塑料不同。离子交换剂具有不同直径的毛细管和微孔形成的巨大内表面,高化学稳定性和机械坚固性,它们实际上完全不溶于水、酸、盐和硷的溶液中,也不溶于有机溶剂(醇、醚等)。根据需要,选择不同的合成条件及原料可以合成不同物理性质及化学性质的树脂。依据其化学性质,离子交换剂可分为两类:由酸性     

一种具有氟碳骨架的阴离子交换膜的制备

本文报导了以全氟羧酸阳离子交称膜为起始原料,通过化学转变,合成由四氟乙烯骨架和具有季铵基末端基侧链组成的全氟阴离子交换膜的过程。膜的转变先后经历了酯化,酞胺化、胺化等数步反应,最终合成了末端基为季铵基氯型的阴离子膜。各步反应的中间产物和最终产物由红外光谱和元素分析结果得到鉴定,并由元素分析结果计算各步反应的转化率,各步反应的中间产物及最终产物都具有良好热稳定性。     

液流电池用季铵化聚醚砜阴离子交换膜材料的研究

离子交换膜是液流电池的关键部件之一，理想的离子交换膜应具有较低的活性物质渗透率（即有较高的选择性）和较低的面电阻（即有较高的离子传导率），同时还应具有较好的化学稳定性和较低的成本。目前，全钒液流电池主要采用全氟磺酸类阳离子交换膜（如Nafion），其化学稳定性优异，但易造成钒离子的渗透，降低了电池的使用寿命，且Nafion膜价格昂贵；全钒液流电池的电解质溶液由不同钒电解质溶解在硫酸中组成，采用阴离子交换膜时，     

近年来大孔离子交换树脂的发展概况

前言最先应用在工业上的离子交换树脂是无机类高分子,叫硅酸铝钠(Na_2O·Al_2O_3·xSiO_2·yH_2O),俗称泡沸石;继而先后发现磺化煤及磺化酚-醛树脂。这些品种的交换量、化学稳定性和物理稳定性,都不太理想。到四十年代中期,又发现磺化苯乙烯-二乙烯苯共聚体,这是较理想的阳离子交换树脂;但水里的氧化硅和二氧化碳尚无法去除。到四十年代末期再发现季铵盐型苯乙烯-二乙烯苯共聚体,可去除水溶液里的二氧化     

液流电池用季铵化聚醚砜阴离子交换膜材料的研究

离子交换膜是液流电池的关键部件之一,理想的离子交换膜应具有较低的活性物质渗透率(即有较高的选择性)和较低的面电阻(即有较高的离子传导率),同时还应具有较好的化学稳定性和较低的成本[1,2].目前,全钒液流电池主要采用全氟磺酸类阳离子交换膜(如Nafion),其化学稳定性优异,但易造成钒离子的渗透,降低了电池的使用寿命,且Nafion膜价格昂贵;全钒液流电池的电解质溶液由不同钒电解质溶解在硫酸中组成,采用阴离子交换膜时,由于Donan效应钒离子的渗透将受到制约,与阳离子交换膜相比,具有较高的选择性.     

聚砜阴离子交换膜的制备及结构与性能研究

以1,4-二氯甲氧基丁烷(BCMB)为氯甲基化试剂,使聚砜(PSF)发生氯甲基化反应,制得了氯甲基化聚砜(CMPSF),考察了主要因素对聚砜氯甲基化反应的影响,并使用FTIR及1H-NMR等法对CMPSF的化学结构进行了表征.采用三乙胺(TEA)、三丙胺(TPA)及三丁胺(TBA)等3种叔胺对CMPSF进行了季铵化反应,并以4,4′-联吡啶为交联剂实施了交联反应,制备了聚砜阴离子交换膜(PSFAEM).测定了交换膜PSFAEM的主要性能,包括离子交换容量(IEC)、含水量(WC)及膜电阻(Rm).实验结果表明,使用BCMB,聚砜的氯甲基化反应可顺利进行,以氯仿为溶剂,以SnCl4为Lewis酸催化剂,可制得氯甲基化程度为1.75mmol/g的CMPSF.交换膜PSFAEM的IEC、WC及Rm与季铵化反应时间及叔胺的种类密切相关.季铵化反应时间相同时,采用烷基中碳原子数少的叔胺TEA所制备的交换膜具有高的IEC与WC,低的Rm;使用同一种叔胺时,随季铵化反应时间的增长,交换膜的IEC与WC增大,Rm减小.     

基于阳离子交换基团的阴离子交换膜研究进展

近年来,阴离子交换膜燃料电池的发展受到了广泛关注。 开发具有碱稳定性能优异、电导率高的阴离子交换膜材料成为了研究的热点。 阴离子交换膜(AEM)主要由聚合物骨架和阳离子基团组成,除了聚合物骨架结构,离子交换基团是影响膜碱稳定性和电导率的重要因素,因此,设计离子基团是提高膜性能的重要手段之一。 本文综述了近年来功能基团分别为季铵、胍基、咪唑鎓盐、季鏻、金属配合物、N-螺环季铵盐、哌啶和吡咯等阳离子交换基团的AEM的研究进展,其中包括不同种类阳离子交换基团的AEM的结构,碱稳定性能和OH^-电导率,同时对于含有阳离子交换基团的AEM的结构设计进行了分析和展望。     

1,4-双(二苯基膦)丁烷交联的季膦化聚芳醚酮阴离子交换膜

以1,4-双(二苯基膦)丁烷为交联剂,以具有四甲基联苯结构的聚芳醚酮为基体材料,分别制备了刚性三苯基膦和柔性三丁基膦修饰的阴离子交联膜材料.交联剂在交联结构形成的过程中转变成季膦盐,在提高膜材料机械稳定性的同时保持离子交换功能基团的含量.研究了2种阴离子交换膜的尺寸稳定性、电导率、机械性能及耐碱稳定性等.研究结果表明,当交联度为20%时,三苯基膦与三丁基膦修饰的阴离子交换膜的拉伸强度分别由未交联时的27和18 MPa提高到45和30 MPa;交联的膜材料在60℃的3 mol/L KOH溶液中浸泡120 h后,三苯基膦修饰的阴离子交换膜的电导率保留率为81%,三丁基膦修饰的阴离子交换膜的电导率保留率为69%,膜的耐碱稳定性均较未交联时有明显提高.交联度相同时,三苯基膦修饰的阴离子交换膜表现出更高的拉伸强度和更好的耐碱稳定性.     

醇/水混合物在磺化聚乙烯中空纤维阴离子交换膜中的渗透汽化

通过对聚乙烯中空纤维光化学氯磺化反应,继而胺化和季胺化,制备了磺化聚乙烯中空纤维阴离子交换膜。以恒沸组成的异丙醇/水和85wt%乙醇/水为料液,测定了不同抗衡离子膜的渗透汽化性能。表明:该膜有极高的选择性,分离系数和渗透通量与抗衡离子密切相关,对卤素离子,α_W/A大小次序为I~->Br~->Cl~-;通量大小次序与之相反。三种抗衡离子膜的平衡吸收实验表明,该阴离子膜的选择渗透性不仅与醇水在膜中的溶解度有关,而且取决于平均扩散系数。     

辐照三嵌段聚苯乙烯-丁二烯-4-乙烯基吡啶共聚物离子交换膜性能的研究——Ⅰ.季铵化、磺化试剂、反应温度对膜性能的影响

 本文分别研究了以氯磺酸、浓硫酸为磺化试剂及一碘甲烷、二碘甲烷为季铵化试剂所制备的辐照聚笨乙烯-丁二烯-4-乙烯基吡啶离子交换膜的膜交换当量、吸水率,膜电位及膜电导率的性能。研究表明以氯磺酸为磺化试剂所制备的离子交换膜其离子交换当量比以浓硫酸寿磺化试剂的要高。以一碘甲烷为季铵化试剂制备的离子交换膜其离子交换当量要比以二碘甲烷为季铵化试剂的要高,但机械强度差。在相同条件下,提高反应温度,有利于膜的季铵化反应,而不利于膜的磺化反应。所制备的阴、阳离子交挟膜膜交换当量、膜电导率、吸水率及膜电位四者的关系是膜交换当量高则膜电导率、含水率高,而膜电位则下降。     

辐照三嵌段聚苯乙烯-丁二烯-4-乙烯基吡啶共聚物离子交换膜性能的研究——Ⅰ.季铵化、磺化试剂、反应温度对膜性能的影响

本文分别研究了以氯磺酸、浓硫酸为磺化试剂及一碘甲烷、二碘甲烷为季铵化试剂所制备的辐照聚笨乙烯-丁二烯-4-乙烯基吡啶离子交换膜的膜交换当量、吸水率,膜电位及膜电导率的性能。研究表明以氯磺酸为磺化试剂所制备的离子交换膜其离子交换当量比以浓硫酸寿磺化试剂的要高。以一碘甲烷为季铵化试剂制备的离子交换膜其离子交换当量要比以二碘甲烷为季铵化试剂的要高,但机械强度差。在相同条件下,提高反应温度,有利于膜的季铵化反应,而不利于膜的磺化反应。所制备的阴、阳离子交挟膜膜交换当量、膜电导率、吸水率及膜电位四者的关系是膜交换当量高则膜电导率、含水率高,而膜电位则下降。     

全氟磺酸离子交换膜的制备与性能研究

采用四氟乙烯、六氟丙烯和全氟磺酰基乙烯基醚共聚合成了全氟磺酸离子交换树脂,通过溶液浇铸法将其制成全氟磺酸离子交换膜(PSALM)。PSALM膜显示出优良的力学性能、电化学性能以及化学稳定性。TGA测试结果表明,PSALM膜的初始热分解温度超过400℃;DSC测试结果显示,膜中存在微观相分离,该膜具有三个热转变温度,分别对应于非晶区、离子簇区和结晶区。     

阳离子分析方法精密度比对研究

1研究背景离子色谱是高效液相色谱的一种,又称高效离子色谱或现代离子色谱,在环境监测的许多方面,离子色谱法是稳定性好、重现性好、精密度高的最佳检验方法,有着广泛的应用[1]。离子色谱法利用离子交换原理进行离子组分的分离,使用离子交换树脂作为固定相,当样品加入离子交换色谱往后,其中离子即与树脂进行连续并可逆的交换吸附和解吸,逐渐达到平衡。由抑制器扣     

季铵盐阴离子交换膜研究进展

近年来,阴离子交换膜燃料电池的发展受到了广泛关注.开发具有碱稳定性能优异,电导率高的阴离子交换膜(AEMs)材料成为了研究的热点.AEMs主要由聚合物骨架和阳离子基团组成,这两者是影响膜碱稳定性和电导率的重要因素.本文综述了季铵盐类阴离子交换膜聚合物骨架结构中含有醚氧键和不含醚氧键的烷基季铵盐AEMs、N-螺环季铵盐A...     

溴胺酸Ullmann缩合反应工艺

采用强酸阳离子交换树脂-乙醇-铜粉催化体系代替传统工艺中硫酸-水-铜粉催化体系,对溴胺酸进行Ullmann缩合反应。考察了强酸离子交换树脂用量、有机溶剂种类及反应温度等因素对反应收率的影响。结果表明,在V(乙醇)∶V(水)=9∶1介质中,在溴胺酸、铜粉存在下,树脂用量为16g/L,在70℃下反应3h,溴胺酸缩合产物收率可达94.0%。反应中所使用的离子交换树脂、铜粉和乙醇均可回收再利用,强酸离子交换树脂重复使用5次后其催化活性仍未降低;乙醇回收率可达70%～80%,铜粉的回收率可达85%～90%。     

低交换量混胺树脂的合成及其对绞股蓝皂甙的吸附性能

高交联聚苯乙烯型树脂S-008(Ⅰ)氯甲基化后,以不同比例的三甲胺/二甲胺混合胺或三甲按/二乙醇胺混合胺胺化,合成了同时含有季铵和叔氨基的混胺树脂Ⅱ-Ⅺ,研究了它们对绞股蓝皂甙的吸附性能,发现树脂的比表面和极性基团对其吸附量均有明显影响,此外,这些树脂对绞股蓝皂甙呈现出一定的吸附选择性和良好的解吸选择性。