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利用概率分析的方法研究了含引发机制的A2+Aa型缩聚反应体系的高分子矩,得到了高分子矩满足的递推公式,给出了该体系0次矩、1次矩和2次矩的明显表达式,讨论了高分子矩在凝胶点附近的临界表示式及其满足的标度律。 相似文献
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运用生物信息学软件对苏云金芽孢杆菌毒素Cry1Aa、Cry2Aa、Cry3Aa和Cry4Aa的
序列和基本参数、二级结构、三级结构、跨膜区和表面电势进行了预测比较。它们在一级
结构上有较大差异,但二级结构和跨膜区相似,三级结构中各毒素的结构域Ⅰ之间基本相
似,结构域Ⅱ之间差异较大,其中Cry2Aa为差异最大成员。4种毒素的表面电势分布不同。
毒素之间的结构相似性和差异性与其作用机理和杀虫特异性有关。 相似文献
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本文讨论了A_a-B_b,C_c,D_d缩聚反应.给出了溶胶-凝胶分配公式、凝胶化条件、分布函数和适合固化全过程的高分子矩的循环公式,以及k次矩的解析表示式. 相似文献
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本文讨论了A_(a_1),A_(a_2)-B_(b_1)B_(b_2)型缩聚反应的固化理论。给出了溶胶-凝胶分配公式、凝胶化条件、分布函数及适合固化全过程的高分子矩的循环公式和k次矩的解析表示式。 相似文献
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利用溶胶-凝胶分配理论对氢键溶液的模型体系进行研究, 给出了体系的凝胶化条件以及凝胶点后氢键网络中各类结构参数的计算方案, 并进行了相应的数值计算. 结果表明, 当两类质子受体基团的活性不同时, 质子受体基团的竞争作用对网络结构有一定影响. 这为控制氢键网络结构特征提供了可能的理论线索. 相似文献
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溶胶—凝胶法制备超细SiO2 总被引:4,自引:0,他引:4
SiO2气凝胶超细粉由TEOS(正硅酸乙酯)在乙醇溶液中水解聚合后经超临界流体干燥(SCFD)制得。本文考察了TEOS的浓度、水和TEOS护林经以及焙烧温度对超细分织构性能的影响。结果表明,超细SiO2的比表面积、总孔容、孔分布、最可几孔径及表观堆密度均随制备参数而改变。而以SiO2气凝胶超细粉估为基本载体材料的Co/ZrO2-SiO2催化剂显示出高的CO+H2合成重质烃的活性和选择性。 相似文献
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利用溶胶-凝胶分配理论对氢键溶液的模型体系进行研究,给出了体系的凝胶化条件以及凝胶点后氢键网络中各类结构参数的计算方案,并进行了相应的数值计算.结果表明,当两类质子受体基团的活性不同时,质子受体基团的竞争作用对网络结构有一定影响.这为控制氢键网络结构特征提供了可能的理论线索. 相似文献
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Ce1-xGdxO2-x/2的溶胶-凝胶法合成及其性质 总被引:14,自引:0,他引:14
利用溶胶-凝胶法合成了Ce1-xGdxO2-x/2(x=0.1~0.6)系列固体电解质,系统地研究了其结构、热膨胀系数和导电性.XRD结果表明,160℃即完全形成立方萤石结构.由于溶胶-凝胶法合成的物质粒度均匀,颗粒小,故在较低温度(1300℃)时即可形成高致密样品,此温度明显低于传统的高温固相法烧结温度(1600~1650℃).高温X射线衍射测得Ce0.8Gd0.2O1.9的热膨胀系数为8.125×10-6K1.阻抗谱表明,溶胶-凝胶法合成可减少或消除固体电解质的晶界电阻,600℃时Ce0.8Gd0.2O1.9的电导率为5.26×10-3S/cm,活化能Ea=0.82eV. 相似文献
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超临界干燥法制备SiO2气凝胶的研究 总被引:13,自引:2,他引:13
通过溶胶-凝胶法和超临界干燥技术制得了SiO2气凝胶,研究了溶液的pH值对凝胶时间及气凝胶密度的影响,应用XRD、SAXS、TEM和等方面对气凝胶样品的结构进行了初步研究,结果表明,SiO2气凝胶是连续网络的非晶态纳米多孔固体,其基本粒子的平均直径约10nm. 相似文献
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N—[1-(2-吡咯烷酮基)甲基]丙烯酰胺类的聚合及其水凝胶 总被引:1,自引:0,他引:1
N- [( 2-oxo - 1 -pyrrolidinyl) methyl] acrylamide (PyMAM ) andN- [(2 - oxo - 1- pyrrolidinyl ) methyl] methaGrylamide (PyMMAM ) weresynthesized by reaction of N--hydroxymethyl pyrrolidone with correspondingacrylamide. The polymerization of PyMAM was caacced out in aqueous solution,using N, N - dimethylaminoethyl methacrylate (DMAEMA) - potassiumpersulfate (KPS) as initiation system. A superhigh molecular weight of polymewas obtained. A slightly cross- linked hydrogel prepared from these monomers displayed high equilibrium water content (EWC)up to 97.4%. 相似文献
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以过渡金属乙酸盐和乙酸锂为原料,柠檬酸为螯合剂,通过溶胶-凝胶法结合高温煅烧法制备了锂离子电池富锂锰基正极材料xLi2MnO3·(1-x)Li[Ni1/3Mn1/3Co1/3]O2,采用X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM)和电化学性能测试对所得样品的结构,形貌及电化学性能进行了表征.结果表明:x=0.5时,在900°C下煅烧12h得到颗粒均匀细小的层状xLi2MnO3·(1-x)Li[Ni1/3Mn1/3Co1/3]O2材料,并具有良好的电化学性能,在室温下以20mA·g-1的电流密度充放电,2.0-4.8V电位范围内首次放电比容量高达260.0mAh·g-1,循环40次后放电比容量为244.7mAh·g-1,容量保持率为94.12%. 相似文献
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高效液相色谱-串联质谱法同时测定植物油中苯并芘与黄曲霉毒素B_1,B_2,G_1,G_2 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了植物油中苯并芘和黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2的高效液相色谱-串联质谱测定方法。以乙酸乙酯-环己烷(1∶1)提取样品,凝胶渗透色谱净化,以XDB-C18色谱柱(4.6 mm×50 mm,1.8μm)分离,流动相为甲醇(含1%甲苯)和10 mmol/L乙酸铵水溶液(梯度洗脱),流速0.25 mL/min,大气压光致电离(APPI+),多反应监测模式扫描(MRM),外标法定量。结果表明,苯并芘和黄曲霉毒素B1,B2,G1,G25种化合物分别在0.3~25,0.5~30,1.0~10,1.0~30,1.0~10μg/kg范围内呈良好线性,相应定量下限分别为0.3,0.5,1.0,1.0,1.0μg/kg,相关系数为0.999 6~0.999 9;加标回收率为80.3%~106.8%,相对标准偏差为4.0%~10.0%。该方法操作简单、测定结果准确,可用于植物油中苯并芘和黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2的同时快速测定。 相似文献
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TiO2超细粉热稳定性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本实验以TiCl4为原料,采用超临界流体干燥法地出TiO气凝胶超细粉,在623-923K温度范围内考察了其织构和结构的热稳定性。实验发现,随着焙烧温度的提高,样吕的比表面和孔体积减小表面堆积密度增大,同时伴随颗粒烧结长大并连成链状。对TiO2气胶超细粉的烧结机理研究表明,其烧结为表面扩散控制过程,烧结活化能为222.6kJ/mol。 相似文献
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通过溶胶-凝胶法制备出了纳米Al2O3/SiO2室温磷光材料,通过优化试验条件,确定铝硅摩尔比为0.20,煅烧温度为600℃,煅烧时间为2h条件下制备出的材料的发光性质最好,粒径为大约50 nm。该纳米Al2O3/SiO室温磷光材料的最大激发波长为406nm,最大发射波长为537nm,磷光寿命为0.53s。 相似文献