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通过合成、化学组成、离子交换容量、热分析、分配系数及红外、X射线衍射、激光拉曼光谱分析,表明焦磷亚硒酸锡是一种交换容量大、热稳定及化学稳定性好的新型无机阳离子交换剂。对Ag(Ⅰ)、Pb(Ⅱ)、Ba(Ⅱ)、Bi(Ⅲ)及Zr(Ⅳ)具有高选择性。 相似文献
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复合无机离子交换剂在酯化反应中的应用:阿斯匹林的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
本文通过对多种无机离子交换剂催化争成阿斯匹林的研究,发现磷酸铁—磷钼酸铵(TiP-AMP)等含磷类复合无机离子交换剂作催化剂使用,具有反应条件温和、产物易处理并能回收重复使用的优点。 相似文献
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腐植酸(HA)作为一种离子交换剂和金属螯合剂早已在实际中得到了广泛应用。HA的分子量较小,本身的机械强度很差,又不耐酸、碱的反复处理,因此,需要加入一些粘结剂或经其它化学方法处理后方能使用。最近,齐藤喜二等用环氧氯丙烷作为偶联剂,在碱的作用下将HA接枝于棉纤维素(Cell—OH)上,制成了能在pH11以下使用的新型离子交换剂。本工作对这一接枝方法做了改进,并对接枝反应的进行方式进行了研究。 相似文献
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用离子交换剂(例如苯乙烯—二乙烯苯共聚螯合树脂)处理原水,从而把汞从工业废水中除去。用~36%盐酸溶液再生失效的离子交换树脂,然 相似文献
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采用活化硅小球与双乙烯基封头剂反应制得乙烯基硅烷键合相,在过氧化苯甲酰诱发下,乙烯基硅烷键合相进一步与苯乙烯(PS)以及二乙烯基苯(DVB)混合单体共聚制得硅基PS-DVB,该硅基PS-DVB共聚物在冰水浴中用氯磺酸磺化制得一种硅基高交联磺化PS-DVB离子交换剂。用红外光谱表征磺化前后及经强碱处理过的离子交换剂,结果发现苯环特征吸收峰的相对强度无明显降低,表明该硅基离子交换剂具有很好的耐酸碱稳定性。用该离子交换剂分离碱性化合物,获得了较好的分离效果。 相似文献
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邻羟基苄胺-O,N,N-三乙酸及其配合物的研究——Ⅲ.Co(Ⅱ)配合物的单晶结构 总被引:1,自引:0,他引:1
邻羟基苄胺—O,N,N—三乙酸(o-Hydroxylbenzylamine-O,N,N—Triaceticacid)简称HBATA(见图)是一种既含有氨羧酸又含有醚氧羧酸二种配位基团的配位剂。在报告(Ⅰ)首次合成了HBATA,测得其与碱土金属和钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)等配合物的稳定常数。报告(Ⅱ)中表明HBATA为五齿配体。为了进一步确定HBATA与一些金属离子的配位性能,尤其是其中醚氧原子的配位作用,作者将制得的钴(Ⅱ)与HBATA 相似文献
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本文介绍了一种新型树脂—“粉末包埋树脂”的合成及性能。在三聚氰胺—甲醛的预聚浆液中加入无机离子交换剂磷钼酸铵(AMP),经悬浮聚合,可得到含有AMP的珠状“粉末包埋树脂”AMP—MF。这类树脂具有AMP的特殊选择性及优良的机械性能。珠状树脂适宜柱层析操作,克服了粉末状无机离子交换剂AMP不适于工业操作的缺点。本合成方法为制备特大孔型缩聚珠提供了一新的合成途径。 相似文献
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色层分离中应用离子交换树脂作为固定相以分离或纯化各种物质的方法,简便而有效,且能分离性质非常相近的物质。近来已成为一个化学的单元操作而获得广泛的应用。离子交换树脂在色层分离中作为固定相而加以应用的可概括为三:(1)离子交换色层(ion exchange chromatogra-phy),是以离子交换树脂为固定相,用电解质溶液(酸、碱或中性盐)为淋洗剂,分离二种或更多种的电解质混合物,如碱金属、希土元素、卤素离子及超铀元素等。(2)离子排斥的方法(ion exclusion),是以离子交换树脂为固定相,用水为淋洗剂,分离电解质与非电解质的混合物。这种方法广泛地用以纯化各种有机物质如葡萄糖、甘油等。(3)盐析色层(salting-out chromatography),是以离子交换树脂为固定相,不同浓度的盐溶液为淋洗剂,分离二种或多种的水溶性非电解质混合物。 相似文献
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在冶金分析中,使用离子交换分离钨、钼已取得一定成效。但一般需采用较大型交换柱(Φ25×200);淋洗剂用量大(约300毫升),耗时较长。本文试用细粒度(20—50微米)的强硷性阴离子交换树脂、小型交换柱(Φ8×100),在负压下成功地进行了钨、钼分离。使淋洗剂体积缩小至原来的1/10以下;速度提高3—4倍。方法简便、准确。试验部分 (一)离子交换装置以直径为8毫米的聚乙烯管加工成一端为球形,一端为细管状。如图1安装。装入离子交换树脂(天津试剂二厂生产的高速液相色谱固定相YSGNR_4Cl的付产品、粒度20—50微米,高度为10—12厘米。以1:40氢氟酸15毫升(流速约0.8—1.2毫升/分,以下流速均同此)通过后备用。 相似文献
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应用引发剂热引发聚合和相转移技术,制备了具有离子交换性能的聚丙烯酸-聚偏氟乙烯(PAA-PVDF)共混膜,采用XPS、SEM和FTIR表征了PAA-PVDF共混膜的结构和组成,测定了共混膜的零电荷点(pHpzc)和离子交换容量.分析了共混膜对水溶液中Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的吸附性能,研究了PAA-PVDF共混膜对Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的吸附热力学和吸附动力学.结果表明,动力学吸附过程符合准二级动力学方程,等温吸附过程符合Langmuir模型.吸附过程的平均吸附能为8~16kJ/mol,表明该吸附过程为离子交换反应.热力学参数△G0<0、△H0>0、△S0>0,证实了吸附过程为自发的吸热过程.PAA-PVDF共混膜经吸附/脱附4次循环后,对水体中Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)吸附量分别大于0.025mg/cm2和0.005mg/cm2,脱附率超过95%.PAA-PVDF共混膜具有优良的吸附/脱附性能,良好的稳定性和潜在的应用前景. 相似文献
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利用离子变换树脂除去水中的无机盐与蒸馏法去除水中的杂质,显然能得到不同的结果,因为利用离子交换法仅能除去离子杂质,非电解质却不能象蒸馏法一样的除去。但是,在一般情况下,由金属锅炉一次蒸馏所得的水,在质量上远不及无离子水。蒸馏水中常含有某些微量的金属离子,给化学分析工作带来一些麻烦。而利用离子交换树脂,可以获得比电导在10~(-6)欧姆~(-1)·厘米~(-1)左右、pH 为6.6—7.2的纯水,从而保证了化学分析工作更好地进行。一、离子交换树脂的选择无离子水的产量与质量,在很大程度上取决于离子交换树脂的本身。聚苯乙烯型的离子交换树脂,具有较强的交换能力和较高的交换容量,并且比较耐用,因此是一种优良的离子交换剂。就一般未经处理过的水而言,其中可能存在的阳离子为 H~ ,Na~ ,NH_4~ ,K~ ,ca~( ),Mg~( ),Fe~( ),Fe~( ),cu~( ),Mn~( ),Al~( )及痕量的 zn~( ),cr 和 Mo;可能存 相似文献
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实验1氨基酸的离子交换色谱离子交换色谱是分离和制备带电物质的重要方法。其原理是基于被分离物的电荷与树脂上的相反电荷的相互作用。本实验内容是分离一个含3种氨基酸的混合物。然后根据特定的显色反应,定量测定从色谱柱上洗脱的每种氨基酸。3种氨基酸(结构如下)以混合物的形式提供给选手。它们是组氨酸(His)、胱氨酸(Cys)、和精氨酸(Arg)。3种氨基酸(结构如下)以混合物的形式提供给选手。它们是组氨酸(His)、胱氨酸(Cys)、和精氨酸(Arg)。离子交换树脂是胶联的磺化聚苯乙烯(柱层析装置见下图)。在实验开始前,离子交换柱已用洗脱剂1平… 相似文献
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螯合树脂S930对Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)的吸附性能与作用机理研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过静态吸附和动态吸附研究系统分析了螯合树脂S930对单组分与双组分体系中Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)的吸附行为,经结构表征(FT-IR、XPS)与软硬酸碱理论(HASB)深入探讨了3种金属离子在S930树脂上的作用机理。结果表明,树脂吸附金属离子的最佳pH值为5.0左右,且对Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)的吸附过程符合Langmuir方程,而对Cd(Ⅱ)的吸附过程符合Freundlich方程。吸附过程在6h左右达到平衡,且符合Lagergren二级吸附动力学模型,表明化学作用是吸附速率决定步骤。Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)的动态吸附过程符合Thomas模型。FT-IR、XPS及HASB同时证明树脂对Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)的作用包括离子交换与配位作用,而对Cd(Ⅱ)的作用以离子交换为主,是树脂对Cd(Ⅱ)吸附选择性较差的主要原因。 相似文献