示波催化极谱法测定钢中微量钼

采用ＥＧＴＡ－丙二酸复合掩蔽体系，苯羟乙酸－氯酸盐催化体系，示波极谱法直接测定了多种合金钢中的微量钼，方法操作简单，结果可靠，灵敏度高。     

微量铅,镉极谱法连续测定

１　引　言铅镉催化极谱单项测定均已有报道，但对于微量铅镉连续测定尚未得到很好的解决。作者在实验中发现Ｗ．Ｃｈｒｉｓｍａｎｎ提出的仅用于测定铅的Ｐｂ－ＫＩ－Ｖ（Ⅳ）－Ｖｃ－ＨＡｃ体系中，用于铅镉连续测定，则镉波太小，只能查见。当加入少量ＯＰ试剂，可使镉波大幅度增高，同时加入少量吡啶，更有利于铅镉波形稳定，并且底液有适宜乙醇，可以抑制底液波及残余电流，提高铅铜的检出限，从而很好地解决了微量铅、锅的连续测定问题。本文建立了连续测定的适宜条件，详细研究了共存离子的干扰情况。该法具有简便、快速、灵敏度高、…     

催化极谱测定痕量铬的研究

本文研究了含氨介质中铬（Ⅲ，Ⅵ）－α，α－联吡啶－亚硝酸钠体系的电化学行为。建立了测定痕量铬的方法。测定铬的范围为０．００４－０．０２８μｇ／ｍＬ和０．０４－０．２８μｇ／ｍＬ，检测下限为２．０×１０＾－＾３μｇ／ｍＬ，用以测定生物样品中痕量铬，变异系数为９．８％。     

用智能波长校正的扫描式电感耦合等离子体光谱仪测定高炉渣中7种元素成份

本文利用作者所在实验室发现的，光栅单色仪的出射光谱线峰漂移与温度变化以及波长变化间的非线性函数关系，以及在此基础上所开发的扫描式ICP－AES光谱仪的智能波长校正装置，取代传统的局部恒温系统，测定了高炉位中的Si，Ca．Mg，Mn，Fe，Ti，Al7种元素成份。测定结果与标样的鉴定值一致，测量的相对标准偏差（RSD）为1．X％。智能波长校正装置的波长校正结果与话线峰描迹结果的比较表明，该智能彼长校正装置是有效的，具有省时、安全、结构简单的特点，有广泛的应用前景。     

对氨基苯甲酸极谱氢催化波的研究

对氨基苯甲酸(PABA)是B族维生素之一,它对皮肤癌有突出的疗效。关于它的电化学行为前人已有不少工作。Meites等给出了PABA在几种缓冲体系中电极上发生氧化反应的峰电位,测定了动力学参数;Petrov等用DC和AC极措研究了苯甲酸衍生物(含PABA)结构与峰电位的关系,测定了跃迁系数,PABA的示波极谱研究,酸碱平衡中平衡常数的测定以及在汞-溶液表面吸附性质的研究等亦有报导。但PABA作为维     

Bi－氮杂大环配合物极谱波的研究──纯锡中铋的测定

本文研究了作者合成的氮杂大环化合物与铋形成的配合物的极谱性能，建立了一个测定铋的新体系。方法用于测定纯锡样品中的微量铋，结果满意。     

校正峰电位漂移偏最小二乘极谱催化波同时测定轻稀土

应用Ｍ２７３．Ａ电化学系统中的线性扫描技术，确定了８．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ二甲酚橙及ｐＨ４．０ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系为偏最小二乘极谱法同时测定Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ的最佳极谱体系。６种稀土元素的线性范围均在１．０× １０－７～１．２ × １０－５ｍｏｌ／Ｌ。并对极谱峰电位随浓度漂移进行了校正，提高了方法的准确度。     

单扫描示波极谱法测定巯基乙酸的研究

在H2SO4－NH4OAc(pH3．5）溶液中，巯基乙酸有一灵敏的还原波。当使用单扫描极谱法时，其二阶导数峰电位位于－0．320V（vs.SCE)。用直流极谱法，单极描极谱法和循环伏安法研究了该体系的极谱行为和电极反应机理。结果表明，当使用单扫描极谱法时，该体系属于有吸附性的准可逆过程，测得电极反应电子转移数n=1,H^ ，反应数n′＝1。用单扫描极谱法可测定巯基乙酸，测定的线性范围为0.04-2.0mg.L^-1，该方法用于冷烫液中巯基乙酸的测定，结果满意。     

分子动态与稳态结构国家重点实验室简介

分子动态与稳态结构国家重点实验室简介李二成１张启元桂琳琳结构及过程是化学研究的两个重要方面，结构化学是其重要基础。随着科学与实验技术的发展，结构化学的研究已由化学体系扩展到生物大分子体系。研究内容已由稳态结构研究发展到对各种化学程中结构变化的跟踪研究...     

水杨酸抑制亚硝酸根催化鸡冠花红褪色反应的伏安法研究及其应用

用两阶导数未波极谱法作监测技术研究了水杨酸对ＮＯ２＾－催化ＢｒＯ３＾－氧化鸡冠花工褪色反应的抑制行为，测定了该抵制体系的反应级数、动力学方程及表观活化能，建立了动力学抑制法测定水杨酸的新方法。方法的线性范围为０．０５～０．６５ｍｇ／Ｌ，检测限为０．０２６ｍｇ／Ｌ，与已报道的各种水杨酸测定方法相比，该法具有仪器简单、操作方便、灵敏度较高等优点。用于爽肤水与润肤露中微量水杨酸的测定。结果满意。     

催化极谱法测定土壤中有效钼方法的改进

钼是植物必需的微量元素，参与植物体内氮元素循环，具有增强光合作用和提高植物抗旱、抗寒及抗病能力。采用钼-苯乙酸-氯酸盐-硫酸体系的极谱催化波测定土壤中有效钼，结果稳定且易于掌握，但当土壤中铁、锰含量较高时，干扰测定，用阳离子交换树脂分离，手续繁琐。本方法提出用氨水分     

锗锑钼杂多蓝光度法测定蔬菜中微量锗

锗是人类必需的微量元素之一，主要从食物中摄取，因此测定蔬菜中微量锗的含量，有着现实的意义。对于锗的测定有示波极谱法，苯基荧光酮法等。但利用Ge(Ⅳ)、Se(Ⅲ)和Mo(Ⅵ)形成三元杂多酸再还原成杂多蓝，光度法测定蔬菜中微量锗的报道却少见。本文研究了该体系的最佳显色条件，     

胆绿素在碱性水溶液中稳定性的极谱研究

胆绿素是人体内存在的重要胆色素之一，为线型叶啉结构，热敏性及光敏性较强，很不稳定，升温及光照均加速其氧化，使测定结果偏低。作者对胆绿素在碱性水溶液中的极谱行为进行了深入研究，试验了支持电解质、溶液酸度、溶液中溶解氧、光照及微量金属离子的存在等多种因素对胆绿素稳定性的影响，并研究了部分影响的作用机理。本文提出的极谱法测定胆绿素的最佳操作条件为：０．０４ｍｏｌ／ＬＮａ＿２ＨＰＯ＿４缓冲溶液为底液，ＰＨ值为１１，底液中加入４×１１￣（－４）／ＬＥＤＴＡ或通氮气１Ｏｍｉｎ，避光操作，测定在０．５ｈ内完成。     

皖南尖吻蝮蛇蛇毒内抗凝血因子(ACF)的二级结构和金属离子对其影响的CD谱研究

利用ＣＤ谱对皖南尖吻蝮蛇蛇内抗凝血因子的二级结构，即ａ－螺旋，β－折叠和无规则卷曲进行了测定，利用ＣｈｅｎａｎｄＹａｎｇ的方法计算了出它们在ＡＣＦ分的百分比。溶液的ＰＨ值对ＡＣＦ的二级结构影响不大，但当ＰＨ位于５和６时，二级结构稍稍出现了异常。这可能是由于氢离子电离引起的电荷变化带的效应。     

催化极谱法测定痕量铬的研究

本文研究了含氨介质中铬(Ⅲ、Ⅵ)-α,α’-联吡啶-亚硝酸钠体系的电化学行为。建立了测定痕最铬的方法。测定铬的范围为0.004～0.028μg/mL和0.04～0.23μg/mL,检测下限为2.0×10~(-3)μg/mL,用以测定生物样品中良量铬,变异系数为0.8%。     

透射电子显微镜及相关技术在多相催化研究中的应用

工业多相催化剂是极其复杂的物理化学体系。长期以来,工业催化剂的制备很大程度上依赖于经验和技艺,而难以从原子分子水平的科学原理方面给出令人信服的形成机制。为开发更高活性、选择性和稳定性的新型工业催化剂,通过各种表征技术对催化剂制备中的过程产物及最终产品进行表征是一个关键性的基础工作。在当前各种现代表征手段中,透射电子显微镜尤其是高分辨透射电子显微镜,可以在材料的纳米、微米区域进行物相的形貌观察、成分测定和结构分析,可以提供与多相催化的本质有关的大量信息,指导新型工业催化剂的开发。该文讨论了运用透射电子显微镜获取催化剂中纳米结构信息的方法,并综述了运用透射电子显微镜表征多相催化剂方面的一些成果。     

电化学分析法测定硒的研究进展

本文综述了国内外电化学分析(极谱和溶出伏安法)测定痕量硒的研究进展,主要包括极谱催化波、吸附波以及阴极溶出伏安法,阳极溶出伏安法,并从反应体系、催化波类型、检出限和电极反应机理等方面进行归纳与评述,展望了硒分析方法的研究方向和发展前景,对进一步研究硒的电化学性质和探索测定硒的新体系有重要参考价值。     

稀土三元络合物的极谱研究：II.Eu（Ⅲ）—Cit—Ap体系稳定常数的测定

本实验用直流极谱法研究了Ｅｕ（Ⅲ）－Ａｐ，Ｅｕ（Ⅲ）－Ｃｉｔ二元体系和Ｅｕ（Ⅲ）－Ｃｉｔ－Ａｐ三元体系的极谱行为，在μ＝０．１（ＮａＮＯ３），ｔ＝２５±０．２℃条件下，电极过程为准可逆；测定了该条件下二元及三元络合物的稳定常数，讨论了三元络合物的有关形成条件。     

核磁共振氢谱分析重瓦斯油中芳烃抽提流程各控制点的组分

利用核磁共振氢谱测定了重柴油中芳烃抽提流程各控制点的组分，绘制了油／Ｎ－甲基吡咯烷酮（ＮＭＰ） 和水／ＮＭＰ体系的标准曲线，发现由此可以计算油品的组成。结果表明，该法可用于生产工艺控制流程中。最后对 溶剂的循环利用作出了评价。     

分光光度法与激光热透镜光谱分析法测定高散射物质光吸收的比较

通过理论和实验比较了分光光度法与激光热透镜光谱分析法在高散射背景下测量物质光吸收的差异。研究了在不同含量纳米TiO2的散射背景下，散射对分光光度法和热透镜光谱分析法测定耐尔蓝溶液含量的影响。结果表明，分光光度法对具有光散射性质试样的测定存在较大误差，而激光热透镜光谱分析法能较好的避免散射影响，测定结果准确。实验结果与理论分析相一致。