在非离子表面活性剂存在下结晶紫-硅钼杂多酸光度法测定痕量硅的研究

本文研究了在非离子表面活性剂存在下结晶紫-硅钼杂多酸离于缔合物的分光光度性质,建立了灵敏度较高的水相测定痕量硅的分光光度法。硅量在0-3.0μg/25ml范围符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为1.45×10⁵。还讨论了离子缔合物的结构特点。测定实际样品的结果令人满意。     

在非离子表面活性剂存在下,结晶紫--磷钼杂多酸光度法测定微量磷

利用碱性染料-杂多酸离子缔合物的萃取光度法测磷已较为人们所熟悉。近年来,利用水溶性高分子对离子缔合物的分散和稳定作用,于水相中直接测磷的方法也已陆续见诸报导。但迄今,尚未见利用非离子表面活性剂胶束增溶离子对缔合物以测定微量磷的报导,本文对此作了研究,拟定了在非离子表面活性剂存在下光度测磷的具体步骤,并用于钢铁中微量磷的测定。     

非离子表面活性剂对结晶紫-砷钼杂多酸显色反应影响的研究

前文报道了非离子表面活性剂对结晶紫-磷钼杂多酸显色反应的影响,曾指出,非离子表面活性剂能与杂多酸生成离子缔合物,参与了一系列竞争反应,导致显色体系有褪色的倾向。本文则企图以结晶紫-砷钼酸体系为例,进一步验证上述的论点。仪器及试剂砷标准溶液用As_2O_3按常规法配制,每毫升含100μg及2μg砷。其余试剂及仪器与前文同。乳化剂OP对结晶紫(CV)-砷钼酸反应的影响于含4.0μg As的数份试液中,分别加入不同量的1.5mol/L硫酸,2mL 0.05mol/L钼酸铵溶液,     

杂多酸多元配合物显色计算机分光光度法同时测定硅磷砷

本文研究了在聚乙烯醇存在下，硅，磷，钾钼杂多酸与罗丹明６Ｇ形成离子缔合物的最佳条件，建立了计算机求解超定方程组分光光度法同时测定硅，磷，砷的方法，用设计出的计算机程序对实际样品进行分析的结果表明，操作简便快速，结果可靠。     

动力学分光光度法同时测定微量磷、硅、砷

依据磷、硅、砷和钼酸盐形成的杂多酸被还原剂还原的反应速率不同,建立了同时测定此3个元素的动力学分光光度法.本法成功地应用于生铁样中微量磷、砷、硅的同时测定,结果满意.     

在非离子表面活性剂存在下用3,5-diCl-DEPAP分光光度法同时测定铜镍锌

本文报道在非离子表面活性剂OP存在下,以2-[(3,5-二氯-2-吡啶)偶氮]-5-二乙氨基酚(简称3,5-diCl-DEPAP)为显色剂,利用差减法消除测定铜时镍和锌的干扰以及铜锌镍的同时测定。结果表明,在pH6—9范围内,镍和锌与试剂形成最大吸收位于565nm的1:3紫红色配合物,其相应的表观摩尔吸光系数分别为1.12×10~5和1.31×10~5。铜形成最大吸收位于560nm、表观摩尔吸光系数为9.4×10~4的1:2紫红色配台物。铜镍锌浓度在1—10μg/25ml范围内遵守比尔定律。所拟方法灵敏、简单、快速、选择性好,用于地质化探样品的分析,结果满意。     

非离子表面活性剂对结晶紫-磷钼杂多酸显色反应影响的探讨

本文探讨了TritonX-100对结晶紫-磷钼酸显色反应的影响。试验结果表明,TritonX-100能与镁离子络合成大阳离子进而与磷钼酸缔合。这一影响说明:Triton X-100的存在,不仅与染料生成混合胶束,而且与染料竞争而生成离子缔合物,并导致碱性染料-磷钼酸的褪色。     

在非离子表面活性剂存在下,孔雀绿-磷钼杂多酸缔合物分光光度法测定微量磷

文献报导了基于利用非离子表面活性剂胶束增溶离子对缔合物所建立的水相测磷、砷和锗的分光光度法,为发展此类高灵敏度的显色反应和扩大非离子表面活性剂在光度分析中的应用提供了新的途径。本文研究在乳化剂OP存在下,孔雀绿-磷钼杂多酸缔合物分光光度法测定微量磷。为非离子表面活性剂对离子对缔合物的增溶作用又提供了一例。     

卡尔曼滤波分光光度法同时测定钢样中的硅、磷、砷

研究了在聚乙烯醇存在下,硅、磷、砷钼杂多酸与罗丹明6G形成离子缔合物的反应,建立了能同时测定硅、磷、砷的卡尔曼滤波分光光度法。用于钢样中微量硅、磷、砷的同时测定,操作简便快速,相对误差小于8％。     

流动注射-结晶紫-磷钼杂多酸离子缔合体系光度法测定水中痕量正磷酸盐

在一定的酸度条件下,结晶紫与磷钼杂多酸离子缔合物的流动注射分光光度法可直接测定痕量磷.灵敏度高,重现性和选择性好.水中常见离子不干扰痕量磷的测定,工作曲线的线性范围为0～500μg·L~(-1)的磷,检出下限达1.0μg·L~(-1),以120h~(-1)采样频率,对各种天然水样进行测定,回收率为92.5%～105.0%,相对标准偏差为0.1%～6.7%.     

在非离子表面活性剂存在下用3,5-diCl-PADAP光度法测定痕量汞

应用吡啶偶氮类显色剂测定痕量汞,虽然已有报道但不多。本文研究了用2-[(3,5-二氯-2-吡啶)偶氨]-5-二乙氨基酚(简称3,5-diCl-PADAP)测定汞的适宜条件。试验表明,在OP存在及pH9.3的条件下,汞与显色剂形成1:2的紫红色配合物。配合物的最大吸收波长为570nm,表观摩尔吸光系数为1.06×10~5,汞浓度在0～25μg/25ml范围内遵守比尔定律。采用巯基棉分离,可有效地提高方法的选择性。所拟方法简单,快速,灵敏度高,选择     

在非离子表面活性剂存在下3,5-diCl-DEPAP分光光度法测定镍锌

本文报道在非离子表面活性剂OP存在下,以3,5-diCl DEPAP为显色剂,先使镍和锌同时显色,然后以丁二酮肟掩蔽镍(钴)仅使锌显色。借此,提出用差减法分别测定镍和锌的新方法。试验结果表明,在pH6—9镍和锌均与试剂形成最大吸收位于565nm的紫红色络合物,其相应的表观摩尔吸光系数为1.12×10~5和1.31×10~5。镍和锌量在0—10Oμg/25mL范围内均服从比尔定律。所拟方法灵敏、操作简单、选择性好,用于地质化探试样中微量镍和锌的分别测定,结果满意。     

磷、砷、硅共存时用结晶紫测定磷

本文研究了聚乙烯醇(PVA-124)存在下,磷、砷、硅共存时以结晶紫-磷钼酸直接在水相测定磷的掩蔽体系,并探讨了各个元素分别测定的可能性。 1.主要试剂和仪器:磷、砷和硅的标准溶液按常法配制。所用仪器主要为72型分光光度计。 2.聚乙烯醇存在下用结晶紫测定磷的条件:量取磷标准溶液适量于25ml比色管中,加入H_2SO_4(5N)4.0ml,钼酸铵溶液(0.05M)2.0ml,聚乙烯醇溶液(2.5％)2.5ml,结晶     

离子液体萃取-分光光度法测定水中结晶紫

合成了离子液体六氟磷酸1-丁基-3-甲基-咪唑[Bmim][PF_6],并以其为萃取剂,对结晶紫进行萃取。实验考察了溶液pH值、离子液体用量、盐的加入量、温度、共存离子等因素对结晶紫萃取率的影响。结果表明,溶液酸度在pH 3.2~6.0,在10.00 mL水中,离子液体加入量为0.40 mL时,离子液体对结晶紫的萃取率最大。结晶紫的质量浓度在0.1~2.0μg·mL~(-1)范围内与吸光度呈线性关系,相关系数R=0.9923。方法的检出限为0.02μg·mL~(-1),平均回收率在93.0%~96.6%之间。     

三波长K系数分光光度法同时测定痕量磷,砷,硅

１引言以碱性染料光度法同时测定磷、砷、硅已有报道，但需加入掩蔽剂或经还原－萃取等分离。本文用三波长Ｋ系数法原理，由计算机选出最佳波长组合，不经分离、掩蔽，于一份试液中同时测定痕量磷、砷、硅，其线性范围分别为４０．０～２４０．０μｇ／Ｌ、３２．０～１２０．０μｇ／Ｌ、３２．０～３２０．０μｄ／Ｌ。用于合成样品测定，结果令人满意。２实验部分２．１仪器与试剂７２２型光栅分光光度计。硅标准溶液：用高纯ＳｉＯ２（９９．９９％）以常法熔融配成ｐＨ约１．５的溶液，含硅０．１００ｇ／Ｌ；磷标准溶液：用ＫＨ２ＰＯ…     

铕-结晶紫缔合物分光光度法测定痕量铕

在碱性(pH10.10)条件下,铕(Ⅲ)与结晶紫形成缔合物,表观摩尔系数为=1.8×105L/(mol.cm),铕的浓度在0.15~1.2mg/l范围内遵守比耳定律,组成摩尔比为Eu∶CV=1∶2.     

在非离子型表面活性剂存在下硫氰酸盐分光光度法测定铁

本文着重探讨了平平加存在下,铁(Ⅲ)与硫氰酸盐的显色反应。实验证明:平平加与碱金属离子络合生成大阳离子,並进而以抗衡离子与Fe(Ⅲ)-SCN络阴离子作用生成离子缔合物。这是平平加能增敏的主要原因。本实验测得离子缔合物的组成为(sfK~+)·[Fe(NCS)_4~-],其极大吸收在485nm,摩尔吸光系数为2.37×10~4。本文也介绍了显色反应的适宜条件,监应用于测定天然水和石灰石中痕量铁(Ⅲ)。     

浊点萃取-分光光度法测定水样中痕量结晶紫

提出了浊点萃取-分光光度法测定水样中结晶紫的新方法,研究了非离子表面活性剂Triton X-114浊点萃取的最佳条件,如pH、试剂用量、平衡时间和温度等。结晶紫的最大吸收波长为579 nm,标准曲线的线性范围是32～700 ng/mL,检出限是9.8 ng/mL,富集倍率为20。结晶紫的浓度在0.2和0.5μg/mL时的相对标准偏差分别为2.5%和1.7%(n=8)。应用本方法测定水样中的痕量结晶紫,平均回收率95.2%～98.1%。     

结晶紫-磷钼杂多酸离子缔合物吸光光度法测定人发中微量磷

文献 [1 ]报道在聚乙烯醇存在下 ,结晶紫 -磷钼杂多酸离子缔合物吸光光度测定磷的方法 ,但该法灵敏度不高 ,且砷和硅有干扰。本法在此法基础上向体系中加入混合还原剂 ,从而消除 As( )的干扰并使过剩的结晶紫褪色 ,体系显色时间缩短 ,稳定时间延长。本法还采用较低的钼酸铵浓度 ,抑制了硅的干扰 ,提高了灵敏度 ,改善了选择性。1　试验部分1 .1　仪器与试剂72 1型分光光度计 (上海第三分析仪器厂 )磷标准溶液 :5μg·ml- 1 ,用 Na2 HPO4· 1 2 H2 O配制。钼酸铵溶液 :2 .5× 1 0 - 2 mol·L- 1硫酸溶液 :1 mol·L- 1聚乙烯醇溶液 :2 0 g…