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氢化物发生-原子荧光光谱法测定富硒丹参中的硒 总被引:1,自引:0,他引:1
采用氢化物发生-原子荧光光谱法对富硒丹参中硒的含量进行测定。用体积比为4∶1的硝酸-高氯酸敞开湿法消解丹参粉末样品。在优化的仪器条件和反应条件下,方法的定性检出限为0.118μg/L,定量下限为0.392μg/L,相对标准偏差为1.20%—2.27%,线性范围0—300μg/L,相关系数r=0.9999,加标回收率为92.25%—106.75%。丹参样品消解液的基体对硒的测定不产生干扰,采用校准曲线法可获得准确的结果。 相似文献
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药中的硒 总被引:21,自引:1,他引:21
本文建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药中的微量硒的分析方法。研究了仪器的工作条件、试剂对硒原子荧光强度的影响及硒(Ⅵ)的还原条件,探讨了共存离子对硒测定的干扰和消除方法,方法的检出限为0.21μg·L~(-1)。利用本方法成功地测定了10种中草药中的微量硒,回收率为95%~105%。方法简便、快速、灵敏、准确。 相似文献
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定饲料中的硒 总被引:3,自引:0,他引:3
样品经酸消解后,在6mol/L盐酸介质中产生氢化物,0.8%(W/V)KBH4为还原剂,氢化物发生-原子荧光光谱法测定饲料中的硒。方法具有灵敏度高,重现性好的优点,结果令人满意。检出限为1.75×10-4mg/kg,方法回收率为98.4%—101.4%。 相似文献
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氢化物-无色散原子荧光法同时测定钢铁中痕量硒和碲 总被引:13,自引:0,他引:13
本文研究了氢化物-无色散原子荧光法同时测定钢铁中痕量硒和碲。采用离子交换法消除了阳离子干扰。在40%(V/V)盐酸介质测定硒和碲,方法检出限分别为0.27和0.33ng/mL,相对标准偏差分别为6.99和6.11%,回收率在96.7 ̄102.0%之间。 相似文献
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溶剂萃取非水介质氢化物发生-无色散原子荧光光谱法测定痕量锑 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出了用乙醇作为NaBH_4的溶剂,APDC-MIBK萃取,有机相氢化物发生原子荧光光谱法测定水样中痕量锑的新方法。与已报道的二甲基甲酰胺(DMF)作为NaBH_4的溶剂相比较,乙醇具有价廉、无毒性以及荧光背景小和可以在较低酸度下发生氢化物的特点。对非水介质氢化物发生法的推广应用具有一定的实用价值。 相似文献
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火焰原子吸收光谱法测定红细胞膜结合铜,锌,铁 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用火焰原子吸收光谱测定红细胞结合铜,锌,铁含量。测定健康者34人,膜结合铜,锌,铁平均值分别为0.239±μ/mg膜蛋白;肺癌患者30人,膜结合铜,锌,铁平均值分别为0.282±0.515μg/mg膜蛋白,1.514±0.476μg/mg膜蛋白,17.53±3.77μg/mg膜蛋白。测定结果表明,肺癌组膜结合锌明显低旦对照组(P<0.01);膜结合铁明显高于对照组(P>0.05);膜结合铜与对 相似文献
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ICP-AES氢化物发生法测定生物样品中的痕量硒 总被引:7,自引:0,他引:7
本文研究了ICP-AES氢化物发生法测定生物样品中痕量硒的方法。对氢化物发生条件和样品消化过程进行了选择,并使之达最佳化。方法检出限达0.09ng/ml。 相似文献
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流动注射氢化物发生原子吸收法测定血液中硒 总被引:2,自引:0,他引:2
采用流动注射分析与氢化物发生原子吸收相结合的方法测定了血液中痕量硒。采用HNO3-HClO4体系溶解样品,取样量少,样品处理简单,快速。本法检出限为0.06μg/L^-1(3σ),进样频率为120-150样次/小时。讨论了砷对硒测定时的干扰及其排除方法,用该法测定了300个正常人全血和75个血清样品,其硒含量范围分别为0.056-0.118μgm1^-1和0.040-0.076μgm1^-1,回收 相似文献
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氢化物发生-原子吸收法测定环境样品中的砷 总被引:1,自引:0,他引:1
以程控蠕动泵输入硼氢化钾溶液装置取代原手动片剂投放方式,提高了HG-AAS法测试精度和重现性。As的检出限达到30ng/20ml。对土壤标准样品及水样分析,测得结果与推荐值很符合,标准加入的平均回收率为97%和101%。 相似文献
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本文在灵敏度、精密度、检出限、抗干扰能力,以及操作简易性和稳定性方面比较了流动注射氢化物发生法中膜分相器和U管分相器的分析性能。结果表明,两种分相器各有优缺点,均能满足地球化学样品分析的要求。但膜的寿命短,需经常更换,是膜分相器的不足之处。 相似文献
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氢化—AFS法测定青藏高原中草药中的微量砷,锑,硒和汞 总被引:24,自引:0,他引:24
索有瑞 《光谱学与光谱分析》1997,17(5):103-107
本文研究了氢化物发生无色散原子荧光法测定青藏高原中草药中的微量砷,锑,硒和汞的方法,在选定的最佳工作条件下,14种干扰元素的含量低于允许存在量,不影响测定,检出限(μg/mL)为:As1.3,Sb0.39,Se0.24,Hg0.44,9次测定的相对标准偏差(%)的为As2.4~4.2Sb2.5~5.6,Se3.1~5.0,Hg3.8~5.9。4个元素的回收率为94.7~105.4%本方法简便,快速 相似文献
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硒的原子吸收分析进展 总被引:15,自引:1,他引:15
米瑞华 《光谱学与光谱分析》1993,13(4):103-110
本文对1985年以来硒的原子吸收分析,从石墨炉法、氢化物法、氢化物-石墨炉法和火焰法四个方面的分析进展进行综合评述。 相似文献
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氢化—ICP光谱法测定罐头食品中痕量锡 总被引:3,自引:0,他引:3
本文将锡的氢化反应机理研究的结论应用于分析罐头食品中痕量锡。试样消解后,用纯化过的NaOH或KOH中和,然后酸化至0.10~0.12mol/L盐酸酸度,使之与KBH_4(0.25mol/L)中的KOH浓度(0.10mol/L)相匹配。实验参数与文献所报道的相似。 相似文献