2—甲氧基—6—丙酰基萘的合成

2-甲氧基-6-丙酰基萘1,是(s)-(+)-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸(萘普生,一种非甾体消炎镇痛药)的大多数新合成路线的关键中间体。2-甲氧基-6-丙酰基萘是通过2-甲氧基萘的Friedel-Crafts酰基化反应制得。由β-     

2,3—二酰基（烷基）—1—（β—三苯锗丙酰基）甘油的合成

合成了β－三苯锗丙酸的甘油脂衍生物，合成中以ＤＣＣ为缩合剂，吡啶为催化剂，经事反应得到目标化合物。新化合物５ｂ，８，９的结构经＾１ＨＮＭＲ、ＩＲ和元素分析确证。     

一锅煮法合成α,α—双酰基和α—酰基—α—烷氧羰基烯酮环氧硫缩酮

a-氧代烯酮二硫代缩酮是一类具有多个反应中心的合成中间体．近年来，有关其合成、结构及其在有机合成中的应用的研究已有报道．经由a，a－H基烯酮二甲硫代缩酮及活性类似的该类化合物1和胺、醇胺等的取代反应可方便地制得N，N-、N，S-和N，O-缩酮类化合物[4]．虽经许多努力，但试图用1和醇钠反应制取O，S-缩酮的工作一直未获成功［5］．Junjappa[5]用酮和黄酸酯经两步反应实现了a-氧代烯酮O，S-缩酮的合成，我们[6]和李正名等[4]则用巯基乙醇和1的反应合成了这类化合物．上述合成方法若以带活泼亚甲基的化合物为起始物，则为两步反应…     

N—芳基—N‘—芳酰基氨基脲的合成及生物活性

用N-取代三氯乙酰胺与3-甲基苯甲酰肼反应,合成了6个新的N-芳基-N＇-芳酰基氨基脲.其结构经元素分析、IR和1H NMR证实.生物活性测试结果表明,它们中除2个化合物外均具有一定的除草活性.     

1—苯基—3—羟基—4—酰基—5—吡唑酮螯合萃取剂的合成

1-苯基-3-甲基-4-酰基-5-吡唑酮对于金属离子是一类优良的螯合萃取剂,其在稀土分析化学中的应用已有综述。1908年Michae1is最先合成了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑酮,1959年Jensen又合成了一系列1-苯基-3-甲基-4-酰基-5-吡唑酮类化合物并     

O—酰基—α—酮肟光分解反应的Monte Carlo处理

本文首次对光化学反应体系用Monte Carlo方法进行模拟处理。通过5个O-酰基-α-酮肟光分解反应的Monte Carlo模拟,可避免解析解中由于对吸收光强须采用一级近似求解动力学微分方程组,而造成拟合反应在后期产生与实验结果的偏差。     

N—烃氧丙酰基四氢噻唑—2—硫酮的合成

在三聚氯氰存在下由烃氧丙酸与四氢噻唑-2-硫酮反应得到N-烃氧丙酰四氢噻哇-2-硫酮(2a-i),由2a,c-h与格氏试剂反应得到烃氧乙基苯基酮(3a,c-h).产物2a-i未见报道.     

1—芳酰基—3—（4—苯磺酰胺）硫脲类化合物的合成

以无水丙酮作溶剂，由芳酰基异硫氰酸酯与左侧胺反应合成了一系列新的１－芳酰基－３－（４－苯磺酰胺）硫脲。     

N—芳酰基—N′—（4—安替比林基）硫脲类化合物的合成

N,N′-二取代芳酰基硫脲类化合物具有多种重要的生物活性,如抗真菌、抗病毒及抑制中枢神经系统等,因而对此类化合物的研究已引起人们的广泛兴趣,许多学者进行了这一方面的合成工作。为了进一步研究不同的取代基团对此类化合物生物活性的影响,作     

1—对甲苯磺酰基—2—氧代—2—苯氧基—3—芳基—1,4,2—二氮…

通过１－苯基本磺酰基硫脲（１）与亚磷酸三苯酯和取代苯甲醛在甲苯中进行的类Ｍａｎｎｉｃｈ反应合成１－对甲苯磺酰基－２－氧代－２－苯氧基－３－芳基－１，４，２－二氮磷杂环戊－５－硫酮（２）。本文对合成过程中所涉及到的副反应进行了初步探讨。     

N—（6—羟基—2,3,5—三氯苯磺酰基）对氯苯胺的结构与活性

肝片吸虫是一种严重危害草原畜群的寄生虫,为寻求新型高活性抗肝片吸虫病兽药已作了大量合成筛选工作以及活性与结构的关联研究。目前应用的多数抗肝片吸虫病兽药只对成虫有效,对童虫无效或低效,不能根除肝片吸虫。我们通过实验发现邻羟基苯磺酰基苯胺类衍生物对成虫及童虫均有效,关于该类衍生物的抗肝片吸虫活性,曾有专利报     

1—二茂铁甲酰基—4—芳基氨基硫脲的合成及光谱性质研究

通过二茂铁基甲酸肼与芳基异硫氰酸酯的加成反应合成了一系列1-二茂铁甲酰基-4-芳基氨基硫脲,产物结构经元素分析和红外光谱及核磁共振氢谱予以确认.     

1—酰基—4—氯环己烷与取代芳烃的区域与立体选择性反应

从环己烯合成了１－酰基－４－氯环己烷，发现在其在ＡｌＣｌ３催化与苯，氯苯，溴苯等优先生成反式１－芳基－４－酰基环己烷，与联苯反应时选择性较差。