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矿石样品铂、钯、铑和铱经铅试金富集,所得金属合粒用硝酸-盐酸溶解,用石墨炉原子吸收光谱法测定矿石样品中铂、钯、铑和铱的含量。在优化的石墨炉工作条件下测得:铂的质量浓度在20~150μg.L-1、钯在15~120μg.L-1、铑和铱在6~100μg.L-1范围内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)依次为4.6,4.0,1.5,1.5μg.L-1。方法用于分析了2种矿石国家标准物质(GBW 07341、GBW 07342),测定结果与认定值相符。方法的回收率在87.6%~105.5%之间。测定值的日内和日间相对标准偏差(n=7)分别在2.8%~3.6%和3.5%~4.7%之间。 相似文献
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一体化平台石墨炉原子吸收光谱法直接测定全血中顺铂 总被引:1,自引:0,他引:1
用ψ(HNO3)=0.5%的硝酸稀释样品,一体化平台石墨炉原子吸收光谱法直接测定全血中顺铂,无须进行基体匹配,Pt的特征质量m=59pg,检出限为32pg(3σ),相对标准偏差(RSD,n=7)小于5%,样品加标回收率在95%~105%之间。 相似文献
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悬浮液进样-石墨炉原子吸收光谱法测定生物样品中微量铬 总被引:3,自引:0,他引:3
提出了固体悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法直接测定铬的方法,并对各分析条件进行了优化.采用1.2 g·L-1琼脂溶液为悬浮剂,将样品均匀悬浮于其中,由自动进样器直接将样品悬浮液注入石墨炉中,加入基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定生物样品中铬.在优化的试验条件下,方法的检出限(3σ)为0.5 pg·L-1.铬的质量浓度在50 μg·L-1以内呈线性关系,回归方程为A=0.2521 C 0.0311,样品加标回收率为98.6%~103.2%. 相似文献
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建立石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的银。样品经王水溶液(1+1)水浴溶解,用体积分数为10%的盐酸溶液定容于50 mL比色管中,以7%硫脲为基体改进剂,采用石墨炉原子吸收光谱法与校准曲线测定同批样品溶液的吸光度,从校准曲线查得样品溶液中的银量。在优化的实验条件下,校准曲线方程为y=–0.139 66x~2+0.532 03x+0.0013,相关系数为0.9999,方法检出限为0.006μg/g。用该方法测定国家标准物质GBW07448,GBW 07456,GBW 07306,GBW 07312,测定值与推荐值基本一致,相对误差为–0.4%~2.3%,测定结果的相对标准偏差为1.01%~3.67%(n=6)。该方法操作简便、快捷,满足水系沉积物及土壤中银测定的质量要求,适合批量检测。 相似文献
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原子吸收光谱法及原子荧光光谱法测定中药丹参中五种金属元素 总被引:2,自引:0,他引:2
丹参样品用浓硝酸-过氧化氢(5+1)混合溶液消解后,在优化的仪器工作条件下,用火焰原子吸收光谱法测定所得样品溶液中铜的含量,用石墨炉原子吸收光谱法测定其中的铅和镉的含量,并用氢化物发生-原子荧光光谱法测定其中砷和汞的含量。5种元素的相对标准偏差(n=10)均小于3.0%。标准加入法测得5种元素的回收率在90.0%~110.0%之间。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅 总被引:1,自引:0,他引:1
易海艳 《理化检验(化学分册)》2009,45(2)
提出了用石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅的方法.采用酒石酸和磷酸二氢铵的混合溶液作为基体改进剂,尿样加入酒石酸溶液后,原子化温度从1500℃降至1200℃,基体干扰明显减少;加入磷酸二氢铵溶液,吸光度明显增加.方法的检出限(3S/N)为30 Pg,回收率为99.1%~102.6%,相对标准偏差(n=6)小于6%. 相似文献
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本文采用氟化十四烷基二甲苄胺作为表面活性剂,在盐酸底液中浮选分离基体铂。用石墨炉原子吸收光谱法测定浮选后溶液中的铑和铱。方法简便、快速。铑、铱的回收率分别为106—109%和96—104%,检出限达到4.0×10~(12)g和1.0×10~(-10)g。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法间接测定保健食品中维生素B12 总被引:2,自引:0,他引:2
保健食品经浓硝酸-过氧化氢(10+3)混合溶液微波消解后,加入盐酸(1+99)溶液使维生素B12中的钴离子完全离解出来,再用石墨炉原子吸收光谱法测定钴离子,据此间接测定保健食品样品中维生素B12的含量.对仪器的工作条件测定波长、灯电流、载气流量作了详述,还对各种对测定有影响的因素,包括盐酸浓度、基体改进剂的种类、石墨炉的工作条件、共存离子的干扰等也作了试验并予以优化选择.维生素B12的质量分数在0.31~4.6 mg·kg-1范围内与吸光度内呈线性关系.方法检出限(3S/N)为0.093 mg·kg-1,在1.0,2.0,4.0 μg·L-1的标准加入水平下进行了回收试验和精密度试验,所得回收率在96.9%~105.0%之间.测定值的相对标准偏差(n=7)小于2.1%. 相似文献