气动雾化进样时微波等离子体炬作为激发光源的性能研究

以气动雾化进样研究了微波等离子体炬（ＭＰＴ）放电作原子发射光谱法激发光源的性能，包括ＭＰＴ的获得、操作参数的影响、样品引入及其分析性能，并与微波诱导等离子体进行了比较，证明ＭＰＴ放电作激发光源有良好的分析性能．     

气动雾化进样时微波等离子体炬作为激光发源的性能研究

以气动雾化进样研究了微波等离子体矩（ＭＰＴ）放电作原子发射光谱法激光发源的性能，包括ＭＰＴ的获得、操作参数的影响、样品引入及其分析性能，并与微波诱导等离子体进行了比较，证明了ＭＰＴ放电作激发光源有良好的分析性能。     

气动雾化进样微波等离子体炬原子发射光谱法研究

本文研究了气动雾化进样低功率微波等离子体炬原子发射光谱法的分析性能,方法对Ag、Al、Ca、Cd、Cu、Fe和Mg的检出限分别为31、17、3.0、6.7、16、5.1和3.1ng/mL,对所研究元素的测定精密度(RSD)在1.7至5.3％之间。另外还研究了易电离元素对测定的影响。     

超声雾化进样法MPT－AFS的研究

本文对超声雾化进样微波等离子体炬（ＭＰＴ）原子荧光光谱法（ＡＦＳ）的分析性能进行了研究，在实验中详细地考察了各种实验条件和仪器参数对分析性能的影响，并利用此方法对Ｚｎ、Ｃｄ等元素进行了分析测定研究，并对这种等离子体的荧光发射区域作了探讨。     

气动雾化进样-微波等离子体炬原子发射光谱法测定催化剂中铜和钠

研究了用微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)测定催化剂中铜和钠含量的方法. 考察了测定铜和钠的实验参数, 选择了测定的最佳条件, 并考察了共存离子的干扰情况. 催化剂使用压力溶弹处理, 并用标准加入法来消除基体干扰. 实验结果表明, 铜和钠的检出限分别为2.0、 4.2 μg/L, 方法的RSD均小于2.2%, 线性范围分别为0.01～12.0 mg/L和0.02～8.0 mg/L. 样品测定的RSD均小于2.9%, 加标回收率均在96.1%～102%之间.     

微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定海贝中锌

以硝酸和过氧化氢作为消解体系,采用微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法对4种海贝中微量锌进行测定,在优化的试验条件下,荧光强度与锌的质量浓度在600μg·L~(-1)以内的浓度范围内呈线性关系。检出限(3s/k)为0.66μg·L~(-1)。应用此法分析了4种海贝样品,并以此4种样品为基体做加标回收试验,回收率在92.2%～101.9之间。     

原子荧光光谱法测定粗锌中的砷

建立了测定粗锌中砷含量的原子荧光光谱法。粗锌样品经硝酸溶液(1+1)低温溶解完全以后,在盐酸介质中,用抗坏血酸预还原,以硫脲掩蔽铜、铁、银等杂质元素,砷被硼氢化钾还原为氢化物,用氩气导入原子化器测量。砷测定结果的相对标准偏差为1.5%~3.0%(n=11),加标回收率为98.4%~103.6%。与国家标准测定方法分光光度法测定结果对比,相对偏差为0.1%~2.4%。该法准确、可靠,适用于砷含量在0.005 0%~0.50%之间的粗锌中砷的测定。     

微波等离子体光谱法测定碲的研究

微波等离子体原子发射光谱法(MIPAES)测定碲,前人已作过一些工作。本文利用我们建立的微量进样系统与MIPAES联用,对碲的测定进行了研究。实验中发现,加入适量的SnCl_2可降低检出限约一个数量级,Te_(214.3nm)的检出限为5 ng/mL,同时还研究了碱金属卤化物对碲的测定的影响。     

原子荧光光谱法测定土壤样品中痕量锌

土壤样品经硝酸-盐酸(3+1)溶液、氢氟酸和高氯酸消化处理后,在酸性条件下,以硼氢化钾为还原剂,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定样品溶液中痕量锌的含量。锌的质量浓度在250μg.L-1以内与荧光强度呈线性关系,检出限(3s)为0.55μg.L-1。方法用于土壤样品分析,锌的测定值的相对标准偏差(n=11)在3.4%～6.3%之间,加标回收率在87.5%～102%之间。     

微波等离子体炬发射光谱法测定锌的研究

研究了用微量进样-微波等离子体炬发射光谱法(MPTAES)测定锌的方法,考察了微波功率、载气流量、酸浓度等实验参数对锌发射强度的影响。方法测定锌的检出限为1.2ng/ml。对实际样品进行的分析令人满意。     

超声雾化进样微波诱导等离子体原子吸收光谱法测定银的某些影响因素研究

本文将超声雾化技术与MIP-AAS联用,以“L”型吸收管代替“T”型吸收管作为AAS测量的吸收池,采用水冷凝和浓H_2SO_4吸收相结合去溶,研究TUSN-MIP-AAS方法测银时的某些影响因素,讨论了微波前向功率,载气流速、去溶系统、溶液酸度、共存离子及易也离元素等对吸收信号的影响,本法所得的测银的特征浓度为0.01μg/ml(328.1nm)和0.03μg/ml(338.3nm),相对标准偏差为7.5％.     

Studies on Combination of Flow Injection and Microwave Plasma Torch-Atomic Emission Spectrometry

Although the flow injection(FI) as a sample introduction technique has been extensively applied to atomic spectrometry, such as ICP-AES and AAS, very little has been done so far on coupling FI to microwave plasma systems. Gehlausen et al. determined aqueous fluorine by coupling flow injection analysis (FIA) with HeMIP     

Determination of Cd,Pb and Sr by Microwave Plasma Torch Atomic Emision Spectrometry Using an Electrothermal Vaporization Sample Introduction System

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＥｌｅｔｒｏｔｈｅｒｍａｌｖａｐｏｒｉｚａｔｉｏｎ（ＥＴＶ）ａｓａｍｅａｎｓｏｆｓａｍｐｌｅｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎｉｎｍｉｃｒｏｗａｖｅｉｎ－ｄｕｃｅｄｐｌａｓｍａ（ＭＩＰ）ｓｏｕｒｃｅｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙｈａｓｂｅｅｎ...     

Determination of Carbon by Means of Microwave Plasma Torch Atomic Emission Spectrometry

lntroductionIngenera1,microwaveplasmaatomicemissionspectrometry(MWP-AES)isanexcel1enttechniqueforthedeterminationofnonmetalelements.AlthoughtheMWP-AEShasbeenextensivelyappliedtothedeterminationofnonmetals,suchasS,P,Cl,BrandI[1],therehavebeenonlyafewreportsonthedeterminationforcarbon.Mitchelletal.[2Jreportedafurnace-microwaveplasmasystemtode-termineorganicandinorganiccarbon.Samplesweredispensedintoplatinumboatsandinsertedintoafurnace.TheresultantvaporwasfedtoanArMWPandcarbonemissionatl…     

连续氢化物发生—微波等离子体炬原子发射光谱法测定砷

对连续氢化物发生－微波等离子炬原子履地测定砷进行了研究，对这一方法的分析性能考察结果表明，本法对砷的检出限（３σ）ｎｇ／ｍＬ线性范围达三个数量级，大多数共存离子的干扰很小，对实际样品是一种简便、快速、准确的分析方法。     

一种可用于微波等离子体炬原子发射光谱法的热雾化系统

建立了一种新的热雾化系统，用蠕动泵代替高压泵，去掉了加热管部分，使整个热雾化系统更加紧凑，经济，并将其用于微波等离子体炬（ＭＰＴ）－原子发射光谱法（ＡＥＳ），考察了实验参数的影响，与气动雾化相比，对Ｍｇ，Ｐｂ的检出限改善了５～１０倍，同时发现本装置具有元素选择性增强的现象。     

微波等离子体炬原子发射光谱法测定米粉中微量元素——一个大学化学仪器分析实验的设计与实践

设计了一个科研参与型的大学化学仪器分析实验。本实验应用MPT原子发射光谱仪对米粉中的金属元素(Ca,Cu,Fe,Mn)进行了检测分析。对影响金属元素检测性能的实验条件,如微波等离子体炬的微波功率和维持气流量进行了系统的考查及优化。最后,通过对样品进行测定,证实与标准含量相符,结果比较满意。学生在实验过程中,可以学习和掌握样品的前处理方法、原子发射光谱的机理和仪器测试条件的优化。