有机合成中的合成子与合成等效剂

合成子和合成等效剂是有机合成的发展过程中提出的新概念。深刻了解这一概念及其有关知识对于提高有机合成设计水平和发展有机合成设计技巧,尤其在运用计算机进行有机合成路线的择优中,都具有一定的意义。本文将分别就合成子、合成等效剂以及合成子的类型转换作一介绍。     

β-氨基酸的合成: 等当体方法的应用

β-氨基酸是一类在药物开发和生物研究中有广泛应用的中间体. 由等当体合成β-氨基酸的方法具有结构定制、合成产物丰富、直观等特点, 是β-氨基酸合成领域中不可或缺的合成方法. 重点介绍近年来该领域具有代表性的工作.     

Ni（Ⅱ）螯合物在氨基酸合成中的应用

Ni(Ⅱ)螯合物诱导合成氨基酸是氨基酸合成方法中一类新颖且有工业生产价值的合成方法.从合成方法学、络合金属离子的优选、配体的改进、卤代片段的选择、合成氨基酸种类等方面介绍该合成方法的研究进展.     

Ni(II)螯合物在氨基酸合成中的应用

Ni(II)螯合物诱导合成氨基酸是氨基酸合成方法中一类新颖且有工业生产价值的合成方法. 从合成方法学 、络合金属离子的优选、配体的改进、卤代片段的选择、合成氨基酸种类等方面介绍该合成方法的研究进 展.     

镍催化环内烯烃的区域立体选择性烷硼基化反应

多取代杂环类结构单元广泛存在于药物和具有生物活性的分子中[1],在过去数十年间,该类结构单元的高效合成特别是立体选择性衍生一直是合成化学家关注的焦点和面临的挑战.目前,从廉价易得、结构简单的杂环化合物出发,直接官能团化是合成该类结构最为高效的合成策略之一.基于这一合成理念,合成化学家发展了一系列合成方法,包括基于杂环化...     

谁最先合成了高密度聚乙烯——兼谈科技史实在高分子化学教学中的作用

高密度聚乙烯(HDPE)的合成为高分子合成提供了一种全新的配位聚合机理。一般认为,Ziegler在1953年最先合成了HDPE,而历史事实是却并非如此。本文基于历史事实给出了谁最先合成了HDPE的答案,并调研了现有国内外高分子化学教科书中关于HDPE合成技术的描述,发现多数教材没有如实记录真实情况,忽略了其他人(尤其是Hogan和Banks等人)对合成HDPE的贡献。最后,讨论了科技史实在高分子化学教学中具有促进学生理解基本概念、培养创新思想和激发学习热情等作用。     

亚磷酸三酯法合成葡萄糖磷酸酯

天然的糖磷酸酯是新陈代谢的关键化合物和生物大分子的组成部分。 亚磷酸三酯法合成磷酸酯在核酸合成中是近十年来新发展的方法。但是把它用来合成单糖或二糖的单磷酸二酯却迄今未见报导。     

聚糖化学合成的挑战和可能的凝聚态化学问题

聚糖是自然界含量最丰富的有机高分子,是各类生命体中重要的结构支撑和能量储存物质;而且,细胞表面的聚糖在细胞识别、分化、发育、癌变和免疫等生命过程中发挥重要作用。相比于核酸和蛋白质,对于聚糖类功能的研究远远落后,这与难以获取结构明确的聚糖及缺乏在体内精确操控聚糖的手段相关。聚糖的合成化学在最近几十年里得到了飞速发展,为聚糖,特别是寡聚糖的结构和功能研究提供了强有力的工具。然而,相比于核酸和蛋白质的合成,聚糖的合成仍然效率低下,特别是对于其中一些具有特殊结构糖链的合成仍然是挑战性的课题。在聚糖的合成实验中,经常会出现意外的结果,多种因素可能影响特定糖苷键的合成效率和立体选择性。聚糖分子可以通过分子间非共价作用力形成聚集体,从而影响合成。特别是在脱除保护基的过程中,聚糖分子溶解性的巨大变化对反应历程产生决定性影响。这些由于聚集体形成而对反应性的影响尚没有深入研究;在具体合成中,仍然需要通过实验的不断试错来完成聚糖的合成。另外,生命体中的聚糖和糖缀合物也通过形成超分子结构来发挥功能。因此,研究聚糖和聚糖合成中的凝聚态化学具有重要意义。     

5′-鸟嘌呤核苷三磷酸(5′-GTP)和5′-尿嘧啶核苷三磷酸(5′-UTP)二钠盐的制备

前言核苷三磷酸是含有两个高能磷酸键的高能化合物。除了参与核糖核酸合成外,在生物体内的生命活动中起着重要的作用。ATP 主要用于供给合成细胞的物质所需要的能量,也是被称为“第二信使”的环化AMP(3′5′-cyclicAMP)的前体。而后者已知与多种生化过程有关。CTP 参与重要磷脂类的合成。GTP 在蛋白质合成中是必不可少的。UTP 是肝脏中重要解毒剂尿二磷葡萄糖醛酸(UDPG)的前体,与肝糖元、酸性粘多糖的合成密切相关。根据已知的生理功能有些兄弟研究单位作了一些临床应用试验,还值得进一步探讨。     

1,3-氨基醇的合成研究进展

具有光学活性的1,3-氨基醇既是有机化学中重要的合成砌块,也是众多生物活性分子的核心结构,因此不对称合成1,3-氨基醇一直是合成领域的一个热点.从aldol缩合或azo-aldol缩合合成,过渡金属催化C—H键活化、氨化合成,氮杂环的开环-加成合成,[3+2]偶极环加成反应等方面综述了近年来所发展的1,3-氨基醇的合成方法及进展.     

手性螺环配体的合成及其在不对称催化反应中的应用研究进展

手性螺环配体的合成及其在不对称催化反应中的应用是不对称合成和催化研究中重要的研究领域之一, 一些手性螺环配体被合成出来并成功地应用于不对称催化反应中. 综述了近十年来手性螺环配体的合成及在不对称催化反应中的应用研究进展.     

全氟4-甲基-3,6-二氧杂-△~7-辛基磺酰氟及有关化合物的合成

全氟4-甲基-3,6-二氧杂-△~7-辛基磺酰氟是合成全氟磺酸离子交换树脂的共聚单体,此单体在文献中除有关专利简单报导外,尚未见其合成和结构鉴定等方面的详细资料。我们在合成全氟磺酸离子交换树脂的过程中,对它以及其有关化合物的合成进行了研究。     

手性亚砜在不对称合成中的应用

有机硫化物在合成上的应用已十分广泛,近年来也已用于不对称合成,特别是光学活性的亚磺酸酯和亚砜,在不对称合成领域中已占有一定的地位。     

Birch还原及其在合成中应用进展

Birch还原是联接芳香族和脂肪族化合物的桥梁,它使许多芳香族衍生物成为合成脂肪族化合物,尤其六元脂环天然产物的起始原料,因此Birch还原是有机合成中很有用的方法。本文主要以几种最普通芳香族化合物用于脂肪族天然产物的合成例子,讨论Birch还原的合成潜力及其还原产物的合成应用,介绍了Birch还原在合成应用中的最新进展。     

双黄酮类化合物的合成研究 II: α,α'-双查耳酮类化合物的合成

狼毒素和Brackemin是从植物中分离得到的两种新的双黄酮类化合物, 它们的合成尚未见文献报导。根据单黄酮类化合物的合成方法, α,α'-双查耳酮是合成这二种天然产物可供选择的重要前体。为此本文设计了合成路线, 首次成功地合成了α,α'-双查耳酮。     

双黄酮类化合物的合成研究 II: α,α'-双查耳酮类化合物的合成

狼毒素和Brackemin是从植物中分离得到的两种新的双黄酮类化合物, 它们的合成尚未见文献报导。根据单黄酮类化合物的合成方法, α,α'-双查耳酮是合成这二种天然产物可供选择的重要前体。为此本文设计了合成路线, 首次成功地合成了α,α'-双查耳酮。     

鸭瘟病毒DNA合成动态与部位的电子显微镜放射自显影研究

本文应用~3H-TdR掺入的电子显微镜放射自显影技术研究了鸭瘟病毒DNA在细胞内合成的动态与部位,证明鸭瘟病毒DNA合成的持续时间很长,当病毒核壳体大量装配、病毒粒子已经成熟与释放时,病毒DNA的合成仍继续进行。病毒DNA是在核内电子密度低的基质中合成的。核内毒浆是病毒DNA积聚与核壳体装配的场所,不是病毒DNA合成的部位。     

樟脑衍生的β-羟基酮的不对称合成

不对称合成方法学及其应用是现代合成化学的基石之一,也是当代有机化学及其相关学科研究的热点和前沿。在不对称合成越来越重要的今天,手性试剂的作用已是最为重要和必不可少的反应试剂。价廉易得的天然樟脑作为天然手性源,在不对称合成领域中一直备受关注[1,2,3,4],其可用于合     

基于晶格失配的表面诱导分子对称性破缺

<正>分子的精确选择性活化对于合成复杂的化学物质具有重要意义。然而用传统的有机合成方法难以区分复杂分子中相似的部分,尤其是对于对称分子中相同的基团。表面合成是近年来兴起的一种新的合成方法~1。这一方法综合利用了金属单晶表面的催化、模板以及二维限域效应等,合成出了大量湿法化学不易实现的精细分子结构~(2-4)。这些精细结构的合成往往是多步反应,并涉及到精确的区域选择性官能团活化和成断键~(5,6)。但是目前还没有关于将对称分子中等价官能团异化和选     

合成四苯基卟啉及其衍生物的新方法

目前文献中合成四苯基卟啉(TPPH_2)和取代四苯基卟啉都是采用 Adler 方法。在酸性介质中,一些对酸敏感的卟啉化合物的合成受