褪色光度法测定微量溴酸根

美国国家环保总局(U.S.EPA)对消毒副产物(DBPs)作出了规定———饮用水中消毒副产物的最大污染浓度(MCLs)分别是: BrO3-(潜在致癌物)10μg·L-1; ClO3-1 mg·L-1。从标准可看出BrO3-的浓度限量远低于ClO3-,因此研究BrO3-的测定方法具有重要的意义。目前,测定溴酸根的方法不多,有萃取浮选光度法[1]、DSPCF光度法[2],近几年褪色光度法[3~5]得到广泛应用。试验发现,在室温下,盐酸介质中,溴酸根能显著氧化甲基红褪色,据此建立了测定微量溴酸根方法,检出限为8.76×10-6g·L-1,线性范围为0~1.0 mg·L-1,用于测定化学试剂中微量溴酸根,…     

微波炉浓缩甲基橙光度法测定饮用水中溴酸盐的研究

建立了一种微波浓缩甲基橙分光光度法测定水中溴酸根离子的方法。考察了酸度、时间、温度和甲基橙用量对测定方法的影响。分别对从各大超市购买的不同瓶装饮用水,经过微波炉浓缩后,用甲基橙分光光度法进行测定。其结果与离子色谱标准方法对比,结果表明:两种方法测定同一水样的相对误差小于7.0%。溴酸根离子氧化甲基橙使其褪色的最大吸收波长为510nm;溴酸根离子的浓度在0.0～1.0 mg/L范围内符合比尔定律。回归方程为:Y=0.9299X-0.0001,相关系数为r=0.9992。     

二甲酚橙褪色光度法测定微量溴酸根离子的研究

提出了测定微量溴酸根离子的新方法,研究了在盐酸介质中,溴酸根离子氧化二甲酚橙褪色的最佳条件。最大吸收波长λ_(max)为430nm,表观摩尔吸光系数为2.5×10~4,溴酸根离子在10～50μg/25ml范围内符合比耳定律,可用于化学试剂中的微量溴酸根离子测定,结果满意。     

二甲酚橙退色光度法测定微量溴酸根离子的研究

提出了测定微量溴酸根离子的新方法，研究了在盐酸介质中，溴酸根离子氧化二甲酚橙褪色的最佳条件，最大吸收波长λｍａｘ为４３０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为２．５＊１０＾４，溴酸根离子在１０－５０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，可用于化学试剂中的微量溴酸根离子测定，结果     

罗丹明6G褪色光度法测定微量溴酸根

研究了在盐酸介质中,溴酸根氧化罗丹明6G褪色的最佳条件。吸收波长λmax为525nm,表观摩尔吸光系数为3.9×105L·mol-1·cm-1。溴酸根在0～5.0μg/5ml范围内符合比耳定律。方法用干合成样和化学试剂中微量溴酸根的测定,结果满意。     

罗丹明 6G 褪色光度法测定氯酸根

提出了罗丹明６Ｇ褪色光度法测定微量氯酸根离子的新方法,研究了氯酸根在盐酸介质中氧化罗丹明６Ｇ使其褪色的最佳条件。最大吸收波长λｍａｘ在５２５ｎｍ处,其表观摩尔吸光系数ε为１．２２×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,氯酸根的质量浓度在０￣６μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。已用于化学试剂中氯酸根的测定,结果满意。     

二甲基黄褪色光度法测定微量溴酸根离子的研究

研究了二甲基黄与 Br O- 3的褪色反应 ,确定了最佳反应条件 ,建立了一种光度测定微量溴酸根离子的新方法。结果表明 :方法的表观摩尔吸光系数ε′=3.2× 1 0 4L· mol- 1· cm- 1,检出限为 4.2 9× 1 0 - 8g/m L ,线性范围为 0～ 1 2μg/1 0 m L。用于化学试剂中溴酸根离子的测定 ,结果满意     

某些偶氮胂类试剂高灵敏光度法测定铬(Ⅵ)

研究了氮胂Ⅲ,二溴硝基偶氮胂和二溴羧基偶氮胂３种偶氮胂类试剂与Ｃｒ２Ｏ＾２－７的褪色反应。发现它们在硝酸介质中具有高灵敏的褪色反应,摩尔吸光系数均达１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１以上,是目前光度法测定Ｃｒ灵敏度最高的方法之一。可用于水中铬的测定。     

抑制-催化褪色光度法测定痕量铬(Ⅲ)

提出一种测定痕量Ｃｒ（Ⅲ）新的抑制－催化动力学光度法。该法基于溴化十六烷基三甲铵于结晶紫在碱性介质中褪色反应的催化作用和Ｃｒ（Ⅲ）对此催化褪色反应的抑制效应。该法用于水样中Ｃｒ（Ⅲ）的测定结果满意。对有关该褪色反应的催化和抑制机理亦进行了讨论。     

药物中亚硝酸根的流动注射催化光度法分析

以亚硝酸根催化溴酸钾在磷酸介质中氧化维多利亚天蓝Ｂ褪色为指示反应，建立了反相流动注射催化光度法测定痕量亚硝酸根的新方法。本法操作简单、快速，灵敏度高，测定亚酸根的线性范围为２￣８０μｇ／Ｌ，直接用于含硝酸内服药和针剂中亚硝酸根的测定，与α－萘胺比色法对照结果一致。