两种新型咔唑衍生物的合成及其光电性能

以咔唑、三苯基氯硅烷及2-溴芴为原料,经甲基化、硼酸化、Ullmann偶联、Suzuki偶联等反应合成了两种新型咔唑衍生物--3,6-二(9,9-二甲基-9H-2-芴基)-9-苯基-9H-咔唑(1a)和3,6-二[(4-三苯硅基)苯基]-9-苯基-9H-咔唑(1b),其结构经1H NMR和元素分析表征.用UV-Vis,荧光光谱和循环伏安曲线研究了1a和1b的光电性能.     

2-[(9-苯基)-9H-3-咔唑基]-5-[(9-对甲苯基)-9H-3-咔唑基]吡啶的合成及其光谱性能

以咔唑和2,5-二溴吡啶为初始原料,经Ullmann反应、NBS亲电取代反应和Suzuki偶联等反应,合成了一种新型的磷光配体2-[(9-苯基)-9H-3-咔唑基]-5-[(9-对甲苯基)-9H-3-咔唑基]吡啶(5),其结构经1HNMR,ESI-MS及元素分析表征。研究了5在二氯甲烷中的荧光光谱和紫外吸收光谱。     

噻吩修饰的新型并五苯衍生物的合成及其光谱性能

通过在并五苯的6-位和13-位引入寡聚噻吩取代基,成功地合成了三个噻吩修饰的并五苯衍生物(1a～lc),其结构经NMR,IR,MS和元素分析表征,其中1b和lc未见文献报道.并研究了1的甲苯溶液和固体薄膜的UV性能.     

咔唑或二苯胺封端的芴衍生物的合成及其光物理性能

通过Ullmann偶联、Suzuki偶联等反应合成了三种咔唑或二苯胺封端的芴类有机小分子CPhF、CPh_2F和DAF,并通过核磁共振谱~1H NMR和~(13)C NMR对其进行了表征。化合物CPhF和CPh_2F的CH_2Cl_2稀溶液的最大吸收峰位于345nm,发射峰分别位于393和405nm,属于蓝紫色荧光;化合物DAF的CH_2Cl_2稀溶液的最大吸收峰位于364nm,发射峰位于428nm,属于蓝色荧光;化合物CPhF和CPh_2F的玻璃化温度分别为97和111℃,分解温度分别为368和416℃,均具有良好的热稳定性。     

含扭曲并苯结构的线性聚合物合成及光电性能

将扭曲并苯分子单元引入到聚合物中能够有效减弱聚合物固相下聚集,为发展高荧光的有机显示材料提供新的思路,为此,通过经典Suzuki偶联反应,合成了四种新型的含有扭曲并苯分子的线性聚合物(P1-P4)。在四氢呋喃溶剂和固体薄膜下,聚合物在302-417 nm处有两个宽的吸收峰,峰形状类似, 发出蓝色荧光,且薄膜的发射波长红移。四种聚合物重量损失为5%时的温度都高于350℃,表明都具有良好的热稳定性。通过循环伏安法测定其电化学行为。     

氰基修饰的新型寡聚噻吩衍生物的合成

以2,3,4,5-四碘代噻吩为起始原料,利用Suzuki偶联反应来构筑分子骨架,合成了3个氰基和烷基修饰的新型寡聚噻吩衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR,EI-MS和元素分析表征。     

新型苯并噻吩七元稠环芳烃衍生物的合成

以2,3,4,5-四碘代噻吩为起始原料,经Suzuki偶联反应和三氯化铁氧化成环反应,合成了三个新型的苯并噻吩七元稠环芳烃衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR,MS,IR和元素分析表征。     

新型腔肠素衍生物的合成

以2-氨基吡嗪为原料,经5步反应(两次NBS溴代反应,两次Suzuki 交叉偶联反应和HCl作用下的缩合反应),合成了6个新型的C⁸-位芳杂环取代的腔肠素衍生物,其结构经¹H NMR和¹³C NMR表征。     

新型蒽衍生物蓝光材料的合成及其光电性能

新型蒽衍生物蓝光材料的合成及其光电性能;蒽;芴;电致发光     

新型邻菲啰啉衍生物的合成

以2-［2-（2-甲氧基乙氧基）乙氧基］乙基-4-甲基苯磺酸为原料,经2步反应制得中间体2,2′-【2,5-二｛2-［2-（2-甲氧基乙氧基）乙氧基］｝1,4-二（4,4,5,5-四甲基）-1,3,2-二氧硼基】苯（6）; 3-溴-1,10-邻菲啰啉和6经Suzuki偶联反应合成了一个新型的邻菲啰啉衍生物--3,3′-【2,5-二｛2-［2-（2-甲氧基乙氧基）乙氧基］｝-1,4-二（1,10-菲啰啉基）】苯,其结构经¹H NMR和MALDI-TOF-MS表征。     

Synthesis,Optoelectronic and Self‐Assembly Properties of Diazadioxaacene Derivatives

Two novel diazadioxaacene derivatives ( ADOP and ADOQ ) have been successfully synthesized and characterized. Their single crystal analyses disclose that molecule ADOP forms a twisted topology configuration, whereas ADOQ adopts reclining‐chair architecture. Both of them emit strong blue fluorescence in organic solvents. Moreover, they can self‐assemble to form regular nanobelts and nanowires, respectively, via a simple surfactant‐assisted method.     

新型吲哚衍生物的合成及其光学性质

以吲哚为原料,经Vilsmeier-Haack, Ullmannhe和Witting-Hornor反应合成了两个新型的含吲哚环共轭化合物--1,4-二(3-苯乙烯基吲哚基)苯（4a）和1,4-二(3-萘乙烯基吲哚基)苯（4b）,其结构经¹H NMR, ¹³C NMR, IR和ESI-MS表征。光学性能研究结果表明,4a和4b的λ_max分别位于330 nm和348 nm;在330 nm波长激发下,λ_em分别位于410 nm和425 nm。     

新型氰基取代二苯乙烯衍生物的合成及其光学性质

以4-二乙氨基水杨醛和对硝基苯乙腈为原料,经Knoevenagel缩合反应和Williamson反应合成了一个新型的D-π-A型氰基取代二苯乙烯衍生物(M1);用Na₂S将M1硝基还原为氨基,合成了一个新型的D-π-A-D型氰基取代二苯乙烯衍生物(M2),其结构经¹H NMR, ¹³C NMR和FT-IR表征。采用量子化学计算法,UV-Vis和FL研究了M1和M2的光学性质。结果表明：M1具有较强的ICT和明显的溶剂生色性质;M1的HOMO和LUMO轨道电子云分离明显,带隙较窄。     

新型对三联苯衍生物的合成及其光学性能

以2,5-二溴对苯二甲酸甲酯为起始原料,设计并合成了3个新型的对三联苯衍生物(5,7,8),其结构经1H NMR,13C NMR,EI-MS,元素分析和X-射线单晶衍射表征。用UV-Vis和FL考察了5,7和8的光学性能。结果表明:5,7和8的λmax分别位于229 nm,244 nm和244 nm;在340 nm激发波长激发下,5,7和8的λem均位于430 nm。     

Synthesis and Mesogenic Properties of Novel Terthiophene Derivatives

To develop novel oligothiophene‐based liquid crystals involving hydrogen bonding, new terthiophene derivatives containing a stearylamide group, N,N′‐distearyl‐5,5″‐dicyano‐2,2′∶5′,2″‐terthiophene‐4,4″‐dicarboxamide (DNC₁₈DCN 3T) and N,N′‐distearyl‐5,5′‐dipropyl‐2,2′∶5′,2′‐terthiophene‐4,4″‐dicarboxamide (DNC₁₈ DP3T), were designed and synthesized, and their thermal behavior examined. Although DNC₁₈DP3T did not exhibit liquid crystallinity, DNC₁₈DCN3T was found to form smectic A phase.     

新型1,3,4-噁二唑衍生物的合成与性质研究

研制高效载流子传输材料是提高有机电致发光器件性能的关键. 采用对酯对二酰氯(5)与含不同链长烷氧取代基的苯甲酰肼(2)缩合制备了一系列腰接羧基1,3,4-噁二唑衍生物, 即1,4-二[5-(4-烷氧基苯)-1,3,4-噁二唑基]-2,5-二羧基苯(7; 烷氧基＝OCnH2n＋1; n＝8, 12, 16), 并采用UV-vis吸收和荧光光谱对合成物进行了表征. 结果表明: 7的分子结构中羧基的横向引入, 对化合物的光物理性质和能带结构产生较大影响. 这些噁二唑化合物的LUMO及HOMO值分别介于－3.62与－3.58 eV之间及－6.94与－6.90 eV之间, 说明它们可能具有良好的电子传输性.     

Synthesis and Liquid Crystal Properties of Novel Oligothiophene Derivatives

Oligothiophenes with well defined structures have recently received a great deal of attention not only as modelcompounds for electrically conducting polythiophenes but also as a new class of functional π-electron systems. A variety of oligothiophenes have been synthesized, and their molecular and crystal structures, self ordering, electrochemical, photophysical, optical and electrical properties have been studied.