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氯化银{100}面T 颗粒乳剂是一种新型感光乳剂,近年来受到感光界广泛关注.本文着重讨论了明胶中蛋氨酸含量对该种乳剂生成过程的影响.实验发现,明胶中蛋氨酸含量对乳剂微晶的晶体形态和形成一定晶形的乳化时间的长短有直接影响,并推断这一作用与蛋氨酸对颗粒表面Ag+的吸附密切相关. 相似文献
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应用原子力显微镜对T 颗粒照相乳剂晶体表面形貌进行观察,直接测得样品的大小和厚度.得到的精细结构显示样品表面不是平坦的,而是呈现凸凹不平的结构,高低起伏最大可达5nm左右.样品经充分曝光后起伏增大到9nm左右,说明银原子簇优先在较活泼的凸起部位生成. 相似文献
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溴碘化银T-颗粒乳剂晶体的表面形貌研究 总被引:1,自引:1,他引:1
用原子力显微镜研究了T-颗粒卤化银晶体、掺杂有浅电子陷阱掺杂剂K4[Ru(CN)6]的掺杂乳剂晶体、经硫加金化学增感后的掺杂乳剂晶体的表面形貌以及曝光后表面形貌的变化.观察结果表明,T-颗粒晶体表面存在很多突起,经曝光后这些突起高度增加,更集中.掺入浅电子陷阱掺杂剂K4[Ru(CN)6]后,T-颗粒晶体对光更敏感,曝光后表面突起高度的增加幅度大于未掺杂乳剂光照后表面高度的变化.同时硫增感剂对表面突起的分布也有很大的影响. 相似文献
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本文研究了K4[Fe(CN)6]掺杂对溴碘化银T-颗粒乳剂感光性能的影响.结果表明,掺杂剂的掺杂量以及掺杂位置对乳剂的感光性能都有影响.K4[Fe(CN)6]的掺杂量在每克乳剂31×10-9-31×10-11mol之间时,乳剂感光度都有提高.最佳掺杂量为每克乳剂31×10-10mol.掺杂位置接近表面时效果相对较好,表明K4[Fe(CN)6]是浅电子陷阱掺杂剂.当掺杂剂的掺杂量大于每克乳剂31×10-8mol,且掺杂位置在乳剂颗粒较深内部时,乳剂的感光度反而下降. 相似文献
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最近,在国外文献中开始出现新型中空卤化银微晶制备方法的报道[1-6]。综其所述,中空卤化银微晶与常规微晶相比,具有以下优点:(1)节省贵重金属银的用量,可达到降低成本的目的;(2)具有高的表面积/体积比,从而具有更高的吸光效率;(3)由于比表面积大,可吸附更多的光谱增感染料及其他有用的照相有机物;(4)显影速度快。这些特点都可使中空颗粒乳剂在不增大颗粒尺寸的前提下提高乳剂的感光性能。 相似文献
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重点研究了系列立方体乳剂和氯化银{100}面T-颗粒乳剂的光吸收特性. 通过调变乳剂制备的各项参数, 成功地制备了系列立方体卤化银乳剂及氯化银{100}面扁平颗粒乳剂. 经过TEM和SEM进行观察, 统计颗粒的形貌、粒径, 确定系列立方体乳剂微晶的粒径分别为: 80, 150, 600 nm; 得到的氯化银{100}面扁平颗粒乳剂微晶的等效粒径为1400 nm, 且形态比不小于7. 经过对明胶-乳剂层和片基的反射和透射光谱测试, 计算了不同形貌、不同粒径AgCl(Br)乳剂体系的光吸收系数, 比较了相对光吸收能量. 实验发现: 纳米级卤化银立方体的光吸收在可见光谱区始终保持有较高值, 主要吸收峰与其它颗粒相比明显发生了红移; 氯化银{100}面T-颗粒乳剂在本征吸收区及可见光区域都有独特的光吸收性能. 相似文献
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80 年代以来,许多新型的卤化银微晶已在新开发的各种高质量感光材料中得到应用.近十年来在国内外文献中又出现新型中空卤化银微晶制备方法的报道.本文着重研究一种表面有许多小孔及凹坑的中空卤化银T颗粒的制备方法和感光性能.由于其独特的孔洞结构,使位错、缺陷增加,填隙银离子浓度增加和电子陷阱增多,潜影形成效率提高,从而达到提高乳剂感光性能的目的. 相似文献
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近十五年来,卤化银感光乳剂的制备有了长足的发展,出现了一系列新型卤化银微晶,例如扁平T-颗粒、双层结构颗粒、外延复合晶体、多层结构颗粒、糙面颗粒等等.这些新型微晶乳剂的出现使“微粒高感”成为可能,在此基础上开发出的新一代彩色和黑白感光材料的质量和性能达到了前所未有的高水平.这表明卤化银乳剂制备技术的更新对感光材料的发展起着决定性的作用. 相似文献
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中空卤化银微晶制备方法已在国内外有关文献中报道[1~7],然而关于中空立方体颗粒乳剂的基本性能及实际应用方面的研究尚未见报道. 相似文献
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多年来,卤化银乳剂微晶体制备的研究重点一直放在宏观相的结构与性能的关系上,已经发现卤化银照相乳剂的感光性能与晶体的结构和大小有很重要的关系[1,2]。随着研究工作的深入,人们逐渐认识到:晶体的成核过程决定着宏观相微晶体的结构和形状,因此成核过程的研究日益受到人们的关注。Tanaka[3,4]应用分光光度法从反应动力学角度入手研究AgX微晶的成核过程。 相似文献
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氧化明胶是最近二十年来开发并逐步完善起来的一个照相明胶的新品种.文献中Moll[1]等做过氧化明胶的制备及性质的研究.Maskasky[2]做过氧化明胶对卤化银晶形的调变作用的研究.明胶的氧化深度对于明胶卤化银乳剂微晶性能有重要的影响.然而,深度的氧化是否会导致明胶分子量分布的变化,文献中还没有有关报道. 相似文献
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明胶中α组分含量对明胶/羟基磷灰石复合材料力学性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
选用α组分含量分别为20.5%,41%和50%的A、B、C 3种明胶作为原料,采用同时加入法制备了明胶/羟基磷灰石(HAP)复合材料.通过对干态复合物膜拉伸性能的测试和对比,发现,明胶α组分含量的变化对复合材料的弹性模量影响较大,而对拉伸强度和断裂伸长率的影响则相对较小,但总的来说,三者均随α组分含量的增加而增大.其中,α组分含量最高的复合物C的拉伸强度为86.40 MPa,弹性模量为2682.35 MPa,断裂伸长率为8.65%.另外,对复合物C基本性质的表征结果表明,该材料具有类似于自然骨的组成和结构性质,因此有望成为一种具有优异力学性能的骨替代材料. 相似文献
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本文对几种不同类型的明胶对DCG全息图的衍射效率的影响进行了研究。发现不同类型的明胶对DCG全息图的衍射效率的影响差异较大。活性胶,最高衍射效率可达80%以上,全息图的透明度很好;改性胶,衍射效率在60~80%之间,全息图上易产生“白雾”;惰性明胶,虽可得到透明清晰的全息图,但最高衍射效率一般不超过50%. 相似文献
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用离子散射谱(ISS)、俄歇电子能谱(AES)及低能电子衍射(LEED)技术对Ni3Ti(0001)表面结构与组成进行考察后,主要采用高分辨电子能量损失谱(HREELS),以CO为探针分子,研究了清洁及部分氧化的Ni3Ti(0001)表面上Ni,Ti间的相互作用及对CO吸附态的影响.结果表明:(1)在最表层几乎完全为Ni的Ni3Ti(0001)清洁规整表面上,CO没有发生解离;(2)次表层Ti原子与最表层Ni原子间的电子相互作用,使初始吸附的CO伸缩振动与Ni(111)相比向低频位移约60cm-1;(3)适量CO暴露后,CO氧端与近邻Ti原子的成键作用产生了一种新的Nix-C-O-Tiy物种.Ni3Ti(0001)表面部分氧化后,上述(2)和(3)作用消失 相似文献
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STUDY ON THE OXIDIZED GRAPHITE MATERIAL COATED WITH N-DOPED PHENOLIC RESIN FOR LITHIUM ION BATTERIES
Carbon-coated oxidized graphite has been prepared by a liquid-state deposition method. Oxidized graphite wasprepared by wet chemical oxidation. Oxidation increases the reversible capacity of graphite, but its initial charge anddischarge efficiency was reduced. Phenolic resin was applied to form the disordered carbon layer on the oxidized graphite.The efficiency and reversible charge capacity were obviously increased. The morphology of carbon materials wasinvestigated by SEM. 相似文献
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新型肌酐吸附剂的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以玉米淀粉和 3 ,5 二硝基苯甲酰氯为原料合成了一种新型肌酐吸附剂并采用红外光谱、元素分析、核磁共振等手段对产物化学结构进行了表征 ,考察了 3 ,5 二硝基苯甲酸淀粉酯对肌酐的静态吸附性能 ,建立了 3 ,5 二硝基苯甲酸与肌酐络合产物的结构模型 ,初步探索了 3 ,5 二硝基苯甲酸淀粉酯对肌酐吸附机理 .结果表明 ,3 ,5 二硝基苯甲酸淀粉酯对肌酐有较好的吸附性能 ,吸附在 4h内完成 ,吸附容量随 3 ,5 二硝基苯甲酸淀粉酯的取代度的增大而提高 ;在肌酐溶液浓度为 0~ 3 0 0mg·L- 1 ,吸附容量亦随肌酐浓度增大而提高 ;吸附温度从 1 9℃升高到 3 7℃时 ,吸附容量呈现降低的趋势 ;吸附容量随溶液pH值的增长呈现先增加后降低的趋势 ,在pH =8左右达到最大 ;在肌酐溶液浓度为 1 0 0mg·L- 1 、吸附温度为 3 7℃、介质pH =7的条件下 ,3 ,5 二硝基苯甲酸淀粉酯对肌酐的最大吸附量达 2 5mg·g- 1 . 相似文献
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