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水中痕量钙镁总量的流动注射分析:偶氮氯膦Ⅰ分光光度法 总被引:5,自引:0,他引:5
在乙醇对钙,镁与偶氮氯膦Ⅰ显色体系的增敏条件下,钙镁酚物等摩尔吸附光系数波开为590nm。借此建立了测定了中痕量钙镁总量的流动注射分析方法。 相似文献
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吴斌才等合成了镁的新型显色剂——兴多偶氮氯膦I(Khimduchlorophosphonazo-I),并研究了其与镁的显色反应。兴多偶氮氯膦-I既保留了偶氮氯膦-I的结构骨架,又引进了具有掩蔽功能的分析基团—CH_2—N,故试剂对镁的选择性进一步提高。本文在吴斌才等人的工作基础上试验了镁与该显色剂显色的基本条件。提出了在pH为 相似文献
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一种新的测定锶的高选择性光度法的研究——用新显色剂 DBC-偶氮氯膦测定合金及海水中的锶 总被引:2,自引:0,他引:2
锶的分析在环保、医学、地质和工业上都有重要的意义.目前,锶的测定缺乏简单可行的光度分析法.有人曾讨论过测定碱土元素的光度法所用的有机试剂.文献还报道过一些测锶的方法,但这些方法选择性不够完善,没有很好解决钙、钡共存的干扰,往往需要进行分离后才能测定.有人虽报道过一些不需分离的测定锶的方法,但这些方法允许共存的钙、钡等离子的量较小,实际应用价值不大.本文研究了新显色剂——二溴一氯偶氮氯膦(简称DBC-偶氮氯膦)与锶的显色反应及其在锶分析上的应用.结果表明:锶与 DBC-偶氮氯膦在酸性条件下生成一种稳定的蓝紫色配合物.在丙酮、EDTA 和 Na_2 SO_4 存在下,采用双波长分光光度法有效地解决钙、钡、镁、铁等三十余种元素的干扰.用本法测定了海水、氧化镁试剂和硅铁合金中的锶,结果颇为满意. 相似文献
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铜合金中微量镁的光度法测定,以二甲苯胺蓝、铬变酸2R或偶氮氯膦Ⅰ为显色剂时均需用铜试剂分离除去Cu~(2+)、Sn~(4+)、Zn~(2+)、Ni~(2+)、Fe~(3+)、Al~(3+)、Mn~(2+)、Sb~(3+)、Bi~(3+)等干扰离子,因而费时。本文在前人工作的基础上试验了不分离干扰离子的直接光度法的条件。表明:采用三乙醇胺-丙酮氰醇-EGTA-铅联合掩蔽干扰离子,在pH9.7—10.2的条件下,用偶氮氯膦Ⅰ作显色剂,可获得满意的结果。络合物的最大吸收波长为580nm,而试剂空白的吸收较小,表观摩尔吸光系数1.75×10~4,镁量小于30微克/50毫升符合比尔定律。共存元素允许量(毫克)为:Cu~(2+)(20),Zn~(2+) 相似文献
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一种新的测定锶的高选择性光工法的研究: 用新显色剂DBC-偶氮氯膦测定合金及海水中的锶 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了新型显色剂二溴-氯偶氮氯膦与锶的显色反应及锶的分析, 发现锶能与这一显色剂在酸性条件下生成一种稳定的蓝紫色配合物, 在丙酮、EATA和硫酸钠存在下, 采用双波长分光光度法可有效地解决钙, 钡, 镁, 铁等三十余种元素的干扰, 用本方法测定了海水、氧化镁试剂和硅铁合金中的锶, 取得满意结果. 相似文献
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两种计算吸光光度法同时测定钙镁 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了在pH10.5的硼砂-氢氧化钾缓冲溶液和乙醇的增敏作用条件下,偶氮氯膦Ⅰ与钙、镁的吸收特性,建立了多波长光度法同时测定钙和镁的方法。采用两种矩阵算法对试验数据进行处理,并对结果进行比较和分析。钙和镁含量在0~25μg/25ml范围内用计算法Ⅱ能得到准确结果。 相似文献
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封雪松 《理化检验(化学分册)》2004,40(8):472-473
在pH10的NH3 NH4Cl缓冲溶液中,Mn(Ⅱ)催化NaIO4氧化偶氮氯膦Ⅰ的反应可被Mg2+有效地阻抑,据此建立测定痕量镁的动力学光度法,方法的线性范围为0.00~0.56mg·L-1,可用于测定水中微量镁。 相似文献
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新的催化光度法测定痕量铁 总被引:8,自引:0,他引:8
催化吸光光度法测定Fe(Ⅲ)已有文献[1~4]报道.而用过氧化氢氧化偶氮氯膦Ⅰ作为指示反应测定痕量Fe(Ⅲ)尚未见文献报道.本文详细研究了痕量Fe(Ⅲ)对过氧化氢氧化偶氮氯膦Ⅰ的催化作用,采用固定时间法,对反应条件进行选择,建立了催化光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的新方法.本法操作简单、重现性好、选择性高,用于人发和饮用水中铁的测定,结果满意. 相似文献
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孟福海 《理化检验(化学分册)》1998,(12)
铅钙锡铝合金广泛应用于全密封免维护铅蓄电池极板的生产.铅钙锡铝合金中微量钙的测定有汞分离EDTA容量法、氯化铅-铜试剂分离EDTA容量法等.本文研究了用偶氮氯膦Ⅰ(CPAⅠ)光度法测定铅钙锡铝合金中的微量钙,在测定条件下,合金元素锡、铅分别以β-偏锡酸和硫酸铅沉淀分离,共存元素用三乙醇胺、邻菲罗啉掩蔽.测定结果的准确度和精密度令人满意. 相似文献
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本文探讨了一种测定球墨铸铁中镁的方法——偶氮氯膦I双波长光度法,该方法可以使得由于络合物形成而降低了的偶氮氯膦I显色剂的吸收直接迭加在所生成的络合物的吸收上,从而使测得的络合物的表观摩尔吸光系数由单波长的2.6×10~4增加到3.2×10~4,提高测定灵敏度20%。 相似文献
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变色酸双偶氮类显色剂如偶氮氯膦Ⅲ(CPA-Ⅲ)、偶氮氯膦m-A(CPAm-A)、偶氮氯膦m-N(CPAm-N)已广泛用于稀土总量或分量的测定。采用EDTA、草酸做掩蔽剂,可不经分离,以CPA-Ⅲ或m-A直接测定钢铁中稀土总量或采用磷酸-草酸-焦碳酸钠做掩蔽剂,以CPAm-N直接测定铈组含量。本文为拟定球铁中稀土总量、分量的测定方法, 相似文献
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间接光度法测定植物叶片中叶绿素含量 总被引:1,自引:0,他引:1
徐法君 《理化检验(化学分册)》2005,41(9):661-662
将植物叶试样置于研钵中用无水乙醇研磨,使植物叶中叶绿素溶入乙醇中。分取部分此乙醇溶液用石油醚萃取,使叶绿素溶入石油醚中。石油醚相用1 mol.L-1盐酸反萃取,使镁离子从叶绿素分子中被氢离子置换而进入水溶液中。然后用光度法以偶氮氯膦Ⅰ为显色剂测定镁量并用以计算叶绿素的含量。 相似文献
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偶氮硝膦-mN直接光度法测定钛合金中铈组稀土 总被引:1,自引:0,他引:1
钛合金中铈组稀土的光度法,过去曾用偶氮氯膦型作为显色剂,其主要缺点是灵敏度和选择性较差,特别是基体钛必要预先分离,操作烦琐,铈量易受损失。根据文献报道,本文试验了用偶氮硝膦-mN为显色剂不经分离直接测定钛合金中铈组稀土的条件。提出用硫酸-氟硼酸溶解试样,在硫硝混酸介质中,用草酸和过氧化氢作联合掩蔽剂消除基体钛,重稀土和其它合金元素的干扰。测定下限可达0.001%。经合成样品和试样分析,均获得满意结果。 相似文献
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我们曾用D290大孔强碱性阴离子树脂与偶氮氯膦Ⅲ(CPA-Ⅲ)水溶液,经搅拌制得偶氮氯膦Ⅲ螯合形成树脂,以分离富集岩石中微量稀土元素,再用ICP光电直读光谱法测15种稀土元素的分量[2],结果满意,本文研究了CAP-Ⅲ螯合形成树脂的基本特性。 相似文献
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在冶炼厂周围及废水流经的地方,常造成不同程度的污染,钍也是污染的元素之一,因此,对于钍的测定是值得研究的课题。光度法测定钍主要有偶氮氯膦pA法、5-Br-PADAP法,但这些方法的干扰比较严重,多采用有机溶剂萃取分离。树脂相光度法是20世纪70年代末兴起并发展的一种光度分析方法,该法集显色、分离、富集、测定于一体,具有选择性好、灵敏度高、操作简便等优点。本法在强酸性盐酸介质中,以三氯偶氮氯膦为显色剂,树脂相分光光度法测定微量钍。利用钍在强酸性盐酸介质中与三氯偶氮氯膦(TCCPA)E2-(4-氯-2-膦酸基苯偶氮)-7-(2,4,6-三氯苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸]发生极灵敏的显色反应,显色后,TCCPA-Th络合物可吸附至717型强酸性阴离子树脂上,直接对树脂相进行测定。 相似文献