2,5—哌嗪二酮与α,β—不饱和醛反应研究

在超声波分散金属钾作用下，２，４－哌嗪二酮与α，β－不饱和醛剧烈反应，反应只生成单缩产物，不进行Ｍｉｃｈａｅｌ加在。产物的立体构型采用ＮＯＥ偶合常数确定。本文首次用谱学法证明了该反应的立体化学。     

α,β—不饱和醛合成的进展

<正> α,β-不饱和醛是一类具有生物化学活性的化合物,有浓郁的肉香和果香香味,广泛地存在于自然界的水果、蔬菜、禽肉和畜肉之中。我们知道,α,β-不饱和醛是有机合成中重要的原料和中间体。它与共轭二烯发生DielsAlder反应可合成一系列脂环族烯烃化合物;在碱催化剂存在下,它又能与负碳离子进行亲核加成的Michael反应;此外,它与酰胺、硫化氢、醇、硫醇等化合物进行加成反应,生成     

α,β不饱和醛酮与取代肼的反应

α,β不饱和醛酮和取代肼都是有两个反应中心的化合物,对它们的反应机理的研究是一个有意义的工作。在过去的报道中,大多数作者认为α,β不饱和醛酮与取代肼的反应是1,2加成,然后脱水生成腙,可能的条件下再关环得到五元氮杂环,他们认为反应是氨基氮原子进攻羰基碳原子。А.К.Вайткевицюс和本     

金属锡作用下烯丙基溴与α,β-不饱和醛、酮和醌的反应

金属锡作用下烯丙基溴与α,β-不饱和醛区域选择性加成,只生成1,2-加成产物。烯丙基卤代物和锡与1,4-醌类反应,不经分离,直接氧化可得到烯丙基取代醌类。     

金属锡作用下烯丙基溴与α,β-不饱和醛、酮和醌的反应

金属锡作用下烯丙基溴与α,β-不饱和醛区域选择性加成,只生成1,2-加成产物.烯丙基卤代物和锡与1,4-醌类反应,不经分离,直接氧化可得到烯丙基取代醌类.     

α,β-不饱和羰基化合物的合成研究进展

α,β-不饱和羰基化合物是制备多种新型驱油材料的重要中间体,可以通过偶联、加成等反应实现功能材料分子官能团的多样化、结构的多元化以及材料性能的高效化。对α,β-不饱和羰基化合物的合成方法(羟醛缩合反应、丙二酸加成-脱羧反应、斯托伯反应、Knoevengel反应、Reformasky反应、曼尼希反应等)进行了综述。参考文献30篇。     

5,6—二取代—3,4—二氢—2—吡啶酮的N—烷基化反应

由四个５，６－二取代－３，４－二氢－２－吡啶酮经烷基化反应合成了九个未见文献报道的Ｎ－取代５，６－二取代－３，４－二氢－２－吡啶酮，并确定了它们的结构。     

α,β-不饱和醛及其合成

α,β-不饱和醛因其浓郁的香味、特殊的结构及很多有意义的化学反应,引起了化学家们极大的兴趣,它在配制香料及有机合成中的应     

镍催化α,β-不饱和醛的选择性α,β-双芳基化反应

三组分双官能化反应是一种高效、简便构建C―C键、C―X键的方式.双键广泛存在于众多有机化合物中,对双键的双官能化反应研究有巨大的应用潜力.本工作以Ni(COD)2为催化剂,以芳基溴化镁、芳基溴化物为芳基化试剂,实现了3-芳基-2-丙烯醛亚胺中碳碳双键的双芳基化反应.该反应建立了一个新的镍催化α,β-不饱和醛的α,β-双芳基化方法,可以高度区域选择性地向底物分子中引入两个不同取代的芳环,得到多种2,3,3-三芳基丙醛骨架的产物.利用这一反应作为核心步骤实现了天然产物Quebecol的简便合成.机理研究表明,该反应可能经历了亲核加成、金属交换、还原消除的历程.     

光学活性α,β—不饱和—γ—内酯的合成

介绍了通过Ｄ－核糖内酯，Ｌ－谷氨酸，丙二烯型羧酸，二氧杂三环癸酮，氰醇，环氧化物，亚砜及丙炔醇等合成标题化合物的各种方法。     

β—羧基—α—（取代苯基）乙基锗的倍半氧化物的合成

β-羧基乙基锗的倍半氧化物是日本学者七十年代初首次合成的,具有广谱生物活性和药理活性。大量的研究证明:它有明显的抗癌活性、干扰素的诱发作用、治疗高血压、放射增敏作用、促进毛发生长、植物生长调节作用等,并且几乎无毒,但其脂溶性很差,在体     

铑催化炔烃氢甲酰化反应合成α,β-不饱和醛

以一类BINOL衍生的双齿亚磷酰胺为配体,用于铑催化的炔烃氢甲酰化反应中。在温和的反应条件下,对于一系列对称的双芳基或双杂芳环取代的炔烃底物的催化反应,以较高的产率（最高94%）以及优秀的化学和立体选择性（E/Z > 99/1）得到相应的α,β-不饱和醛。     

α,β—不饱和醛,酮中羰基的选择性还原

综述了α，β－不饱和醛、酮的１，２－选择性还原方法。全面介绍了选择性还原羰基的各种方法及特点，同时也描述了一些反应机理。     

二苄基N,N-二甲基荒酸锡的合成及晶体结构研究

用二苄基二氯化锡与N,N-二甲基荒酸钠反应合成了化合物(PhCH2)2Sn[S2CN(CH3)2]2,通过X-射线确定了其晶体结构,晶胞参数为单斜晶系,空间群P21/n,a=13.926(5), b=9.832(4), c=17.080(7),β=103.541(6)°, V=2273.7(15)3, Z=4.     

2，5－哌嗪二酮与α，β—不饱和醛反应研究

在超声波分散金属钾作用下，２，５－哌嗪二酮与α－β不饱和醛剧烈反应。反应只生成单缩产物，不进行Ｍｉｃｈａｅｌ加成。产物的立体构型采用ＮＯＥ偶合常数确定。文中首次用谱学法证明了该反应的立体化学。     

烯烃及α,β-不饱和醛、酮在气相中的无催化环氧化反应

概述了碳碳双键在气相中无催化环氧化反应研究方法、反应机理、测定了2－甲基丙烯醛与过氧化乙酰基在393K和413K时环氧化反应的速率,实验结果表明，不同结构烯烃的环氧化反应速率主要取决于双键所连取代基的性质，取代基的给电子能力越强环氧化反应速率越快。     

α,β-不饱和醛酮的选择性均相催化氢化反应

Complexes generated in situ from Rh(CO)_2 (acac) diphosphine are found to bevery efficient homogeneous catalysts for the hydrogenation of α,β-unsaturated aldehydes andketones into the corresponding saturated carbonyl compounds.In the presence of the chiraldiphosphine(-)-diop,geranial is hydrogenated into( )-citronellal with optical yield 62%e.e.and neral into(-)-citronellal with 55% e.e.respectively.