流动注射化学发光法测定肉桂酸

碱性条件下,肉桂酸对Luminol-H2O2-纳米银化学发光体系有较强的增敏作用,据此,结合流动注射技术,建立了测定肉桂酸的新方法。该法线性范围为2.5×10-8～2.5×10-6mol/L,检出限为6.0×10-9mol/L,对1.0×10-7 mol/L的肉桂酸平行测定9次,相对标准偏差为2.5%。该法可用于尿液中肉桂酸的测定。     

流动注射化学发光法测定片剂中阿昔洛韦含量

在碱性介质中,低浓度的阿昔洛韦会增强鲁米诺-H2O2体系的化学发光,据此建立了测定阿昔洛韦的新方法.该法的化学发光增强值ΔICL与阿昔洛韦的浓度在9.00×10-8～3.00×10-6mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r为0.9957,检出限为7.71×10 -8mol/L.对1.00×10-6 mol/L的阿...     

谷氨酸流动注射化学发光法测定

在碱性介质中,谷氨酸对硫氰化钾 鲁米诺化学发光体系有增敏作用,建立了用硫氰化钾 鲁米诺 氨基酸体系测定谷氨酸的新方法。该法灵敏度高,操作简单、快速。用该方法测定谷氨酸的线性范围为0.01～1.0μg·ml-1,检出限可达0.01μg·ml-1,采样频率为190次·h-1,对5μg·ml-1的谷氨酸连续平行测量10次,RSD为1.2%。用该方法对皮革屑中酶法提取的谷氨酸含量进行了测定,并与氨基酸测定仪测定的结果进行了比较,结果满意。     

流动注射化学发光法测定头孢他啶

在碱性条件下,头孢他啶对金纳米粒子催化高锰酸钾氧化鲁米诺化学发光体系的发光强度具有明显的增敏作用,基于此建立了一种测定头孢他啶的化学发光方法.在优化实验条件下,用该法测定头孢他啶的线性范围为3.0×10-5～5.0×10-2 g/L,检出限为1.0×10-5 g/L,相对标准偏差为2.0%(ρ=4.0×10-3 g/L...     

反相流动注射化学发光法测定甲硝唑

在硫酸介质中,高锰酸钾氧化鲁米诺产生化学发光,甲硝唑对该体系有一定的抑制作用。据此,建立了反相流动注射化学发光法测定甲硝唑的新方法。甲硝唑浓度在1.4×10-3~2.0×10-2mg/mL范围内,相对化学发光强度△I与甲硝唑含量的对数呈良好的线性关系;方法的检出限(3σ)为1.0×10-3mg/mL;相对标准偏差(c=0.02mg/mL,n=11)为1.8%。本法应用于片剂中甲硝唑含量的测定,结果满意。     

流动注射化学发光法测定吗丁啉

在碱性条件下 ,H2 O2 氧化鲁米诺产生化学发光 ,吗丁啉对该体系的化学发光具有显著的增敏作用。基于此 ,建立了一种直接测定吗丁啉的流动注射化学发光分析法。该方法的线性范围在 1 .0× 1 0 -6～ 3.0× 1 0 -8g mL ,检出限 ( 3σ)为 5 .0× 1 0 -9g mL ,相对标准偏差为 2 .9% (n =1 1 ) ,已用于吗丁啉片剂及血清中吗丁啉的分析。     

流动注射-化学发光法测定亚甲蓝

鲁米诺在碱性条件下,可以被高锰酸钾氧化产生化学发光,亚甲蓝能显著增强该化学发光。基于这点,结合流动注射技术建立了测定亚甲蓝的化学发光新方法。在优化的实验条件下,测定亚甲蓝的线性范围为1.0×10-7~5.0×10-5mol/L,检出限为3.9×10-8mol/L,对1.0×10-5mol/L亚甲蓝进行9次平行测定,其相对标准偏差为1.0%。方法已用于注射液中亚甲蓝的测定。     

流动注射化学发光法测定自来水中二氧化氯

在pH12．5的NaOH—KCl缓冲介质中，ClO2直接氧化Luminol能产生很强的化学发光，而且发光强度在一定的范围内与ClO2的浓度呈线性关系，据此建立了流动注射化学发光测定ClO2的新方法。探讨了最佳的发光条件，测定ClO2的线性范围为0．5—200μg／L，检出限为0．3μg／L。本法简便、怏速、灵敏，选择性和重复性较好，应用于自来水中剩余ClO2的测定，结果满意。     

偶合反应流动注射化学发光法测定扑热息痛

基于扑热息痛还原铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)催化鲁米诺-过氧化氢的化学发光,建立了氧化还原偶合反应流动注射化学发光法测定扑热息痛的新方法.方法线性范围为4.0×10-9～4.0×10-5mol/L,检出限为1.0×10-9 mol/L.对4.0×10-7 mol/L扑热息痛平行测定8次,其标准偏差为2.7%.已将该方法用于片剂中...     

流动注射化学发光分析法测定利血平

研究发现在碱性介质中,利血平对Cr3 催化的Luminol-H2O2体系的化学发光有较强的抑制作用,据此建立了流动注射化学发光抑制法测定痕量利血平的新方法。该法线性范围宽,发光信号的降低值(ΔI)与利血平的质量浓度在1.0×10-8~2.0×10-5g/mL范围内呈良好的线性关系;检出限(3σ)为7.0×10-9g/mL;对于2.0~10-6g/mL利血平进行11次测定,相对标准偏差为1.8%。已用于针剂中利血平的测定。通过对化学发光光谱、紫外吸收光谱的研究,对机理进行了初步探讨。     

流动注射化学发光增强法测定巯嘌呤的应用研究

试验发现6-巯基嘌呤对Luminol-H2O2-OH-体系的化学发光有较强的增敏作用。据此建立了一种流动注射化学发光增强法测定6-巯基嘌呤的新方法。该法测定6-巯基嘌呤的检出限为7.5×10-9mol/L,线性范围为2.0×10-8~2.5×10-6mol/L,对6.0×10-7mol/L的6-巯基嘌呤测定的相对标准偏差为1.6%(n=11),已用于合成样中6-巯基嘌呤的测定。     

流动注射-化学发光法测定非洛地平

基于非洛地平在碱性条件下对鲁米诺-K3Fe(CN)6化学发光体系具有很强的增敏作用,结合流动注射技术,建立了直接测定非洛地平的流动注射-化学发光新方法.方法的线性范围为6.0×10(-9)～3.0×10(-6)g/mL,检出限为2.1×10(-9)g/mL,对浓度为1.0×10(-7)g/mL非洛地平平行测定11次,其...     

反向流动注射化学发光法测定二邻苯二甲酰亚胺甲基二磺酸基酞菁锌

在碱性介质中 ,二邻苯二甲酰亚胺甲基二磺酸基酞菁锌 (简写为ZnPcS2 P2 )可增强Luminol H2 O2 CTAB体系的化学发光 ,据此建立了测定ZnPcS2 P2含量的反向流动注射化学发光分析新方法。用该法测定ZnPcS2 P2 ,其范围为 2 .5× 1 0 - 7～ 1 .0× 1 0 - 8mol/L ,检测限为 9× 1 0 - 9mol/L ,对 1 .0× 1 0 - 7mol/L的Zn PcS2 P2 溶液进行 9次平行测定 ,其相对标准偏差为 1 .2 %。本法有一定的选择性 ,与分光光度法相比 ,灵敏度提高了 1～ 2个数量级。     

流动注射化学发光法测定盐酸美司坦

在碱性介质中,当把鲁米诺和KMnO4的混合溶液注入到盐酸美司坦溶液中时,会产生很强的化学发光现象。由此结合流动注射技术,建立了测定盐酸美司坦的流动注射化学发光新方法。该法的线性范围为2.0×10^-7-8.0×10^-6g/mL,检出限（3σ）为9×10^-8g/mL,对2.0×10^-6g/mL盐酸美司坦样品连续进行11次平行测定,其RSD为0.74%。已用于盐酸美司坦片剂中盐酸美司坦的测定。     

Flow injection chemiluminescence analysis of phenolic compounds using the NCS-luminol system

A flow injection system coupled with two simple and sensitive chemiluminescence (CL) methods is described for the determination of some phenolic compounds. The methods are based on the inhibition effects of the investigated phenols on the CL signal intensities of N-chlorosuccinimide-KI-luminol (NCS-KI-luminol) and NCS-luminol systems. The influences of the chemical and hydrodynamic parameters on the decrease in CL signal intensities of NCS-KI-luminol and NCS-luminol systems for hydroquinone, catechol, and resorcinol, serving as the model compounds of analyte, were studied in the flow injection mode of analysis. Under the selected conditions, the proposed CL systems were used for the determination of some phenolic compound and analytical characteristics of the systems including calibration equation, correlation coefficient, linear dynamic range, limit of detection, and sample throughput. The limits of detection for hydroquinone, catechol, and resorcinol were 0.002, 0.01, and 0.3 μM using the NCS-KI-luminol system; for the NCS-luminol system these were 0.01, 0.17, and 1.6 μM, respectively. The relative standard deviation for 10 repeated measurements of 0.04, 0.06, and 1 μM of hydroquinone, catechol, and resorcinol were 1.9, 1.4, and 2.0%, respectively, with the NCS-KI-luminol system; for 0.2, 0.5, and 4 μM of hydroquinone, catechol, and resorcinol these were 2.6, 2.2, and 3.7%, respectively, using the NCS-luminol system. The method was applied to the determination of catechol in known environmental water samples with a relative error of less than 6%. A possible reaction mechanism of the proposed CL system is discussed briefly.      

流动注射协同化学发光法测定盐酸多巴胺

基于在碱性介质中,盐酸多巴胺和单宁协同促进KIO4氧化鲁米诺反应而产生发光,建立了流动注射化学发光法测定盐酸多巴胺的新方法。该方法测定盐酸多巴胺的线性范围为2.0×10-10～6.0×10-8g/mL,检出限为1.17×10-10g/mL,对于8.0×10-10g/mL盐酸多巴胺测定11次的相对标准偏差为1.92%。方法可应用于盐酸多巴胺注射液和尿样中盐酸多巴胺的测定。     

流动注射阻抑化学发光法测定己烯雌酚

基于在碱性介质中,己烯雌酚对N-溴代丁二酰亚胺-鲁米诺化学发光体系的阻抑作用,建立了测定己烯雌酚的流动注射化学发光分析新方法,探讨并优化了流动注射化学发光的分析条件。该方法测定己烯雌酚的线性范围为1.5×10-8~2.6×10-7g/mL,检出限为5.0×10-9g/mL,对1.0×10-7g/mL的己烯雌酚标准溶液进行11次测定,相对标准偏差为2.6%。并应用于饲料、己烯雌酚片剂中的己烯雌酚的测定。     

Flow injection analysis of trace amounts of NADH with inhibited chemiluminescent detection

The analysis of the ascorbic acid (vitamin C; A.A.) contained in some foodstuff and pharmaceutical samples was performed by a new microcalorimetric method. It uses the oxidation of the vitamin C catalysed by the enzyme ascorbate oxidase (A.O.), which gets the specificity of the reaction. The calibration curve was built under the following operative conditions: 25.00 degrees C, pH 5.6, [A.O.]=11 IU ml(-1), the linearity range is: 3相似文献