氯化钙在乙醇氧化制乙醛实验中的应用

应用氯化钙与乙醇形成的结晶醇在加热条件下释放出乙醇的性质,作为乙醇氧化成乙醛实验中乙醇蒸气的固体载体,增加实验操作的方便性,同时节约了乙醇;将乙醛生成和检验实验同步进行,解决了演示实验时间长和教材实验依靠闻乙醛气味的不可靠性。     

介绍一种简单微乳液的制备及一般性质实验

文中介绍冬青油-Tween80-异丙醇-水微乳体系的制备方法及一般性质实验,该微乳容易制备,对温度不敏感,现象清楚,体系稳定,适合于学生实验。     

盐酸三甲胺三氧化铬对二醇及肟的选择性氧化

前文曾报道盐酸三甲胺三氧化铬(TCC)的制备方法及对一些一元醇的氧化实验,结果发现TCC对一元醇的氧化有很好的选择性。本文在此基础上,用TCC在DMF中作了一些对二醇及肟的氧化实验,实验表明:TCC在DMF中只氧化二醇中的苄基型羟基而不氧化     

水相中锌促进的羰基化合物频哪醇偶联反应实验设计

介绍水相中锌促进的羰基化合物频哪醇偶联反应的实验设计。通过苯甲醛频哪醇偶联反应得到相应的1,2-二苯基．1,2-乙二醇,学习水相有机反应和微量反应的基本操作,加强基础研究、绿色化学与有机化学实验之间的紧密联系。     

醇水溶液光催化脱氢的结构效应和活性顺序

本文认为在一定反应条件下,醇类及其水溶液光催化脱氢其活性顺序主要取决于反应速率控制步骤。实验表明,可见光照机械混合Pt/CdS或化学沉积Pd/CdS的50℃醇水溶液的光催化脱氢活性顺序为异丙醇>乙醇>正丙醇>甲醇>>叔丁醇>丙烯醇>丙炔醇≈0。在认定本文之条件下的反应速率控制步骤是在烷氧负离子捕获光生空穴而后α-H脱落的前提下,从各种醇α碳上的结构效应结合能态的量化计算得出理论预测的活性顺序与实验结果完全一致,并对前人提出的不同活性顺序之可能原因作出解释。     

N-烷基化手性氨基醇配体的合成

本实验制备了不同构型的两种N-单烷基和N-双烷基的新的手性氨醇配体。     

不对称Reformatsky反应的研究

分别将催化计量和化学计量的(1R, 2S)或(1S, 2R)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇衍生的手性氨基醇配体1应用于催化不对称Reformatsky反应, 研究了手性配体的结构及其用量与反应对映选择性的关系, 溶剂和底物改变对e.e.值的影响; 并设计与研究了双手性体系, 使该反应在催化量(25mol%)手性配体的作用下, 得到中等对映选择性; 另外, 还比较了不同的实验方法对反应的对映选择性的影响, 提出了手性催化循环机理和反应过渡态模型, 能较好地解释一系列实验事实。     

有机相中α-氰基-3-苯氧基苄醇乙酯的酶促醇解反应

研究了有机相中脂肪酶催化α-氰基-3-苯氧基苄醇乙酯的醇解化反应。制备α -氰基-3-苯氧基苄醇。考察了酶、溶剂、醇、醇用量、溶剂水含量以及底物浓度等 因素对反应的影响，结果表明Novozym435脂肪酶催化活性最高，经实验确定的最佳 条件为：脱水甲苯为溶剂，正辛醇为酰基受体，正辛醇、酯的摩尔比为1.5:1，酶 量为8 mg/mL时的最佳底物浓度为108.13 mmol/L，在上述条件下反应30 h酯的转化 率 > 96%。     

基于乙醇/水膜分离的综合化学实验设计

以生物乙醇脱水技术为背景,设计了一种多孔膜材料的制备和醇/水分离性能评估的综合化学实验。阐明了实验从材料选择、定向制备、结构表征到性能测试的总体设计思路,实验操作技能的培养和锻炼,以及更进一步的拓展方向。既注重科学前沿,又着眼于生产实际,促进了理论知识与实践的结合,增强了学生的问题解决能力。     

C60羟基化合物的合成与应用

简要回顾了Ｃ６０发展十多年来在Ｃ６０羟在化合物的应用及合成方面取得的进展，对一些具有潜在应用前景的研究方向加以介绍。     

一类便捷的低毒氧化醇方法——DMSO-活化试剂氧化法

对以Swern氧化为代表的DMSO-活化试剂氧化醇的反应条件、反应机理和特点进行简要介绍。     

泽泻醇类化合物与血清白蛋白相互作用的分子机理研究

中药泽泻具有抗肿瘤作用,可能与血清中蛋白成分的改变有关.利用荧光光谱、圆二色谱结合分子模拟技术研究了模拟生理条件下泽泻有效成分泽泻醇类化合物与人血清白蛋白的相互作用.实验结果表明,23-乙酰泽泻醇B与蛋白的结合作用远强于24-乙酰泽泻醇A.分子模拟结果与实验一致,并且表明,结合强弱的差异与小分子的侧链结构有关.该结果可...     

C207联醇催化剂的羰基硫中毒研究

以常压甲醇分解反应为基础实验测定了不同羰基硫含量和不同反应温度下甲醇合成铜基催化剂活性随时间的变化。结果表明，羰基硫含量增加时；失活速率增快；反应温度升高时，失活速率也加快。羰基硫中毒前后催化剂样品的ＸＲＤ谱图证实了起催化作用的活性组分为Ｃｕ＾＋／ＺｎＯ。应用改进的高斯－牛顿法对失活实验数据进行参数估值，获得了Ｃ２０７铜基催化剂羰基硫中毒的失活速率方程。     

SnO2超微粒薄膜上醇的催化氧化

等离子体化学气相沉积(PCVD)法可制备多孔柱状结构的SnO_2超微粒非晶薄膜,本文研究了薄膜在真空吸附体系中的膜电阻和IR谱随温度变化特性及乙二醇、正丙醇、异丙醇、乙醇和甲醇的气敏灵敏度,提出SnO_2薄膜上吸附氧O_2~-、O~-对醇的氧化机理 1实验与结果 自制PCVD装置抽空后充入40 Pa的O_2,加高频出现辉光,再充入CnCl_4使辉光转为蓝     

多相催化剂的MOVS制备方法

介绍了非均匀相催化剂的ＭＯＶＳ制备方法，以该法制得的ＭｏＯ３催化剂在甲醇选择氧化制甲醛、ＣＯ加氢制高级和喹啉加氢脱氮中均显示出常规催化剂更为优异的催化性能，并探讨了ＭＯＶＳ催化剂的内在特性与催化性能的关系。     

Mo_2(OAc)_4试剂在邻二醇类结构绝对构型确定中的应用

环状及非环状邻二醇结构的绝对构型的确定是一个令人关注的研究领域.目前国外文献介绍了一种通过使用过渡金属试剂Mo2(OAc)4进行环状及非环状邻二醇结构绝对构型研究的方法,只需将该试剂与溶液中的被测化合物混合即可形成螯合物,无需制备和分离,且立刻可以进行圆二色谱测定,通过诱导产生的一定波长下的Cotton效应与被测化合物的手性中心的关系,可以方便地应用螺旋规则完成绝对构型的研究.将系统地介绍这一方法学,包括对方法学的研究思路、实验步骤、对影响因素的研究结果,以及一些应用的实例.     

sp2碳分子π电子构型和富勒醇结构模型

本文介绍了笔者课题组对富勒醇(含内嵌金属富勒醇)结构的理论研究结果。改进了传统Clar模型,使之可预测含杂原子、加成基团及配位金属的sp~2碳分子体系的化学稳定性,从而发展了富勒醇化学稳定性规则。利用该规则预测了化学稳定的富勒醇分子表面官能团的分布位置。通过计算和实验相结合的方法鉴定了富勒醇表面官能团的种类,建立了富勒醇的准确结构模型。编写了可自动筛选化学稳定的富勒醇分子结构的计算机程序。研究结果也可为其他sp~2碳材料多加成衍生物的结构预测提供参考。     

氯醇橡胶溶液性质的研究

氯醇橡胶具有优良的耐油、耐热、耐寒和耐老化等性能。其溶液性质已有报道,并订定了一些Mark-Houwink方程。过去所用试样分子量一般偏低,也未见用小角激光光散射法测定其分子量的报道。本文介绍高分子量((?)=7.0×10~5～1.3×10~6)无定形氯醇橡胶的溶液性质。     

含醇溶液的热力学研究IV.超额Gibbs自由能

利用先前提出的含醇溶液形成的热力学模型，以及释放和充入组分间引力势能 的方法，建立了超额Bibbs自由能方程，它可以避开计及化学作用对超额Gibbs自由 能的贡献，使方程的推导大为简化。这个模型能够联立地用来关联各种含醇溶液， 包括含醇水溶液的超额焓、超额Gibbs自由能和超额熵。对17个有代表性的含醇溶 液关联结果表明，与实验值的一致性是很令人满意的。     

二芳基脯氨醇衍生物催化的硝基烯参与的多组分不对称串联合成研究进展

硝基烯是一类重要的有机合成子,以硝基烯烃为原料,二芳基脯氨醇衍生物催化的多组分不对称串联反应是构建复杂手性化合物的重要方法,被广泛应用于有机合成和新药开发领域.根据构建的目标化合物类型,较全面地总结了基于二芳基脯氨醇衍生物催化、硝基烯为合成子的多组分不对称串联反应的合成研究,从反应的催化剂体系、反应机理、实验结果、反应优点、存在的问题和局限性等方面进行介绍,并对今后的发展做出展望.