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催化分解H2O2制氧实验,传统的方法是采用MnO2作催化剂。该法有两点不足(1)反应速度过快,不便于集气换瓶,致使氧气逸失,(2)气体产生后,瓶内压强骤然增大,使滴液受阻。虽用液封法可消除受阻现象,但给实验及操作洗涤容器增添了一些麻烦。笔者经过多次探索,用四氧化三铁代替二氧化锰催化分解H2O2,取得了较好效果。1实验操作(1)检查实验装置的气密性后,预先向烧瓶中加入1~2平匙(1~2g)四氧化三铁固体粉末。(2)量取质量分数为30%的双氧水溶液15mL加水稀释到30mL,注入分液漏斗,塞好连有分… 相似文献
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由于缩拍制样仪是正弦法测定MTF测量试片的制备系统,所以,只有当它满足了多方面的技术要求时,才能保证MTF测量值的准确性。而目前国内外可用于制备MTF测量试片的各种缩拍制样仪,都是由各种缩拍照相设备改装而成的,对正弦法测定MTF测量试片的制备来说,大都存在缩拍镜头质量不够理想、焦位调焦不太精确以及曝光量调节范围较小等不足之处,在一定程度上影响了缩拍制样的质量和效率。 相似文献
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为电子显微分析提供一种制备新鲜植物样品的方法,样品经过琼脂包埋,冷冻断裂,真空干燥处理,完好地保持了植物原来的自然结构,化学成分以及他们的对应关系。 相似文献
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提出了用X射线荧光光谱法测定铝合金中镁、硅、钛、锰、铁、镍、铜、锌、铅等9种元素。样品0.2000g置于聚四氟乙烯杯中用200g·L~(-1)氢氧化钠溶液5mL溶解后,加硝酸10mL酸化,将溶液移入已盛有4.000g熔剂(四硼酸锂、偏硼酸锂与氟化锂以4.5比1比0.4的质量比混合)的铂金坩埚中,低温蒸干,并加热熔融制成厚度为2.5mm的玻璃状熔片,供X射线荧光光谱法分析用。该方法可适用于不同牌号、不同铸造或锻造热处理状态的铝合金样品分析。按该方法分析了4个标准样品,其测定结果与标准值相吻合。用一个铝合金标准物质(牌号ZLD 108)制备10个样片并测量,各元素相对标准偏差在0.62%~2.7%之间。 相似文献
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《分析试验室》2015,(11)
将维生素C固体制剂溶于水,过滤后所得溶液定量注射到KBr基质中,80℃烘干后,研磨,过筛,分别采用KBr压片法和漫反射法测定维生素C制剂中抗坏血酸的含量。选择1754 cm-1处的酯羰基伸缩振动吸收峰作为定量吸收峰,以1728~1782 cm-1范围内的峰面积评估吸光度,其值与抗坏血酸的质量分数呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999和0.997。KBr压片法和漫反射法测定3种市售维生素C制剂中抗坏血酸含量,结果与碘量法一致;相对标准偏差分别≤4.2%(n=3)和≤4.6%(n=10),加标回收率分别为98.8%和101%。FTIR定量分析中采用新型制样方法有效避免了辅料的干扰,可实现维生素C固体制剂中抗坏血酸含量的准确测定,分析结果的重现性也得到了提高。 相似文献
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介绍废弃线路板中有回收价值元素和有害物质分析的采样、制样及检测技术。样品经过分类采样、剪切破碎和高温灰化制样,采用样品全分析或副批混合样分析。通过提高称样量、多次测定求平均值的办法,火试金富集-重量法测定贵金属金、银。湿法王水溶解样品,碘量法测定主体元素铜。电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法测定其它杂质元素,被测元素质量浓度在0~10μg/mL范围内与光谱强度呈良好线性关系,相关系数均大于0.9998。测定结果的相对标准偏差小于10%(n=5),加标回收率为97.0%~102.5%。该方法简单、快速,有效地解决了线路板样品不均匀而难采样,以及硬度、韧性强制样难,金属易包裹难分解的技术瓶颈,测定结果准确,具有代表性。该方法适用于废弃线路板化学成分分析,其它废弃电子产品检测可参考此方法。 相似文献
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X射线衍射分析的微量粉末制样法 总被引:1,自引:0,他引:1
在X射线衍射法中,一般制备粉末样品比较简单。但对微量样品,如还需经过研磨和制样等操作手续,会使样品进一步损失,这就给制样带来了困难。为了达到以最少粉末获得足够衍射强度的要求,为此,对微量粉末的制样法进行了试验,并取得了良好的效果。 相似文献
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热塑性聚合物红外定性分析快速制样方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了热塑性聚合物红外光谱定性分析制样方法。提出了一种高效、简单、准确的熔融拉膜的制样方法,适用于聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)、乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲醛。 相似文献
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透射电镜CCD数字图像系统的研制 总被引:2,自引:0,他引:2
该系统利用计算机信息处理技术、CCD和合理的光路设计对普通的电子显微镜进行了改造,增加了一个图像处理系统,并成功地安装在H-600透射电镜上.该系统具有分辨率高、结构紧凑、成本低以及对原电镜结构不做任何改动等优点,可以广泛地用于国内大多数的透射电镜的改造,是进口设备优良的替代品. 相似文献
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粉末颗粒样品常用制样方法,在文献中已有叙述,可归纳为:1.粉末颗粒直接分散法:(1)烟雾沉积法,(2)包埋法,(3)干撒法,(4)悬浮法。 相似文献
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本文研究了熔融制样时熔融温度、熔融时间和脱模剂的加入量对分析结果的影响。研究结果表明,随着熔融温度的升高和熔融时间的加长,分析结果的总值将随之增大。相反,脱模剂量的增加会使分析结果降低。通过对熔融样品时产生的升华物的研究,发现在熔触过程中,四硼酸锂比样品以更大的比例逸出熔融体,从而造成了样品在分析圆片中的相对浓缩。而且在高温熔融时,钾和钠比样品中的其他元素例如硅、铝、铁、钛、钙、镁等更易于逸失。制样条件的不同引起样品和熔剂逸失的比例会有变化,它直接影响测定的结果,这证明了在X射线荧光光谱分析中保持制样条件一致的重要性。 相似文献