红霉素作为手性选择剂对手性药物的毛细管电泳拆分

以大环内酯类抗生素红霉素作为手性选择剂，在普通熔融石英毛细管上对两种酸性联苯双酯类保肝的性药物进行了毛细管电泳手性拆分研究；当用30mmol/L的红霉素、50mmol/L的磷酸盐体系（pH=6.0，含50％（Φ）的甲醇）时两种手性化合物的分离度分别为3.11和8.28，证明红霉素可以作为一种新的手性选择剂应用于毛细和泳手性分离中；通过实验研究了缓冲液种类及浓度、红霉素浓度、分离电压及温度、样品载入量、有机添加剂种类及含量对手性分离的影响。     

大环抗生素——毛细管电泳手分离中一种新的手性选择剂

两种类型的大环抗生素对很多外消旋化合物具有显著的手性选择性相互补充；第一种类型含ansamycin（安沙霉素）特别适合于阳离子外消旋化合物的分离；第二种类型含glycopeptide（糖肽）最适于阴离子的分离，介质了大环抗生素的结构特征及手性识别机理，讨论了PH值，抗生素类型和浓度，电泳电解质浓度和化学性质，有机改性剂及胶束相等的不同实验条件对分离的影响，还概述了几种大环抗生素作为手性选择剂，在毛细管电泳手性分离中的研究近况。     

新霉素作为手性选择剂对两种酸性药物的毛细管电泳手性拆分

以新霉素为手性选择剂,在硼酸盐缓冲溶液中分离了两种联苯双脂类酸性手性药物,并获得了很高的分离度;本文还通过考察手性选择剂的浓度、背景电解质的pH和有机添加剂等影响因素对两种药物手性分离的影响,优化了分离条件;实验表明,当新霉素浓度为30mmol/L,在20mmol/L、pH为7.5的硼酸盐缓冲溶液中添加10％(φ)的甲醇时,能够使两种手性药物达到最佳分离。     

用于毛细管电泳手性分离的一种新的手性选择剂－ Β环糊精聚合物

用新合成的Β 环糊精聚合物(EP-Β-CD),并以天然环糊精(Β-CD) 和羧甲基环糊精(CM-Β-CD)手性拆分剂作对比,选取扑尔敏、山梗菜碱、维拉帕米为测试物􀁯优化分离条件􀁯研究了EP-Β-CD的拆分能力􀁯并与其它两种拆分剂进行了比较。     

阿米卡星作为手性选择剂对后马托品对映体的毛细管电泳拆分

以氨基糖苷类抗生素阿米卡星作为手性选择剂,在普通熔融石英毛细管上对后马托品进行了毛细管手性拆分研究.考察了影响分离的因素:诸如阿米卡星的浓度、背景电解质的种类和pH、有机添加剂的种类和含量、分离电压和毛细管柱温度等.通过优化实验条件,在30 mmol/L的磷酸盐(含15 mmol/L阿米卡星,30%(￠)甲醇)缓冲溶液中,分离电压为14 kV,温度24℃,使后马托品对映体得到了拆分.结果表明阿米卡星可以作为一种新的手性选择剂应用于毛细管电泳手性拆分.     

大环抗生素--毛细管电泳手性分离中一种新的手性选择剂

两种类型的大环抗生素对很多外消旋化合物具有显著的手性选择性且手性选择性相互补充:第一种类型含ansamycin (安沙霉素) 特别适合于阳离子外消旋化合物的分离;第二种类型含glycopeptide (糖肽)最适于阴离子的分离.介绍了大环抗生素的结构特征及手性识别机理,讨论了pH值、抗生素类型和浓度、电泳电解质浓度和化学性质、有机改性剂及胶束相等不同实验条件对分离的影响,还概述了几种大环抗生素作为手性选择剂,在毛细管电泳手性分离中的研究近况.     

手性药物的高效毛细管电泳拆分方法*

手性药物的高效毛细管电泳拆分方法的研究近年来发展很快。本文以平衡理论为基础对现有的研究成果进行了综述, 探讨了各种实验条件对拆分结果的影响, 以及各类手性拆分剂的选择与应用。     

手性药物的毛细管电泳拆分

以氧氟沙星、扑尔敏、特布它林和普萘洛尔为手性药物,分别采用羟丙基-β环糊精(HP--βCD)、羟丙基-β-环糊精结合羧甲基-β-环糊精(HP--βCD/CM--βCD)作手性拆分试剂,考察环糊精浓度和pH对手性选择性的影响。结果发现环糊精提供手性相互作用,而pH强烈地影响这种相互作用。以HP--βCD/CM-β-CD组成的双环糊精系统能更好地优化手性选择性,而通过调节pH可以获得需要的分离选择性、迁移次序。     

手性药物山莨菪碱的毛细管电泳拆分研究

以新型环糊精衍生物单3-O-苯基胺甲酰基-β-CD为手性选择剂,用毛细管区带电泳法对手性药物山莨菪碱进行了拆分。考察了手性选择剂浓度、缓冲液pH值和浓度及有机溶剂对拆分的影响。结果表明,手性选择剂浓度和缓冲液pH值是影响药物对映体分离的重要因素,有机溶剂亦对分离有很大影响。单3-O-苯基胺甲酰基-β-CD对山莨菪碱的分离度为2．16。     

毛细管电泳手性分离中的协同效应

综述了毛细管电泳手性分离中的协同效应。介绍了毛细管电泳手性分离中双手性选择剂的应用情况。表明用CDs/CDs.CDs/crown组成的双选择剂及聚合环糊精衍生物,聚合手性胶束体系有可能改善难拆分的对映体物质的分离效果,展示了协同效应的毛细管电泳拆分复杂物质对映体中的应用前景。     

红霉素作为毛细管区带电泳手性选择剂拆分两种联苯双酯类药物

首次使用大环内酯类抗生素红霉素作为毛细管电泳手性选择剂,采用未涂层石英毛细管分离了两种联苯双酯类保肝药物。实验考察了背景电解质中磷酸盐缓冲液的pH值及浓度、分离电压及温度、红霉素浓度、有机添加剂甲醇含量对手性分离的影响。实验结果表明,磷酸盐浓度为50 mmol/L(pH 5.0)、分离电压为-20 kV、红霉素浓度为30 mmol/L、甲醇的体积分数为50%是最佳分离条件。同时证明红霉素可以作为手性选择剂用于毛细管电泳手性分离中。     

以L-白氨酸为手性选择剂用毛细管电泳法拆分12种手性药物

 建立了一种以L 白氨酸为手性选择剂用毛细管区带电泳法快速分离 12种手性药物的方法。实验结果表明 ,手性对映体的分离度受L 白氨酸浓度和缓冲液 pH的影响。在含有 70mmol/LL 白氨酸 ,5 0mmol/L硼砂 (pH9.0 )的溶液中 ,12种手性药物在 11min之内得到了基线分离。     

以L-谷氨酰胺为手性选择剂毛细管电泳拆分几种药物旋光对映体

以Ｌ－谷氨酰胺为手性选择剂,建立了对普萘洛尔、慢心律、心律平、苯丙哌酮、异丙肾上腺素、氯胺酮、山莨菪碱、洛贝林、布比卡因、苯海索等１０种手性药物对映体的毛细管电泳快速分离方法,在含有６０ｍｍｏｌ／Ｌ Ｌ－谷氨酰胺,６０ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂（ｐＨ＝９．２５）的缓冲溶液中,１０种手性药物在１１ｍｉｎ内达到基线分离。并对分离机理作了初步探讨。     

Synthesis and Characterization of Water-Soluble Carboxymethyl-Cyclodextrin Polymer as Capillary Electrophoresis Chiral Selector

The water-soluble carboxymethyl-cyclodextrin polymer (CM-CD polymer) was synthesized and used as capillary electrophoresis chiral selector.Verrapamil and thiopentorusodium were well separated using CM-CD polymer as chiral selector.     

Synthesis and Characterisation of Water-Soluble Carboxymethyl-Cyclodextrin Polymer as Capillary Electrophoresis Chiral Selector

Cyclodextrin (CD) and its water-soluble derivatives have been used as chiral selectors incapillary electrophoresis successfully. Among them, the water-soluble CD polymerperforms intramolecular synergistic effect in CE chiral separation and thecarboxymethyl-CD (CM-CD) migrates in the opposite direction of the electroosmoticflow because of its negative charge in water. It is interesting to synthesizecarboxymethyl-CD polymer (CM-CD polymer), which has properties of both the neutralCD poly…     

毛细管电泳手性选择剂去硫酸基硫酸软骨素C的研究开发及新药西尼地平对映体的拆分

研究开发了一种新型的毛细管电泳多糖手性选择剂去硫酸基硫酸软骨素C,并用于二氢吡啶类药物对映体的分离。建立了新药西尼地平对映体的拆分方法,同时考察了背景电解质pH值、手性添加剂浓度、工作电压等因素对手性分离的影响。优化的背景电解质pH值 为2.50、手性添加剂的质量浓度为30 g/L,工作电压为10 kV。以去硫酸基硫酸软骨素C为毛细管电泳手性选择剂拆分新药西尼地平对映体,操作简单方便,西尼地平两对映体得到了基线分离,分离度达2.01。     

以L-天冬氨酸为手性选择剂对手性药物的毛细管电泳拆分

以Ｌ－天冬氨酸为手性选择剂,建立了对１０种手性药物旋光异构体的毛细管电泳快速分离方法,优化了分离条件,并对分离机理作了初步探讨。     

麦芽糖作选择剂西酞普兰手性毛细管电泳分析及拆分机理研究

研究了以麦芽糖为选择剂的毛细管电泳手性拆分方法。以抗抑郁药物西酞普兰对映体的分离和定量测定为实例,考察了分离条件,在40%(m/m)麦芽糖、8.0×10-2mol/L磷酸盐运行缓冲液(pH5.0)中,分离电压20kV时,西酞普兰对映体分离度达2.3。测定S-( )-西酞普兰中R-(-)异构体的含量,在0.05~4.00g/L浓度范围内线性关系良好。R-(-)-西酞普兰与S-( )-西酞普兰的检出限分别为0.0453g/L和0·0473g/L,线性相关系数均>0.9978。以荧光光谱法对西酞普兰与麦芽糖的相互作用进行了考察,并较系统地对拆分机理进行了研究。证明麦芽糖的手性识别能力与其浓度有关,当麦芽糖达到一定浓度后将形成聚集体,而麦芽糖的拆分作用就主要体现在其聚集体疏水空腔的立体作用上。