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二茂铁基甲酰丙酮与三价希土金属反应、合成了十二个含二茂铁基的希土螯合物。元素分析结果表明螯合物的一般组成为 (C5H5FeC5H4COCHCOCH3)3Ln·xH2O, 当Ln=La时,x=2;当Ln=Y、Nd、Sm、Eu、Gd、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu时,x=1。螯合物在质谱中出现去结晶水后的分子离子峰。通过红外光谱证实了螫合物的结构,紫外光谱测定的结果表明,二茂铁基甲酰丙酮位于306nm处的K吸收带在螯合物中红移至313~314nm。运用TG—DTA法核实了螯合物中结晶水的个数,并测得了螯合物的热分解温度。 相似文献
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Kent J.Eisentraut等人用2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮作配位体合成了15种三价希土元素的螯合物,成功地用气相色谱使之得到分离。该螯合物是一种热稳定、无水、不溶、通式为M(thd)_3的化合物。根据镧、钐、钆、铽、铥、镱的络合物分子量的测定指出,该化合物在苯中是单个的,红外光谱表明没有OH基的强烈振动,这与元素分析证明晶体内无水的结果是一致的。在100—200℃之间化合物容易在真空下升华,但不引起分解;差示热分析及熔点特性的观察指出,大部分络合物可加热到300℃以上;Er(thd)_3在氦中热重量分析表明99%样品在低于230℃时升华。 相似文献
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二茂铁基苯酰腙的d区金属螯合物的合成和表征 总被引:1,自引:0,他引:1
二茂铁基苯酰腙与d区金属乙酸盐或氯化物在乙醇中反应,得到了6个新的螯合物,分子式为M(Fcbh)n[Fcbh=Fc—C=N—N=C-C_6H_5,Fc=C_5H_5—FeC_5H_4;M=Cr(Ⅲ)、Fe(Ⅲ)时,n=3;M=Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)时,n=2]和Pd(Fcbh—H)_2Cl_2[Fcbh—H=Fc—C=N—NHCOC_6H_5]通过元素分析,红外光谱,H核磁共振谱和质谱,确定了螯合物的组成和结构。描述了二茂铁基苯酰腙配体与d区金属的两种不同的配位方式。 相似文献
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本文报道了KaHb「Z(XW9O34)2」.mH2O型6种含碱土金属元素杂多配合物的合成。通过元素分析,电导滴定,IR,UV,极谱,CV和TG-DTA等方法研究了配合物的组成和性质,并比较了它们的热稳定性。 相似文献
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含2A主族元素杂多钨酸盐的合成及性质 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道了K_nZXW_(11)O_(39)·xH_2O和K_nZ’(XW_(11)O_(39))_2·xH_2O(X=B,Si,As;Z=Mg,Ca;Z’=Sr,Ba)两个系列,12种含2A主族元素杂多配合物的合成,并通过元素分析,离子交换实验、电导滴定、IR、UV、XRD和TG-DTA等方法,对配合物进行了表征,比较了它们的热稳定性。 相似文献
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磷酸二甲酯稀土配合物的合成与红外光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用稀土氯化物与磷酸三甲酯反应制备了一系列标题配合物RE(DMP)_3(RE=Sm,Eu,Ho,Yb,Lu)。配合物的热分解是一步完成的,由残渣的红外光谱确认其热分解产物为稀土偏磷酸盐。测定了配合物的红外光谱,对其主要吸收谱带进行了归属。红外光谱表明标题配合物与Sm(DMP)_3单晶应具有相同的结构类型,每个稀土原子通过双“O—P—O”桥与邻近的三个稀土原子连接,形成“双桥二十四元环”的环会环的网络结构。RE—O键基本上是离子键。 相似文献
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袁艺 《理化检验(化学分册)》2000,36(7):301-302
在PH3.0-3.5的HOAc-NaOAc缓冲液中,二甲酚橙浓度较低时,二甲酚橙与铝形成稳定的红色络合物,络合物比为1:1表观摩尔吸光系数为ε555=1.53*10^4L.mol^-1.cm^-1,线性范围为0-0.5μg.ml^-1。方法运用于含稀土铝电解质中氧化铝的测定,排除稀土干扰结果满意。 相似文献
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含羧酸共生稀土光敏剂的低密度聚乙烯膜紫外光氧化降解 总被引:3,自引:0,他引:3
含羧酸共生稀土光敏剂的低密度聚乙烯膜紫外光氧化降解林宜超(福建省测试技术研究所福州350003)近年来,许多作者先后研究并开发出含硬脂酸铈(CeSt3)光敏剂的可控光降解低密度聚乙烯(LDPE)[1,2]、高密度聚乙烯[3]、聚丙烯[4]、聚苯乙烯... 相似文献