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1.
染料中间体2-间氨基苯磺酰胺-6,8-萘二磺酸的合成 总被引:2,自引:1,他引:1
详细报道了以氨基G酸(2-氨基-6,8-萘二磺酸)和间氨基苯磺酸为原料合成新型染料中间体2-间氨基苯磺酰胺-6,8-萘二磺酸的方法,对反应条件进行研究,产物经元素分析、红外、核磁、质谱测定,与结构相符 相似文献
2.
以布龙酸(6-氨基-2-萘磺酸)为原料,经乙酰化保护基、磺酸基的氯磺化、胺化、水解去乙酰基,高收率地合成了6-氨基-N-取代-2萘磺酰胺类染料中间体,氯磺化试剂采用氯磺酸/氯化亚砜,6-乙酰氨基-2-萘磺酸,氯磺酸,氯化亚砜的摩尔比为1:7:3,胺化时加入过量的胺,胺化温度为20-35℃,以20%,NaOH溶液调节反应液PH值为10-12,讨论了磺酰氯的胺化反应机理,产物经元素分析、红外、核磁、质谱确证结构。 相似文献
3.
本文报道了新试剂2,7-双-(5-硝基-8-喹啉偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸(简称NQANS)的合成,提纯方法,研究了它们与金属离子的显色反应.实验结果表明NQANS是Co(Ⅱ),Be(Ⅱ)的良好显色剂,与其它同类喹啉偶氮衍生物显色剂相比,NQANS具有较高的选择性. 相似文献
4.
研究了新试剂2-〔(5’-氟-2’-胂酸基苯)偶氮〕-1.8-二羟基-3.6-萘二磺酸(简称5-FAsA-I)与铍的荧光性能。铍与试剂5-FAsA-I能形成荧光配合物,并且在硼砂体系中产生增敏效应,据此,建立了高灵敏测定铍的新方法,应用于水样中痕量铍的测 相似文献
5.
详细报道了以工业布龙酸(2-氨基-6-萘磺酸)为原料合成染料中间体2-氨基-6-萘磺酰甲胺的方法,对反应条件进行了研究,产物经元素分析、红外、核磁、质谱测定,与结构相符,并用液相色谱分析了产品的纯度. 相似文献
6.
通过对氢化-1,3,5-均三嗪-2,4-二酮衍生物抗病毒活性QSAR计算,预测标题化合物具有较好抗病毒活性,由氢化-1,3,5-均三嗪-2,4-二酮、丙烯酸甲酯和乙二醇衍生物经三步反应合成这些化合物,新化合物经^1H NMR,IR,MS确认结构。 相似文献
7.
报道了以7-酸(即2-氨基-8-羟基-6-萘磺酸)和N-甲基苯胺为原料合成新型染料中间体(2-氨基-8-羟基-6-萘磺酰-N-甲基苯胺)的方法,并对反应条件进行了研究,产物经元素分析、红外、核磁、质谱测定,与结构相符,该合成方法简便,反应条件易于控制,产率高,产品纯度好,为萘胺磺酰胺类化合物的合成提供了-个成功的方法. 相似文献
8.
9.
枸橼酸莫沙必利的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
分别以邻羟基对氨基苯甲醇钠,对氟苯甲醛,邻苯二甲酰亚胺为起始原料,制得3个中间体,用其中2个中间体经偶合,环化后与第3个中间体反应,再经成盐制得产品,其摩尔总收率为31.5%。 相似文献
10.
手性氮丙啶试剂的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
L-缬氨酸和L-异亮氨酸经NaBH4还原得到相应的氨基醇化合物1(a,b);再经与对甲苯磺酰氯反应得到3-甲基-2-对甲苯磺酰氨基-丁醇对甲苯磺酸酯2a和3-甲基-2-对甲苯磺酰氨基-戊醇对甲苯磺酸酯2b;化合物2(a,b)在强碱条件下经环化反应得两种手性氮丙试剂3a和3b,对中间体2的合成条件进行了探讨,并测定了手性氮丙啶试剂的旋光性,所有中间体和手性氮丙啶试剂均经元素分析、^1HNMR,MS等证实了它们的结构和组成。 相似文献