以铁的催化褪色新指示反应测定超痕量铁

本文研究了在乙酸介质中,铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化钙试剂羧酸钠盐的褪色反应,利用这个反应建立了超痕量铁测定的新方法。本方法的桑德尔灵敏度为2.92×10^-5μg/cm²,是目前铁的光度测定中灵敏度最高的方法之一。本方法已成功地用于饮用水、若干品种粮食和人发中超痕量铁的测定。     

高灵敏催化光度法测定痕量锰

研究了痕量Mn2 + 催化KIO4 氧化棉红的反应动力学 ,测定了反应级数、表观速率常数和表观活化能 ,确立了速率方程 ,探讨了反应机理 ,建立了测定痕量锰的方法 ,方法灵敏度为 7.5×10 - 9g·L- 1,线性范围为 0 .0～ 6.0× 10 - 6g·L- 1。方法选择性好 ,直接用于化学试剂、井水及蒸馏水中痕量锰的测定 ,结果满意     

甲苯胺蓝褪色指示反应动力学光度法测定痕量铁

研究了在硫酸介质中 ,痕量铁催化 H2 O2 和 K2 Cr O7联合氧化甲苯胺蓝褪色反应及其动力学条件 ,建立了催化动力学测定痕量铁的新方法。检出限为9.6 6× 10 -9g· m L-1 ,测定的线性范围为 0～ 0 .6μg/2 5 m L。方法已用于矿泉水、莱服子、菊花、大米和花生中铁的测定     

新催化光度法测定痕量铁的研究

基于稀硫酸介质中 ,痕量Fe(Ⅲ )对过氧化氢氧化靛红的反应有强烈的催化作用 ,建立了催化光度法测定痕量铁的新方法。该法的检出限为 8.8× 10 - 7g·L- 1,线性范围为 0～ 2 μg/2 5mlFe(Ⅲ )。方法简便、快速、灵敏度高 ,应用于井水及自来水中痕量铁的测定 ,结果满意     

催化反应吸光光度法测定痕量银

研究了Ａｇ对亚铁氰化钾与邻菲罗啉显色反应的催化研究，建立了痕量银的催化吸光光度法。灵敏度为１．０×１０＾－３μｇ．ｍｌ＾－１，线性范围为０－０．４μｇ／２５ｍＬ。用于水样中痕量银的测定，结果满意。     

测定超痕量钒的灵敏指示反应

在抗坏血酸存在时,基于在稀硫酸介质中钒（Ⅴ）催化加速溴酸钾氧化中性红的反应,建立了测定超痕量钒的新方法,方法测定范围是０－０．６０ｍｇ／ｍＬ,检出限为７．０＊１０＾－１７ｇ／ｍＬ,已用于人体血清和河水中超痕量钒的测定。     

催化动力学光度法测定痕量铁

铁广泛存在于自然界中 ,与人类生命活动密切相关 ,检测样品中铁含量是十分重要的。动力学光度法由于灵敏度高、检出限低而受到重视。用于测定铁的研究[1 ,2 ] 近年逐步增多 ,但未见有 Fe( ) -甲基橙 -过氧化氢体系催化光度研究报道 [3]。本文发现 ,在硫酸介质中 ,Fe( )对过氧化氢氧化甲基橙褪色反应具有强烈的催化作用 ,采用固定时间法 ,催化反应与非催化反应的吸光度差值与 Fe( )的浓度在 0～4 0 ng/2 5ml范围内呈线性关系 ,由此 ,建立了一个催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。其检出限为8.0× 1 0 - 1 2 g· ml- 1 ,Fe( )浓度在 …     

过氧化氢氧化番红花红O催化光度法测定痕量铁

研究了在稀硫酸及沸水浴中 ,痕量铁 (Ⅲ )对过氧化氢氧化水溶性番红花红O褪色的催化作用 ,建立了催化光度法测定痕量铁的方法 ,考察了影响反应速率的条件。线性范围为 0～0 4 μg/ 2 5ml,检出限为 3.5 4× 10 - 10 g·ml- 1。方法用于饮用水及粮食样品中铁的测定 ,结果满意     

催化褪色光度法测定牡蛎中痕量铁

采用催化褪色光度法测定牡蛎中痕量铁，以获得牡蛎生长过程中富集重金属的信息。Ｆｅ（Ⅲ）在硫酸介质中能催化过氧化氢氧化甲基红的反应，并研究了影响褪色反应速度的最佳条件，方法的灵敏度为６×１０－１１ｇ／ｍＬ，测定范围为０～０．０４８μｇ／ｍＬＦｅ（Ⅲ）。方法简便，有较高的选择性。     

新催化动力学光度法测定痕量铝

根据ＡＩ＾３对ＫＢｒＯ３氧化Ｂａｎｇ花青褪色的催化行为,建立了测定痕量铝的催化动力学动力学分析方法。本法线性范围为０～１６０ｎｇ．ｍＬ＾－１,检出限为１．０ｎｇ．ｍＬ＾－１。除Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ｃｒ（Ⅵ）外,其余离子均不影响测定。Ｆｅ＾３＋和Ｃｕ＾２＋、Ｃｒ（Ⅵ）的干扰可分别有效消除。测定了人发、茶叶和不中的,加标回收率为９８．４％～１０２％,ＲＳＤ为１．３％～２．１％（ｎ＝６）。     

催化光度法测定超痕量亚硝酸根

迄今为止,有关动力学法测定亚硝酸根的报道甚少,笔者实验发现,在磷酸介质中,以溴酸钾氧化中性红,亚硝酸根具有高催化活性,据此,我们研究了适宜的催化反应条件,以及共存离子的影响,从而建立了测定超痕量亚硝酸根的新催化光度法,本法测定亚硝酸根     

催化反应热诱导激光光偏转法测定铁

报道催化反应热诱导激光光偏转分析法研究，将其应用于铁催化过氧化氢氧化二苯胺磺酸钠反应体系。探讨了催化反应的最佳条件及共存离子的影响。在铁浓度为９５×１０－４～９５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ之间得到了良好线性关系。进行了赤铁矿中总铁量的测定，结果满意。     

一种新的测定痕量铁的分光光度法——利用 Fe(Ⅲ)对 H_2O_2氧化还原型罗丹明 B 的催化效应测定铁

本文基于在弱酸性介质中及活化剂硫氰酸钾存在条件下,痕量铁(Ⅲ)对H_2O_2氧化还原型罗丹明B这一显色反应的催化作用,建立了一个灵敏度,线性范围分别为4.0×10~(-11)gFe/ml、0—1.5μgFe/25ml的催化光度新方法。用于水样中微量铁的测定,结果满意,RSD.回收率分别为2.6％、90—103％。     

Flow-Injection Determination of Iron Based on Its Catalysis on the Oxidation Reaction of Xylenol Orange by Potassium Bromate

A flow injection system is proposed for catalytic kinetic spectrophotometric determination of trace iron(II + III). The involved reaction is based on the catalytic effect of iron(III) on oxidation reaction of xylenol orange by potassium bromate to form a blue-violet complex. Iron(II) is also determined, being oxidized to iron(III) by potassium bromate. The calibration graph is linear in the range of 0.02–10.0 µg l^?1 and 10.0–1100 µg l^?1. The relative standard deviation is 1.5% for 4.0 µg l^?1 iron(III) and 2.3% for 60.0µg l^?1 iron(III) (n = 11). The presented system was applied successfully to the determination of iron in natural waters.     

以新指示反应高敏催化光度测定痕量钌

钌（Ｒｕ￣Ⅲ）对高碘酸钾氧化无色孔雀绿的显色体系有催化作用，借此催化光度测Ｒｕ￣Ⅲ，灵敏度高。在２０～３０℃下３０～６０ｍｉｎ内，以１ｃｍ吸收池内测得吸光度０．１为可准确测极限，则可测最低浓度为０．０８ｎｇ·ｍＬ￣（－１），若表示为间接摩尔吸光系数则 ＝２．０×１０￣８ｍｏｌ￣（－１）·Ｌ·ｃｍ￣（－１）。工作曲线线性范围为０．０４～０．３６ｎｇ／ｍＬ（室温约为２６℃）．其它贵金属如Ｏｓ￣Ⅷ、Ｒｈ￣Ⅲ、Ａｕ￣Ⅲ、Ａｇ￣Ⅰ、Ｐｄ￣Ⅱ、Ｐｔ￣Ⅳ等至少可允许分别存在２００ｎｇ／ｍＬ、１ｎｇ／ｍＬ、２００ｎｇ／ｍＬ、３０００ｎｇ／ｍＬ、２５ｎｇ／ｍＬ和５ｎｇ／ｍＬ。测定了含所有贵金属和某些其它常见金属人工混合液中的痕量Ｒｕ￣Ⅲ，不含Ｉｒ￣Ⅳ时回收率为９８．５％～１０１．０％，含２．３倍于Ｒｕ￣Ⅳ重量的ｌｒ￣Ⅳ时回收率为１０１．５％～１１２％。     

催化荧光法测定痕量铁的研究

本利用Ｆｅ（Ⅲ）与四乙撑五胺协同催化过氧化氢氧化还原型二氯荧光素的反应，提出了测定痕量Ｆｅ（Ⅲ）的新催化荧光方法。方法的线性范围为０．０１－０．３０μｇ／２５ｍｌ，检出限为１．３×１０＾－＾１＾０ｇ／ｍｌ，常见离子不干扰测定。用于人发，指甲，血清和面粉中痕量铁的测定，回收率为９７％－１０４％。     

Co(Ⅱ)-棉红-H2O2体系测定痕量钴的研究与应用

基于在NH3-NH4Cl缓冲液中,柠檬酸存在下,痕量钴能灵敏地催化H2O2氧化棉红的反应,建立了一种测定痕量钴的新方法。考察了反应的影响因素,研究了该催化反应的最佳条件及动力学参数,探讨了反应机理。该方法线性范围为0~0.025μg/mL,检出限为3.33×10-10g/mL。可用于蜂蜜和维生素B12中钴的测定。