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因环钯化合物具有结构简单、性能稳定、反应活性高等优点,常被作为催化剂使用。总结了环钯化合物的合成方法及其在Suzuki偶联反应中的应用。 相似文献
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含杂环二茂铁亚胺异环环钯化合物在Heck反应中的催化活性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
含杂环二茂铁亚胺异环环钯化合物结构新颖、独特,其催化的Heck偶联反应具有底物范围广、反应条件温和、催化活性高且催化诱导期短等优点。芳基碘代物、芳基溴代物和芳基氯代物都可作为反应底物,其中化合物2应用于芳基溴代物和丙烯酸乙酯的反应得到了100%的收率。在反应中加入四丁基溴化铵,且提高反应温度到140℃,带有斥电子取代基的芳基溴代物、芳基氯代物仍能以较高的产率得到偶联产物。实验中利用薄层色谱监测反应。 相似文献
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以氯代芳烃为底物,季鏻盐[PPh4]Br为助催化剂,用于环钯催化的Heek芳基化反应.结果表明,在环钯-[PPh4]Br催化体系中,以Na2CO3作为碱性试剂,使用0.3mol%Pd的环钯催化剂催化氯苯的Heek反应,就可得到比较高的产率(88%)和转化率(90%).对于大部分卤代芳烃Heck反应而言,环钯-[PPh4]Br是一种有效的催化体系,即使是对含推电子基团的不活泼的氯代芳烃,在此体系中也能获得比较好的结果.此外,文中还探讨了反应温度、[PPh4]Br/Pd比值及催化剂回用对反应活性的影响. 相似文献
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田菁胶负载钯催化Heck反应的研究 总被引:19,自引:0,他引:19
通过较简单的方法合成了田菁胶负载钯化合物,利用XPS、IR、TG、DTA和TEM等手段对其进行了表征.该化合物在空气氛围中就能很好地催化丙烯酸、苯乙烯和丙烯酰胺与芳基碘的Heck反应,高产率(≥85 % )且立体选择性地生成取代的反式肉桂酸、1,2- 二苯乙烯和肉桂酰胺.化合物具有较好的重复使用性能.催化剂中起催化作用的是金属态的钯. 相似文献
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壳聚糖钯催化Heck反应合成肉桂酸丁酯的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
以天然高分子壳聚糖为载体,制得了用于Heck反应的壳聚糖钯配合物多相催化剂,用XPS对其结构进行了表征,并利用正交实验方法考察了原料配比、缚酸剂三乙胺的用量、反应温度、反应时间和催化剂的用量对碘代苯与丙烯酸丁酯Heck反应的影响.结果表明:反应因素的影响大小为:反应温度>原料配比>三乙胺用量>催化剂的用量>反应时间;在最佳的反应条件下:碘代苯与丙烯酸丁酯的摩尔比为1∶1、三乙胺9mmol、催化剂0.1g(钯含量1.88×10-2mmol)时,氮气保护下140℃反应8h,肉桂酸丁酯的产率可高达99.8%.并且该催化剂对其它丙烯酸酯的Heck反应也具有良好的催化活性. 相似文献
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设计合成了以联萘二胺为骨架的四齿膦配体N,N,N',N'-四(二苯基膦甲基)-(1,1'-联萘)-2,2'-二胺,并将其与钯组成的催化体系用于苯乙烯和芳卤的Heck反应,该催化体系对各种卤代芳烃都表现出了很高的催化活性.对活化底物对溴苯腈,即使底物与催化剂的物质的量比达到10 000,反应20 h几乎能达到定量转化;该催化体系对活性更低的杂环底物也取得了良好的催化效果. 相似文献