固体吸附-毛细管气相色谱法测定环境空气中的偏二甲肼

采用固体吸附-毛细管气相色谱法测定环境空气中偏二甲肼的含量,色谱峰高与偏二甲肼浓度在0～13．8mg／L范围内线性关系良好,当采样体积为60L时,检出限和测定下限分别为0．37μg／m^3和1．2μg／m^3。低、中、高3种浓度的偏二甲肼标准溶液测定结果（n=6）的相对标准偏差分别为3．5％,2．6％,1．9％,样品加标回收率为84．5％～101．0％。     

毛细管气相色谱法测定化妆品中的酞酸酯

建立了用毛细管气相色谱配氢火焰离子化检测器测定化妆品中6种酞酸酯(邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)和邻苯二甲酸二正辛酯(DOP))的方法。样品用甲醇超声提取,经高速冷冻离心,清液经干燥脱水过0.5 μm滤膜过滤,直接注入气相色谱仪进行分析。然后,经过气相色谱-电子电离-质谱检测分析,确证气相色谱-氢火焰检测的阳性检出结果。用保留时间定性,外标法定量。6种酞酸酯的回收率为82.90%～     

毛细管气相色谱法测定油田水中短链有机酸

The evaporation of water phase has been used to remove a vast amount of inorganic salts and interferingorganic components. The distillate concentrated by rotary evaporator was directly analyzed by means of wide-bore capillary GC column, The coefficients of variation for C_2～C_5 organic acids were 1.9～6.4%. The recov-eries of the acids in the oilfield water were 81.0～106%.     

毛细管气相色谱法定量测定氮酮

对毛细管柱定量测定氮酮的操作条件进行了探索 选择了以DB 1型石英毛细管色谱柱φ0.53mm×30m,宽口径进样口不分流进样,FID检测器,压力程序升压,柱温箱程序升温,进样量1μL的色谱条件,对氮酮样品进行检测,各组分分离良好 定量检测结果:线性范围为20μg～0.2μg,线性方程:Y=6.0888×106+1.41573×107X,r=0.99997,,加标回收率为100.25%,仪器精密度RSD=0.45%,满足定量分析的要求     

大口径毛细管气相色谱法快速测定植物组织中的赤霉素

赤霉素是一类重要植物内源激素 ,研究植物体内各部位的赤霉素分布和含量 ,对植物生理效应的研究具有重要的意义。本文采用大口径毛细管色谱柱 ,无需衍生化处理 ,直接进样测定样品中赤霉素含量结果令人满意     

内标法测定偏二甲肼中的杂质含量

偏二甲肼(Unsymmetrical D imethylhydrazine,UDMH)是液体火箭推进剂主体燃烧剂之一,它与硝基氧化剂等组成双组元液体推进剂作为火箭发动机的能量工质,被广泛应用于导弹、卫星及航天器的发射中。偏二甲肼中杂质含量水平对于保证火箭的顺利发射具有重要意义。在有关标准和技术规     

顶空毛细管气相色谱法测定吡虫啉中的丁酮

采用顶空毛细管气相色谱法测定吡虫啉中的丁酮残留量。样品经二氯甲烷溶解,用HP–5毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,顶空平衡温度为70℃,平衡时间为10 min,以外标法计算含量。丁酮的质量浓度在2.0~510.0μg/m L范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 7,方法的检出限为0.5μg/m L,样品3个水平的加标回收率为99.4%~102.1%,测定结果的相对标准偏差小于3.0%(n=5)。该方法简便快速,准确可靠,可用于吡虫啉产品的质量控制。     

毛细管气相色谱法快速测定14种农药的有效成分

建立了用毛细管气相色谱法快速测定毒死蜱、三唑酮等14种农药的有效成分的分析方法,采用Rtx-1701(30 m×0.32 min×0.25 μm)和氢火焰离子化检测器(FID),内标法定量,气相色谱.质谱定性确证,样品的添加回收率为90.8%～104.6%,相对标准偏差为:0.09%～3.56%,该方法可作为测定单剂、复配制剂及多种农药制剂同时测定其有效成分的方法;方法能通过一次进样,同时鉴别出在分析的农药制剂中是否含有甲胺磷、久效磷、对硫磷、甲基对硫磷等禁止销售、使用的农药.     

毛细管气相色谱法测定血中的丁卡因

本文报道应用毛细管色谱柱和氮磷检测器的气相色谱法,测定了全血中局部麻醉药丁卡因。选用SKF_(525A)为内标物,对前处理过程进行质量控制。全血碱化后,用乙醚提取。丁卡因在10～80ng/μl范围内呈线性关系,r=0.999。丁卡因回收率为74.7%,C.V6.09%;内标物SKF_(525A)回收率为70.3%,C.V3.32%。本文建立的方法可用于法庭毒物分析及临床分析。     

毛细管气相色谱法测定菜籽油中脂肪酸组成

采用FFAP毛细管气相色谱法对菜籽油的各组分进行了定性和定量分析.结果表明菜籽油中至少含有从肉豆蔻酸(C140)至鲨油酸(C240)共15种脂肪酸甘油酯.四次平行分析显示各成分含量的标准偏差低于0.33%,绝对偏差不超过0.70%.     

毛细管气相色谱法测定多糖的单糖组成

多糖是生命代谢不可缺少的重要物质,是多个单糖或其衍生物聚合而成的大分子活性化合物。近年来,各种多糖所具有的抗肿瘤、免疫、抗凝血、降血糖和抗病毒活性已相继被发现。一般来说,多糖所具有的药理活性是和其结构密切相关的[1,2],故对多糖的单糖组成和摩尔比测定是研究多糖性     

毛细管气相色谱法测定电热蚊香液中的丙炔菊酯

采用HP－1毛细管气相色谱法对电热蚊香液中丙炔菊酯的含量进行了定量分析，其测定结果的相对标准偏差为0．3％，回收率为103．05，具 有操作准确、简便，快速和实用等特点。     

毛细管气相色谱法测定煤油中正构烷烃浓度的分布

油品中正构烷烃浓度的分布决定了油品的许多特性,因此对于正构烷烃浓度的测定,前人提出过双柱法,用分子筛吸附然后测定脱附物等方法。而本项工作只采用一根毛细管柱,对胜利航煤中正构烷烃的测定达到了操作简单、测定速度快、计算准确等令人满意的结果。 实验部分 (一)仪器及药品 SC-7型气相色谱仪(四川分析仪器厂),φ0.2mm×59m SE-30玻璃毛细管柱,FID检测,0.5μl进样器,氮气载气(纯度≥99.99％,经净化管净化),压缩空气助燃(经净化),除n-C_(11)外从C_8—n-C_(18)均为色谱纯标样,试样为180～280℃馏份的胜利油田航空用煤油。     

毛细管气相色谱法测定面粉中的过氧化苯甲酰

采用毛细管气相色谱法测定面粉中过氧化苯甲酰的含量。方法的线性范围为0.0-500.0μg/mL,检出限为1.0ng,RSD为0.564%-0.906%,回收率为92.7%-101.3%。该法可用于面粉质量的监测。     

毛细管气相色谱法测定深海鱼油中的EPA和DHA含量

用氢氧化钾－甲醇酯化法将深海鱼油中的脂肪酸快速、有效地转化成脂肪酸甲酯,然后进行毛细管气相色谱法测定,以二十二碳饱和脂肪酸甲酯为内标物,建立了5,8,11,14,17－二十碳五烯酸（EPA）和4,7,10,13,16,19－二十二碳六烯酸（DHA）的定量分析方法,并用于实际样品分析。该方法对EPA和DHA定量分析的相对标准偏差分别为4．6％和5．0％,回收率分别为99．7％和99．4％。     

水中重点有机磷农药的毛细管气相色谱法测定

研究建立了气相色谱－火焰光度检测器（GC－FPD）法测定水中14种有机磷农药的分析方法,在选定的色谱条件下,14种有机磷农药在18min内得以很好的分离。在该方法下,14种有机磷农药的精密度良好,其中12种有机磷农药的加标回收率为92％－114.6％。     

偏二甲肼纯度分析方法的改进

采用毛细管气相色谱内标法代替标准工作曲线法测定偏二甲肼纯度(UDMH),内标法的使用避免了微量进样不准确的缺陷.结果显示,该方法线性范围宽,偏二甲肼的标准曲线相关系数为0.9959,样品加标回收率98.39%,样品的测定标准偏差为0.0015,方法的准确度高、重现性好.     

毛细管气相色谱法测定水性涂料中的两种乙二醇醚乙酸酯

乙二醇醚酯是水性涂料常用的共溶剂。国外已有人对乙二醇醚酯的毒理学进行了研究。英、美、德和瑞典等国对乙二醇醚酯都有卫生限制标准。1998年7月1日,国家环保局、经贸委、外经贸部、公安部发文([1998]089号)给出“国家危险废物名录”,其中包括乙二醇甲醚、乙二醇乙醚及其酯类等物质。卫生部2001年255号文件规定,室内用涂