原子荧光测定苹果中的微量硒

微量元素硒的测定与研究是食品中硒的重要研究方向之一,利用AFS-203E原子荧光分光光度计,找出测定硒的最佳条件,并测定了甘肃、陕西、烟台等地苹果中硒的含量,得出了烟台地区苹果中含硒量较高的结论.为人们科学补硒提供了依据.     

氢化物发生-原子荧光法测定废水中微量硒

采用氢化物发生-原子荧光法测定硒，对测定硒的最佳条件即介质的酸度、还原剂的浓度、仪器条件进行了选择．在最佳条件下，对废水中的微量硒进行了检测．该法灵敏度高、快速、操作简便，具有广泛的应用前景。     

氢化物原子荧光光谱法测定人发中微量硒

利用氢化物原子荧光光谱法对人发中的硒进行测定,并选用标准参考物质GHS-1(人发标样)及多个人发样品的加标回收率对方法的准确度和精密度进行验证,所测值与标准值相符,样品的平均加标回收率为96.31%。表明此方法测定的结果可靠。     

富硒鸡蛋中硒的测定

利用硒的氢化物具有挥发性,采用氢化物发生原子荧光光度法进行测定,硒的线性范围为0-100 ng/mL,检出限为0.40 ng/mL.结果表明,富硒鸡蛋中硒含量为0.48 mg/kg,而普通鸡蛋为0.19 mg/kg.     

原子荧光光谱法测定宜昌茶叶中的微量硒和硒的浸出率

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定湖北宜昌茶叶及茶汤中硒含量.实验结果表明:氢化物发生-原子荧光光谱法测定硒的方法的回收率为95.6%～100.3%,湖北宜昌几种茶叶的硒含量在1.419～2.675μg/g,浸出率在8.26%～9.80%之间.     

氢化物发生原子荧光法测定人发中微量硒

探讨了用氢化物发生原子荧光光谱法对人发中微量元素硒的测定条件,发样经混合酸（ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４）消化分解,在６ｍｏｌ·Ｌ－１ＨＣｌ介质中保证Ｓｅ（Ⅳ）的状态,以使发生氢化物,确保硒原子的荧光强度．在优选的仪器条件下,以０．５％ＫＢＨ４作还原剂,测定荧光强度Ｉｆ而计算出相应的硒含量．经实验认为硒浓度在０～０．１２０μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律,方法检出限０．４２ｎｇ／ｍｌ,按加样体积计算最低检出量０．８４ｎｇ．用硒标准物质验证方法的可靠性,其精密度、准确度均符合痕量分析要求．用该方法进行了１２２份人发的测定,实验表明,该方法有较高灵敏度,简便、快速、准确     

原子荧光测定水中的砷、汞、硒

原子荧光法测定测定水中的汞、砷和硒灵敏度高,精度高,抗干扰强等优点,并且操作简单,快捷.利用本方法测量水中汞、砷、硒的结果令人满意.     

诱导动力学光度法测定微量硒的研究

本文研究了Se（IV）对Cr（VI）－I－－淀粉氧化还原反应体系的诱导作用，以此为基础提出了一种测定微量硒的动力学新方法，建立了测定的最佳条件。Se（IV）浓度在0～52．5μg／25ml范围内与诱导──—非诱导体系的吸光度差成正比，方法的检测限为0.02μg／ml。用本法测定了土壤中微量硒的含量，结果满意。     

非催化动力学分析法测定微量硒的研究

本文提出了以非催化动力学法测定微量硒的新体系,实验结果表明:在一酸性介质中(pH=2.2),在100℃水浴中反应30分钟后,Se~(4+)可与盐酸肼反应产生一个粉红色的产物,此产物的吸光度与0.5—50μg/ml范围内的硒含量线性相关,加入少量的阿拉伯树胶和邻硝基酚可增加体系的稳定性,改善标准曲线的线性关系,提高方法的灵敏度。     

原子荧光法测定奶粉中硒的含量

参照GB12399 90食品中硒的测定方法,用聚四氟乙烯压力消解罐做样品前处理,利用AFS 2201型双道原子荧光光度计及所配AFS 2201Version4.0系统软件(北京海光仪器公司生产)测定与分析了脱脂奶粉(国家级标准物质)中硒的含量。采用高压消解罐消化:称取0.4000～1.0000g奶粉置于聚四氟乙烯内筒中,加硝酸2mL,加盖静置过夜,翌日加3mL30%双氧水,加盖拧紧,置烘箱中130℃保持2h。取出内筒,加2.5mL盐酸,将内筒于沸水浴中加热20min,冷却移至25mL容量瓶中,再加入100g/L铁氰化钾1mL,定容。硒标准浓度系列的配制:精确称取0.1000g(光谱纯)溶于少量硝…     

微波消解-原子荧光法测定富硒油菜籽中硒的方法研究

研究应用微波消解-原子荧光分析技术测定富硒油菜籽中微量硒的方法.样品经微波消解后,使用原子荧光谱仪测定样品中的微量硒.该方法检测出限为0.2 ng/mL,线性良好,线性相关系数>0.999 8,回收率为94.8%~104.2%,铁氰化钾可有效消除其他共存金属的干扰.该方法具有快速灵敏和操作简单等优点,适用于油菜籽中硒的质量分数的测定.     

断续流动-氢化物发生原子荧光法测定保健食品中微量硒

建立了保健食品中微量硒的断续流动-氢化物发生原子荧光测定方法,方法灵敏度高,准确度好.在选定的实验条件下,荧光强度与硒浓度在0.7~280 ng.mL-1范围内呈线性关系,相关系数0.999 6,检出限为0.2 ng.mL-1,回收率96.5%~101.0%,相对标准偏差不超过1.47%.     

痕量硒的间接石墨炉原子吸收光谱分析方法研究

本文研究了一种测定硒的新方法，间接石墨炉原子吸收光谱法．该法使Ｓｅ（Ⅳ）与Ｃｄ（ＤＤＴＣ）２置换进而转化为测镉，灵敏度大大提高，特征质量达到０．４０（ｐｇ／１％吸收），理论检出极限为０．０１μｇ／Ｌ，相对标准偏差为４．８％，标准曲线在０．０１～１．０μｇ／Ｌ范围内线性良好，对自来水、头发等样品进行了测定，回收率在９５～１０３％之间。     

糙米中总硒及水溶态和可交换态硒的荧光法测定

用DAN荧光法测定硒含量的研究表明，施加硒肥的糙米中总硒含量（0.07×10^-6)及水溶态与可交换态硒的含量（0.020×10^-6)，明显高于未施加硒肥的糙米中总硒含量（0.045×10^-6）及水溶态与可交换态硒的含量（0.010×10^-6）.这说明对于缺硒地区的水稻培育，施加硒肥是一种有效的措施.     

富硒酵母自溶物中硒含量的测定

采用荧光分光光度法测定了富硒酵母自溶物中硒的含量.4个样品的硒的含量(μg/g)分别为48.51、147.12、472.52、268.79;4个样品的相对标准偏差(%)RSD分别为2.10、0.97、1.36、2.84.硒的平均回收率为97.2%.表明本方法可用于测定富硒酵母自溶物中的硒含量,方法较简便,易行.     

猕猴桃微量硒的测定和施加硒肥的比较研究

用DAN荧光法测定了施硒肥和未施硒肥的猕猴桃花、叶、果中硒含量,结果表明：在相同的土壤营养等条件下,施加硒肥的猕猴桃中牺含量明显比未施硒肥的猕猴桃中硒含量高,且硒在猕猴桃植株中各部位的分布为：叶＞花＞果,提示场肥叶面喷施将比上施效果显著。     

微波消解-氢化物发生原子荧光法连续测定砷、硒、锑的研究

建立了氢化物发生原子荧光法连续测定食品中砷、硒和锑的方法.采用微波消解的方法处理样品,研究了在酸性介质下,砷、硒、锑与硼氢化钾生成氢化物的反应行为,并对影响荧光强度的诸因素进行了试验和探讨.该法砷、硒、锑的线性范围分别为0~250,0~200,0~200μg/L,检出限分别为0.36,0.42,0.31μg/L,相对标准偏差为1.23%~4.85%.该法灵敏度高,检出限低,应用于实际样品的测定,结果满意.