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We have synthesized the THF-coordinated(1,1′-Trimethylenedicyclopentadienyl) (tert-butyl) lanthanide complex. The ~(13)C NMR spectrum in tetrahydrofuran-d_8 so- lution has been determined and assigned. A theoritical calculation of ~(13)C NMR che- mical shift based on our INDO/σ program has been applied to this compound as the first calculation for lanthanide complex which included f orbitals. The corela- tion between the theoretical calculation results and the experimental data is sati- sfactory. 相似文献
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1951年二茂铁的发现,为有机金属配合物的研究开辟了一个全新的领域。关于二茂铁衍生物的成键和结构已进行过不少讨论。一般认为其稳定性主要来自于金属d轨道和碳氢化合物π电子的重叠。曾经用各种物理方法对它们进行过研究。但至今尚未见对它们的~(13)C核磁共振谱的系统报道。本文合成了两个双取代二茂铁化合物1,1′-二茂铁二甲醇(Ⅰ)和1,1′-二茂铁二甲醛(Ⅱ),对它们进行了~(13)C核磁共振谱的测定,并将实验结果和我们的INDO/σ理论计算进行了比较,得到了较为满意的结果。 相似文献
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第Ⅳ副族金属的双环戊二烯基二卤化物及取代双环戊:二烯基二卤化物的13C NMR谱已有一些报道.但关于双环戊二烯基二(芳氧基)钛、锫、铪类型化合物的13C NMR谱则尚未见系统报道.我们研究其13C NMR谱,目的在于探讨第Ⅳ副族的不同金属以及芳环对位不同取代基对13C化学位移的影响.我们发现环戊二烯环的13C化学位移随金属周期数的增加而有规律地移向高场.同时,在钛、锆、铪三个系列的化合物中,不论是芳环还是环戊二烯环,其相应碳原子的13C化学位移之间存在着非常好的线性关系,相关系数等于或优于0.99. 相似文献
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植物、动物和微生物代谢产生了许多次生物质,这些物质密切联系着人类的生活,例如抗生素、中草药活性成分、香料、色素、性引诱剂等等。研究这些次生代谢产物的生物合成已成为天然有机化学中十分活跃的一个分支。生物合成是研究这些次生物质的生源途径,即搞清楚 相似文献
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~(13)C和~(13)N的核磁共振实验常在去偶条件下进行,化学位移就成了唯一有价值的参数。因此建立良好的屏蔽常数理论是十分重要的。它既能解释化学位移的变化趋势并预示化学位移,又有助于用核磁共振谱的人了解化学位移与电子云密度间的关系。 相似文献
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二萜生物碱的~(13)C核磁共振谱 总被引:2,自引:0,他引:2
本文通过对186个二萜生物碱及其衍生物的~(13)C NMR谱数据的分析比较,就以下几方面作了归纳总结:①信号归属的方法;②常见取代基OCH_3、NCH_3、、NCH_2CH_3、OCOCH_3、的化学位移范围;③季碳和某些特定碳的化学位移规律。某些特定结构,如C_(20)二萜生物碱中的噁唑烷环以及C_(20)差向异构体等的~(13)C NMR谱特征;④C_(19)二萜生物碱中不同位置上取代基(H→OH、H→OMe、OH→OAc、OH→OMe、OH→C=O)效应和立体化学效应。这些归纳总结有助于此类化合物结构的阐明。 相似文献
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Two 1,1'-disubstituted ferrocene organometallic compounds 1,1'-dihydroxy-methylferrocene (Ⅰ) and 1,1'-diformylferrocene (Ⅱ) have been synthesised. The ~(13)C NMR spectra in CDCl_3 solution have been determined and assigned. A theoritical calculation of ~(13)C NMR chemical shift based on our INDO/σ program has been applied to these two compounds which included d orbitals. These are the most complicated compounds up to now for the chemical shift calculation, It is satisfied for the trend between the theoritical calculation and experiment. 相似文献
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有两种不同的方法可用来解释化学位移随结构的变化。一种是用量子力学方法计算屏蔽常数和电子云密度,已在上一讲作了介绍;另一种是用统计方法分析实验数据。前者是处理一个分子中电子的贡献,用从头计算或半经验方法进行计算,而后者是大量分子的统计,得到不同分子间的联系。因而这两种方法是相 相似文献
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以1,3-二氯六甲基三硅烷相继与环戊二烯基钠、正丁基锂和四氯化钛作用合成了1,1′-(六甲基三硅撑)双环戊二烯基二氯化钛(1),1在氨基钠的存在下与对氯苯酚作用制得题目化合物(2).通过元素分析、~1H NMR 和 MS 鉴定了1与2的结构,并对2进行 X 射线结构分析确证了其结构.2的晶体属单斜晶系的 P2_1/c 空间群.晶胞参数:a=1.0746(3),b=2.4865(7),c=1.2568(2)nm;β=113.42(2)°;V=3.08137nm~3;Z=4,D_σ(?)=1.305g·cm~(-3).化合物中三个硅原子的桥链发生明显扭曲.通过氧原子中心原子钛与苯环发生共轭,使整个分子形成共轭体系. 相似文献
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本实验测定了2.4-二酮-5-咪唑烷基尿的~(15)N和~(13)C NMR谱并确认了谱线归属。根据化学位移及其在脱质子化过程中的变化,讨论了化合物的互变异构平衡及立体构型的转化问题。结果表明,在溶液中此化合物以酮式结构(A)为主要构型。 相似文献
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带有α-位功能团的烷基过渡金属配合物,是合成某些有机化合物和过渡金属有机化合物的关键性中间物.我们合成了一系列三苯基膦卤代甲基铂(Ⅱ)配合物,测定了它们的~(31)P,~1H,~(13)C 核磁共振谱.依据化学位移和偶合常数鉴识了顺、反几何异构体,讨论了配位体的反式影响(trans-influence)和顺式影响(cis-influence),以及核磁共振谱图参数变化与配合物分子结构的关系.四配位平面四方型配合物,通过同碳双卤素取代烷烃 CH_2XY 与三苯基膦乙烯铂于室温 相似文献