1,5—双二茂铁基—4—己烯—1,3—二酮的合成

β-二酮是一类性能良好的螯合剂。化合物的一端引入二茂铁基,可使β-二酮与稀土离子的络合性能有所改变,但它对稀土金属的络合仍然没有选择性。为了寻找对稀土有不同络合能力的β-二酮,从而达到选择性地络合分离稀土的目的,我们首次合成了一种新的β-     

二茂铁基正庚基β－二酮的合成及晶体结构

在氢化钠存在下，用乙酰基二茂铁与正辛酸乙酯进行缩合反应，合成了标题化合物ＦｅＣＯＣＨ_２ＣＯＣ_７Ｈ_（１５）（Ｆｃ＝Ｃ_５Ｈ_５ＦｅＣ_５Ｈ_４）．Ｘ射线衍射测定其晶体学数据为：Ｃ_（２０）Ｈ_（２６）ＦｅＯ_２，空间群Ｐ２_１／ｎ，ａ＝０．５７９０（１）ｎｍ，ｂ＝４．１６３４（４）ｎｍ，ｃ＝０．７６３５（１）ｎｍ，β＝１０１．３９（１）°，Ｚ＝４．最终的偏离因子Ｒ＝０．０５０．结构分析表明，该化合物分子以烯醇式形式存在，通过分子内氢键，形成六元环，环中Ｏ…Ｈ氢键距离为０．１４６ｎｍ．β－二羰基中与正庚基相连接的羰基易于烯醇化。     

二茂铁基正庚基β-二酮的合成及晶体结构

在氢化钠存在下,用乙酰基二茂铁与正辛酸乙酯进行缩合反应,合成了标题化合物FeCOCH2COC7H15(Fc=C5H5FeC5H4).X射线衍射测定其晶体学数据为:C20H26FeO2,空间群P21/n,a=0.5790(1)nm,b=4.1634(4)nm,c=0.7635(1)nm,β=101.39(1)°,Z=4.最终的偏离因子R=0.050.结构分析表明,该化合物分子以烯醇式形式存在,通过分子内氢键,形成六元环,环中O…H氢键距离为0.146nm.β-二羰基中与正庚基相连接的羰基易于烯醇化。     

二茂铁基查尔酮的合成及其紫外吸收特征

以甲酰二茂铁、取代苯乙酮为原料,经羟醛缩合反应合成了6个未见报道的含二茂铁基团的查尔酮类化合物(2a～2f),并通过1H NMR、IR、MS和元素分析进行了结构表征。对产物的紫外吸收特征研究发现,所合成的化合物在200nm～400 nm范围内有三个较强的吸收峰,表观摩尔吸光系数在104以上,与商用紫外吸收剂BP3相当。     

二茂铁基-1,1＇-二烷基二茂铁甲醇的合成与性质

10种二茂铁基－1,1'-二烷基二茂铁经LiAlH4还原得到10种相应的二茂铁基－1,1'-二烷基二茂铁甲醇。这类羟基化合物对酸的敏感性很高。由2种二茂铁基－1,1'-二乙基二茂铁甲醇与BF3在二氯甲烷中反应形成了稳定的二茂铁基－1,1'-二乙基二茂铁甲碳正离子。无需从反应混合中分离,该离子与乙胺作用得到了2种N－取代产物。由元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱证实了化合物的结构。     

二茂铁基-1,1’-二烷基二茂铁甲醇的合成与性质

10种二茂铁甲酰基 -1 ,1 -二烷基二茂铁经 Li Al H4还原得到 1 0种相应的二茂铁基 -1 ,1 -二烷基二茂铁甲醇 .这类羟基化合物对酸的敏感性很高 .由 2种二茂铁基 -1 ,1 -二乙基二茂铁甲醇与 BF3在二氯甲烷中反应形成了稳定的二茂铁基 -1 ,1 -二乙基二茂铁甲基碳正离子 .无需从反应混合物中分离 ,该离子与乙胺作用得到了 2种 N-取代产物 .由元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱证实了化合物的结构     

酰亚胺基取代α,β—不饱和酮的合成及二烯烃环加成反应的研究

在吡啶中肉桂酰氯与相应的酰亚胺化合物反应，分别合成了1－丁二酰亚胺基－3－苯基丙烯酮、1－邻苯二甲酰亚胺基－3－苯基丙烯酮、1－丁二酰亚胺基－3－间硝基苯基丙烯酮和1－邻苯二甲酰亚胺基－3－间硝基苯基丙烯酮。研究了所合成的这些酰亚胺基取代的α，β－不饱和酮分别与环戊二烯和异戊二烯的环加成反应活性。生成的环加成产物均为新的化合物，其结构经元素分析、IR和^1H NMR确证。     

Synthesis of 2-Ferrocenyl-2-(Dialkyl Hydroxymethyl)D-1,3-Dithianes

The reactions of lithiated 2-ferrocenyl-1,3-dithiane with alkyl carbonyl compounds are studied. Fifteen of title compounds which are new ferrocene derivatives were synthesized and structurally characterized by elemental analysis, IR and 1H NMR spectra. The 1H NMR spectra of the dithiane compounds are briefly discussed.     

二茂铁偶姻衍生物前体——2-二茂铁基-2-(芳基羟甲基)-1,3-二噻烷的合成

用2-二茂铁基-1,3-二噻烷的锂代物与芳基羰基化合物的反应,合成了16种2-二茂铁基-2-(芳基羟甲基)-1,3-二噻烷.简要讨论了产物的¹HNMR谱以及羰基化合物结构对反应的影响.     

二茂铁取代的笼型八聚(二甲基硅氧基)倍半硅氧烷的合成与表征

在Karstedt催化剂的催化作用下,通过把合成的笼型八聚(二甲基硅氧基)倍半硅氧烷与乙烯基二茂铁进行氧化硅烷化反应,合成了二茂铁取代的笼型八聚(二甲基硅氧基)倍半硅氧烷,产物经红外光谱、核磁共振氢谱与硅谱等进行了表征.     

A New Route for Synthesis of Entecavir

2-Amino-1,9-dihydro-9-[(1S,3R,4S)-4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methylenecyclopen tyl]-6H-purin-6-one (entecavir, Scheme 1) is a novel carbocyclic 2-deoxyguanosine analog drug which has potent and selective anti hepatitis B virus (HBV) activity1-3. Entecavir is also effective against lamivudine-resistant YMDD mutants4. The US Food and Drug Administration (FDA) approved entecavir as a new preferred drug for the treatment of HBV after lamivudine in March, 2005. Scheme 1 The structure o…     

邻芳基苯基膦酸酯的新合成路线

以磷酸苯酯为原料,经碱性重排、O-磺酰化和Suzuki偶联反应合成邻芳基苯基膦酸酯是一条方便合理的路线.     

某些含有机胂二茂铁基胺衍生物的合成

锂化二甲氨甲基二茂铁与二本基氯化胂反应生成2-(二苯胂基)二甲氨甲基二茂铁及很少量的2,5-二(二苯胂基)二甲氨甲基二茂铁.在四甲基乙二胺(TMEDA)存在下,锂化的二甲氨甲基二茂铁与二苯基氯化胂反应则得到2,1'-二(二苯胂基)二甲氨甲基二茂铁.在不同条件下上述产物与过量碘甲烷作用生成多种不同的甲碘化物.     

A New Route for the Synthesis of Substituted Pyridazines

Condensation of 4‐acetyl‐5,6‐diphenyl‐2,3‐dihydropyridzin‐3‐one (1) with dimethylformamide dimethylacctal (DMFDMA) afforded the enaminone 2. This could be converted into the pyrazolylpyridazine derivative 4 on reaction with hydrazine hydrate and into pyridazinylpyridazinone 7a,b via coupling with aromatic diazonium salts and subsequent treatment with active methylene compounds. The reaction of 6 with dimethyl acetylenedicarboxylate in the presence of triphenylphosphine afforded the pyridazinylpyridazine derivative 8. Compound 1 converted into 9 upon reflux in acetic acid in the presence of ammonium acetate and afforded 10 on reflux in acetic acid.     

1'-碘代二茂铁甲醛合成的新方法

二茂铁甲醛是有机合成化学中一个重要的中间体,利用它可以合成各种功能二茂铁衍生物.然而异环取代的二茂铁甲醛因合成难度较大使其应用受到限制,1'-碘代二茂铁甲醛分子内因为有较多的反应活性点,从而被广泛应用到功能金属有机分子的设计合成中.合成该物质的传统方法不仅路线长,且需要使用昂贵的金属有机试剂.我们利用改进后的合成方法,以二茂铁为起始原料经三步反应合成了1'-碘代二茂铁甲醛.该方法不仅缩短了合成路线,简化了反应条件,且避免使用苛刻的反应条件和贵重的有机锂(锡)试剂,是目前合成该化合物最简单的方法.     

New ROMP Synthesis of Ferrocenyl Dendronized Polymers

First‐ and second‐generation Percec‐type dendronized ferrocenyl norbornene macromonomers containing, respectively, three and nine ferrocenyl termini are synthesized and polymerized by ring‐opening metathesis polymerization using Grubbs' third‐generation olefin metathesis catalyst with several monomer/catalyst feed ratios between 10 and 50. The rate of polymerization is highly dependent on the generation of the dendronized macromonomers, but all these ring‐opening metathesis polymerization reactions are controlled, and near‐quantitative monomer conversions are achieved. The numbers of ferrocenyl groups obtained are in agreement with the theoretical ones according to the cyclic voltammetry studies as determined using the Bard–Anson method.