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采用密度泛函理论方法,在B3LYP/6-31G(d)理论水平下,计算了45种苯砜基羧酸酯化合物的量子化学参数.经多元线性回归分析,得到描述此类化合物对发光菌急性毒性的模型:-lgEC50=3.02 6.24EHOMO-0.091μ-0.006P 1.22q(1)-6.67q(10),其中R=0.92,r2adj=0.82,F=42.0,q2=0.79.通过对模型进行分析,得到如下结论:苯环和酯基取代基的电负性越大,分子体积越小,毒性越大.该研究为探讨此类化合物急性毒性的机理奠定了理论基础. 相似文献
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苯砜基环烷酸酯类化合物的分子结构与色谱保留的定量关系 总被引:5,自引:0,他引:5
根据线性溶解能理论,导出一种理论线性溶解相关模型,应用该模型及量子化学AMI算法计算的分子结构参数,得出苯砜基环烷酸酯类化合物的分子结构与色谱保留定量关系方程,这个方程可以应用于同类化合物在同样色谱条件下保留行为的预测。研究表明,该类化合物的容量因子随着分子平均极化率的增大而增大,随着偶极矩和的分子中与硫原子相键合的氧原子的净电荷的增大而减小。 相似文献
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苯的硝基和叠氮基衍生物的理论研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在密度泛函理论B3LYP/6-31G*水平下优化了91个苯的硝基(NO2)和叠氮基(N3)衍生物的分子几何构型, 预测了它们的密度和生成热, 采用Kamlet-Jacobs方法计算了爆速和爆压, 筛选得到11种爆轰性能较好的高能量密度化合物(HEDC), 计算了它们的多个可能的热解引发键的键离解能(BDE)以及按“氧化呋咱机理”分解时的活化能(Ea). 结果表明, 当分子中有NO2与N3相邻时, 分解按“氧化呋咱机理”进行, 分解反应的Ea均大于100 kJ/mol|分子中没有NO2和N3相邻时, 热解始于C-NO2或C-N3均裂, 裂解的BDE都大于200 kJ/mol. 只含NO2或N3的7个物质的稳定性好于同时含NO2和N3的物质, 而只含N3的物质的稳定性又好于只含NO2的物质, 五叠氮苯和六叠氮苯具有很出色的爆轰性能和稳定性. 无论是能量还是稳定性方面, 筛选得到的11种物质基本符合HEDC的要求. 相似文献
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在密度泛函理论B3LYP/6-31G*水平上计算对苯二甲酸二苯酯类液晶化合物分子的几何结构、振动光谱、电子光谱和非线性光学性质, 分析讨论端接基对其光谱与非线性光学性质的影响. 结果表明, 端接基的引入对该类分子的几何结构影响不大. 烷氧基的链长对分子振动光谱的影响很小, 端基引入CN时, C=O的伸缩振动频率蓝移9 cm-1. TD-DFT计算表明, 最大吸收光谱源于分子中HOMO→LUMO的p→p*跃迁, 对应的最大吸收波长值在313~375 nm之间, 属于紫外区. 端接强供电子基团可以提高分子的二阶非线性光学性质. 相似文献
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磺酰脲类化合物除草活性的QSAR研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用密度泛函理论方法, 在B3LYP/6-31G(d)水平下, 计算了23种磺酰类化合物的分子极化率及分子骨架中各原子的Milliken电荷. 提出了一种新的QSAR建模方法, 并据此对其中18种化合物进行多元线性回归分析, 建立了除草活性的预测模型(R=0.96, R2=0.92, r2adj=0.88, F=26.26, q2=0.71, p<0.01, SE=0.36), 对剩余五种化合物进行预测, 结果吻合. 该模型从化合物的亲水性、分子几何特征的角度对如何提高磺酰脲类化合物的除草活性进行了分析, 并对提高化合物除草活性的方法做出预测: 提高苯环和嘧啶环取代基的亲水性, 增加N13周围的电子云密度, 为苯环接入较小的取代基团, 在嘧啶环上接入较大取代基团都可提高化合物的除草活性. 预测结果与3D-QSAR方法的预测结果一致. 相似文献
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合成了12个二烃基锡糖基羧酸酯。利用元素分析,IR和^1H NMR表征这些化合物的组成和结构。 相似文献
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硝基芳烃对梨形四膜虫毒性的QSAR研究 总被引:9,自引:0,他引:9
用30种硝基芳烃化合物DFT-B3LYP/6-311G**全优化计算结构参数: 最高占有和最低未占分子轨道能级(EHOMO和ELUMO)、次最高占有和次最低未占分子轨道能级(ENHOMO和ENLUMO)、前线轨道能级差(ΔE=ELUMO-EHOMO)、分子的总能量(ET)、硝基和硝基碳上净电荷(QNO2和QC-NO2)、与卤素相连碳原子上的净电荷(QC-X)、分子偶极矩(μ)和分子体积(V), 结合文献中的疏水性参数(log Kow), 按取代基类型和数目分类进行其对梨形四膜虫急性毒性(-log IC50)的定量构效关系(QSARs)研究. 结果表明, 前线轨道能级对硝基芳烃毒性作用有重要贡献, 硝基芳烃对梨形四膜虫的毒性作用主要以与生物分子发生电子转移等化学反应为主, 单硝基芳烃的毒性作用还与疏水性有关. 卤素的存在增加了硝基芳烃化合物的毒性, 卤素易被亲核取代. 对30种标题物作多元线性回归, 所得模型(-log IC50=18.037+10.446QNO2-41.323ΔE-20.471ENLUMO+24.989ENHOMO, n=30, R=0.962, SE=0.185, F=78.640, Sig.=0.000)具有较高毒性预测作用. 相似文献
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取代喹啉类化合物抗菌活性的定量构效关系及分子设计 总被引:1,自引:0,他引:1
采用密度泛函理论(DFT)和逐步回归分析法对15种新合成的取代喹啉类化合物进行了定量构效关系(QSAR)研究. 在B3LYP/6-31G(d,p)水平上计算了取代喹啉的量子化学参数, 通过逐步多元回归分析筛选出影响抗菌活性的主要因素, 建立了定量构效关系方程, 并用留一法交叉分析了模型的稳定性及预测能力. 结果表明, C5的亲核电子密度fNC5及C9-N1的键级BC9-N1是影响喹啉类化合物抗金黄色葡萄球菌活性的主要因素, 所得模型对该类化合物抗菌活性有较好的预测效果. 同时基于QSAR研究结果设计了4个活性较高的新喹啉衍生物. 相似文献
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1 INTRODUCTION Nitrobenzenes are an important class of industrial chemicals produced with substantial marketing volu-mes and a diverse range of use patterns[1].They are widely used as pesticides,solvents,explosives,dye-stuffs,etc.Most of the nitrobenzenes together with their derivatives are toxic,and they can cause dam-nification of human kidney,liver,eye,skin,blood system and so on[2~4].It is reported that all nitro-benzenes and their metabolites have mutagenicity,which induces the cyto… 相似文献
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Abstract From an analysis of the toxicity of phenols to rat embryos and anilines to embryo fibroblast cells a new type of toxicity is postulated for these classes of compounds. Substituents which increase the electron density on the aromatic ring as estimated by σ+ or εHOMO increase potency. It is postulated that it is the radical form of the phenols and the anilines that accounts for their toxicity. The results are compared with QSAR for radical scavengers and oxidoreductases acting on phenols, anilines and carbazoles. 相似文献