反相液相色谱保留值的预测模式

液相色谱保留值的预测一直是色谱领域里研究最为活跃的领域之一,寻找一种以最少系数求算和预测色谱保留值是色谱工作者的长期研究的目标,但目前,仍没有真正的预测方法。我们在液相色谱保留值基本方程的基础上,曾对不同C_(18)的担体上的保留规律进行过研究,并从中引入了溶质lnk′=A C·C_B BlnC_B (1)作用指数的概念,作用指数即为方程(1)中的参数C(参数B在反相色谱中忽略),CB为二元冲洗剂中强冲洗组分的浓度。本文从溶质的作用指数出发来探讨反相液相色谱保留值的预测模式。     

反相液相色谱双柱双参数法用于芳香类组分保留值的预测

保留值的双柱双参数的方法,此方法通过建立标准的、c双参数库,利用双柱之间的-线性关系来预测各类样品的保留值。文中给出了芳香类化合物保留值的预测实例。     

反相液相色谱中保留值变化规律的研究——保留值收敛性的理论探讨与实验验证

本文根据反相液相色谱中顶替吸附多种相互作用模型,系统地研究了不同色谱参数(如流动相组成、柱温、溶质、溶剂及键合相配体分子中的碳数)对保留值收敛性的影响,并用热力学方法导出了4个新的保留值收敛方程,已经在各种同系物实验中得到了验证。另外,本文还建立了一种能够采用计算机直接从实验数据计算保留值收敛点坐标的方法,预测值与做图法得到的结果完全一致。     

疏水相互作用色谱中蛋白质保留值的预测

]全面考虑了疏水色谱中蛋白质、固定相和流动相之间涞的各种相互作用,特别强调了流动相中盐和水的作用。提出了一个能够准确预测较宽浓度范围内蛋白质在疏水色谱中保留值的方程式,以实验数据对此方程进行了验证。结果表明,无论洗脱曲线是否存在极小值,本文所提出的方程式都能予以良好地描述。     

多肽和蛋白质的反相高效液相色谱研究--色谱行为的多样性

以Ｃ８柱为固定相,研究了微管结合蛋白２中两段重要肽段（肽１,肽２）和猪胰岛素在反相色谱上的保留行为。当以甲醇溶液为流动相时,猪胰岛素保留因子的对数值（ｌｎＫ’）随流动相有机溶剂体积分数（ψ）的变化呈现很好的线性关系。当以乙腈为流动相测定肽１的ｌｎＫ’随ψ变化关系时,所得结果显示ｉｎＫ’与ψ呈现良好的二次曲线关系。以乙腈为流动相测定肽１和肽２和Ｖａｎ’ｔ Ｈｏｆｆ曲线（ｌｎｋ’与１／Ｔ的关系图）时,     

从分子微观参数预测反相色谱保留值方程系数

在考虑氢键作用能随流动相组成改变的情况下,重新推导了液相色谱保留值方程,进而得到液相色谱保留值方程系数与分子微观参数之间的关系。在分子母体结构相同条件下,提出采用五个系数预测反相色谱保留值的方法,并用文献数据给予验证。     

线性参数logI对反相液相色谱中的非极性小分子溶质体系的表征

从理论上阐明了计量置换平衡常数的对数ｌｏｇＫａ对液相色谱中计量置换保留模型的线性参数ｌｏｇＩ起着主导作用。ｌｏｇＩ表示溶质对固定相的亲合势，且具有热力学平衡常数的性质。     

反相液相色谱三元流动相组成保留值方程的考察

]本文在反相三元冲洗剂条件下,验证了保留值方程lnk'=a+b1lncB1+b2lncB2+C1CB1+C2CB2,详细讨论了其中的参数,并提出了计算这些参数的方法。     

反相液相色谱中同族化合物作用指数的预测

基于气相色谱与液相色谱的内在联系，首次讨论了用气相色谱保留值预测两元冲洗体系反相液相色谱作用指数的方法，该方法经文献数据验证，其预测结果达到了实验精度，这为扩大反相液相色谱的作用指数库提供了一个实用的方法。     

反相高效液相色谱法测定镍和铜

本文制定了利用N,N′-乙撑双(乙酰丙酮亚胺)为螯合剂,反相色谱分离测定镍和铜的方法。研究了螯合物形成和分离的最佳条件及其它离子的干扰,用于废水测定取得了满意结果。     

甲氧苄氨嘧啶纯度的反相高效液相色谱分析

本工作建立了抗菌药物甲氧苄氨嘧啶中少量杂质的反相高效液相色谱分析方法。方法操作简便，分析快。同时考察了有机改进剂对该药物分离的影响。     

高效液相色谱法测定果酸

本文研究了反相高效液相色谱法同时分离和测定6种果酸的色谱条件,提出了有效提取果酸的方法,并对苹果梨、香水梨等样品进行了实际分析。结果表明,该法简更快速,具有较高的准确度和精密度。     

反相高效液相色谱分离测定铁—芳烃络合物光引发剂及光解动力学研究

本文以反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）研究了铁－芳烃络合物光引发剂及光解产物的分离条件和影响因素，推导出光解动力学方程式，方法灵敏度高，引发剂的检测限为１００ｎｇ／Ｌ，测定的标准偏差为０．３１％～０．４６％，相对标准偏差为０．８２％～２．１３％，在此条件下样品杂质不干扰测定。     

一种色谱保留模型的改进及二茂铁衍生物保留值的预测

二茂铁衍生物在四氢呋喃－甲醇－水三元溶剂系统中的保留符合Ｋｏｗａｌｓｋａ所提出的物理化学保留模型１。但由于模型１没有考虑到化学计量问题，故其结果不够精确。本文在模型１中引入粘度系数来定量表示化学计量关系，得到明显优于模型１的模型２。鉴于ＨＰＬＣ系统中常以ｌｏｇＫ’表示保留值，本文以ｌｏｇＫ代替模型１，２中的Ｒｆ值，简化了计算。     

Measurement of Retention Indexes on n-Alkane Scale in Reversed-Phase Liquid Chromatography and their Prediction from Molecular Structures

Abstract

A method was proposed in which the retention indexes (RI) defined on the n-alkane scale were measured by using 1-phenylalkane homologous series as reference compounds. Good agreement was observed between the RI values obtained with this method and those determined using n-alkanes as the reference. An attempt was made to predict the RIs based on the additivity for the constitutive atomic groups. The RIs were estimated with considerable accuracy by using increments of substituents themselves and positional increments between substituents. It was possible to distinguish methylnitroaniline isomers by comparison of the calculated RI values with the observed values.     

用反相高压液相色谱法同时测定铝基合金和低合金钢中的重金属

本法在pH8的柠檬酸缓冲溶液中,以氯仿萃取镉,镍,钴、铜、铅、铋和汞的六亚甲基铵-六亚甲基二硫代氨基甲酸络合物,成功地用甲醇-水-氯仿-HMA-HMDC(600:180:90:0.041)作淋洗剂,在ODS 5μm反相色谱柱上分离,紫外(265nm)检测。该法用于NBS标准参考物铝基合金和低合金钢分析,结果符合标准参考值。     

Studies on Chromatography Fingerprint of Hongqi by High-performance Liquid Chromatography

Chromatography fingerprint (CFP) of 10 samples of hongqi were studied. 23 commonpeaks were analyzed, their average similarity was 97.29%. CFP were positioned with main indexcomposition such as formononetin, calycosin and then the contents of index composition weredetermined. The character and exclusive of CFP of 10 samples of hongqi were clear. CFP andcontent determination of index composition of hongqi could be used to evaluate the quality of hongqicomprehensively.     

高效液相色谱法测定人胎盘中的多胺

本文研究了一种简单而又快速的处理人胎盘的方法。用苯甲酰氯进行柱前衍生，衍生的多胺用反相高效液相色谱进行分离分析，最佳的衍生试剂的用量是７μｌ，衍生温度为３６．５℃。分析表明，老化胎盘中的精脒、精胺的含量比正常胎盘的要高得多，它们之间的差异非常显著；而正常胎盘中三种多胺含量和钙化胎盘的相比确无明显差异。这一结论可为临床检验胎盘老化与否提供科学依据。