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1.
MoS2 是钼基加氢精制催化剂 [Co(Ni)Mo/γ Al2 O3]活性相的主要组份 ,其形态与结构对Co(Ni)Mo/γ Al2 O3的加氢脱硫 (HDS)、加氢脱氮 (HDN)活性的影响至关重要[1 ,2 ] .目前 ,人们通常使用的TPR方法虽可测定过渡金属硫化物的表面活性位 ,并可有效地区分位于催化剂活性相 (MoS2 slab)周边的硫物种 ,但对不同价态的钼尚无法鉴别[3] .本文制备了硫化态Mo/γ Al2 O3催化剂 ,以CO为探针分子 ,利用FTIR技术在液氮温度 (77K)下考察了催化剂的表面活性位 (钼物种 )及催化噻吩HDS的活性 .1 实… 相似文献
2.
许多过渡金属的烷氧基配合物具有对酮和醛的催化加氢以及对醇的催化脱氢的均相催化作用[1,2 ].过渡金属烷氧基配合物同过渡金属烷基配合物一样可以发生 β H消去反应 ,生成氢基配合物和醛或酮[3].对于重过渡系单核烷氧基配合物的合成和性质已有很多报道[4],而对钼的单核烷氧基配合物的研究比较少 .有关一系列二茂钼烷氧基配合物的合成已有报道[5].本文合成了几种二茂钼烷氧基衍生物 ,并对其 β H消去反应进行了研究 .Cp2 MoOHMoCp2OH2 (OTs- ) 2ROH2PMe3Cp2 MoORPMe3 OTs- Δ Cp2 MoHPMe3 OT… 相似文献
3.
氨三乙氧基三苯甲酸(NEB)(NEB·HCl的分子结构式见下图)作为有立体选择性的配体,它与铀酰离子UO2(Ⅱ)配位作用已有报导[1]。在对NEB质子化常数及二元体系M(Ⅱ)-NEB·HCl(M=Cd、Co、Ni、Cu和Zn)配合物的稳定常数测定的基础上[2],本文在25℃及离子强度为0 2mol/LKNO3的条件下,用精密pH电位法考察二元体系RE(III)—NEB(RE=La→Nd,Sm→Lu,Y)中存在的配合物物种及其稳定常数。NEB·HCl结构式1 实验部分1 1 试剂和仪器NEB·HCl(H3L·HCl,L3-=C27H24NO9)… 相似文献
4.
镧系含杂环胺三元配合物的研究从六十年代至今已进行了大量探索 ,但四元配合物的研究一直不多 ,并且由于联吡啶 (Bipy)的配位能力相对较弱 ,有关其四元配合物的研究报道更为少见[1~ 3] 。我们探索合成了 [Ln(C6 H5COO) 2 (NO3)(Bipy) ]2 ,且在合成过程中首次观察到了热力学与动力学竞争的现象。1 实验部分1 1 试剂和仪器稀土氧化物纯度超过 99.99% (上海跃龙有色金属有限公司 ) ,其余试剂均为分析纯。CarloErba 1 1 0 6型元素分析仪 ;DDS 1 1A型电导率仪 (1 .0× 1 0 -3mol·L-1DMF) ;日本岛津 47… 相似文献
5.
过渡金属硫配合物可作为加氢脱硫(HDS)和加氢脱氮(HDN)过程的有效催化剂而倍受人们关注[1-3].这类配合物的催化活性、选择性和抗毒性与过渡金属的种类、配合物本身的立体结构和电子分布密切相关[4-5].其中,钴的硫化物在HDS和HDN过程中有很好的催化活性.本文由二元金属羰合物Co2(CO)8和双(硫代磷酸二异丙基酯)二硫化物(A),合成标题配合物Co[S2P(O-i-C3H7)2]3 (B),对配合物B进行XRD表征,并对反应机理进行初步探讨.反应式如下: 相似文献
6.
Thetrimolybdenumclusterswithgeneralformula[Mo3(μ3S)(μS)3(μdtp)(dtp)3L](dtp=(S2P(OC2H5)2)-,L=H2O,py,SC(NH2)2etc.)[1](referredtoasM1type[2]),and[Mo3(μ3S)(μS2)3(dtp)3]X(X=Cl,I)[3](referredtoasM2type),aretwomaintypesoftrimolybdenumclusterseverinvestigatedbyourresearchgroup.Aswehavealready… 相似文献
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锌(II)与2,2′ 联吡啶 1,1′ 二氧化物bypyO2形成的配合物主要有[Zn(bipyO2)3](ClO4)·2H2O、[Zn(bipyO2)3](PtCl4)·2H2O和[Co(bipyO2)2(NCS)2]等。我们在DMF溶剂中合成了锌(II)与bipyO2形成的三核配合物,测定了它的组成及IR谱气敏特性,发现对氨气有很高的敏感性和选择性。用它制作的传感器具有灵敏度高、选择性好、能耗低和常温下工作的特点,在涉氨化工生产的自动控制和氨气泄漏报警方面有一定的应用前景。1 实验部分bipyO2按文献[1]制备,经重结晶得白色晶体。C10H8N… 相似文献
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SO2 是危害最为严重的大气污染物之一 ,也是造成酸雨的元凶。将SO2 选择性还原为单质硫 ,既能消除SO2 对环境的污染 ,又能回收单质硫 ,具有特别重要的意义。根据所用的还原剂的不同 ,催化还原SO2 到单质硫可分为H2 、炭、烃类 (主要是CH4 )、CO和NH3还原法[1] 。氨还原法是基于氨的催化分解生成N2 和H2 混合气 ,其中的H2 再还原SO2 到硫和H2 S ,然后进行高温Claus反应生成单质硫。Paik[2 ] 等以第四周期过渡金属硫化物载于Al2 O3 作为催化剂 ,研究了H2 还原SO2 为单质硫的反应 ,认为过渡金属硫化物是… 相似文献
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近年来,人们发现高比表面积的过渡金属氮化物催化剂,尤其是γNo2N催化剂对一些涉及加氢的反应,如CO加氢、乙烷氢解及加氢精制等反应呈现出优良的催化活性[1-7],因而成为多相催化领域研究的前沿课题之一.γNo2N是体积较小的N原子嵌入金属Mo原子的间隙位而形成的一种“间充化合物”.由于非金属原子的价电子参与成键,故对金属原子的4d能带和费米能级产生影响;反映在晶体结构上,γNo2N不仅具有Pd,Pt,Rh,Ir的面心立方(fcc)结构,而且在一些催化加氢反应中,具有贵金属Pd,Pt等催化剂的特征[8].H2TPD研究结果发现,… 相似文献
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带咪唑、苯并咪唑等配位基团的过渡金属配合物是一类很重要的物质[1~ 9] 。本文探讨它与Zn(Ⅱ )的配位性质及配合物的晶体结构。1 实验部分1 .1 标题配合物的合成及表征将 92mg 2 (0 氯苯基 )苯并咪唑和 40mgZnCl2(AR)分别溶于无水乙醇(AR)后混合均匀 ,于室温下静置 3 0天 ,析出长方体形无色晶状物 ,产率为 47%。采用Perkin Elmer 2 4 0C元素分析仪测定配合物中C、H、N含量。用DDS 1 1C数显电导率仪 ,以DMF为溶剂测定配合物的摩尔电导。采用Nicolet5DX B傅立叶变换红外光谱仪 ,KBr压… 相似文献
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硫化态Mo/r—Al2O3催化剂活性位的低温CO—FTIR方法表征及噻吩HDS活 总被引:1,自引:1,他引:0
MoS2是钼基加氢精制催化剂[Co(Ni)Mo/r-Al2O3]活性相的主要组份,其形态与结构对Co(Ni)Mo/r-Al2O3的加氢脱硫(HDS),加氢脱氮(HDN)活性的影响至关重要^[1,2],目前,人们通常使用的TPR方法虽可测定过渡金属硫化物在表面性位,并可有效地区分位于催化剂活性组(MoS2-slab)周边的硫物种,但对不同价态的钼尚无法鉴别^[3],本文制备了硫化态Mo/r-Al2O3催化剂,以CO为探针分子,利用FTIR技术在液氮温度(77K)下考察了催化剂的表面活性位(钼物种)及催化噻吩HDS的活性. 相似文献
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巯基乙酸锑配合物的合成与X射线粉末衍射数据指标化 总被引:2,自引:0,他引:2
一些锑和铋的配合物可以应用于医药研究[1,2 ] ,已合成了许多锑的有机配体配合物[3~ 7] ,但其中大多数没有生物活性。因此 ,研究锑或铋离子的配合物不仅对主族元素化学、生物无机化学而且对医药都有着非常重要的意义。我们用三氯化锑与巯基乙酸液相反应法合成的二巯基乙酸锑 (Ⅲ)配合物 ,其组成为HSb(SCH2 COO) 2 ,用X射线粉末多晶衍射数据指标化来研究配合物晶体结构[8] 。1 实验部分1 1 仪器与试剂EA - 1 1 0 6型元素分析仪 (意大利卡拉欧巴公司制造 ) ,D Max -YB型多晶X射线粉末衍射仪(日本理学 ,CuKα射线 ,… 相似文献
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HYDROLYTICCLEAVAGEOFACMET-GLYPROMOTEDBYCIS-[Pd(MET)(D2O)2](NO3)2¥XiaoHuaCHEN;LongGenZHU;N.M.Kostic(CoordinationChemistryInsti... 相似文献
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测定了三核苯甲酸铁配合物[Fe_3O(OBz)_6(CH_3OH)_3](NO_3)(CH_3OH)_2(OBz~-=苯甲酸根)的电子光谱,应用配体场理论和T-S图求得配体场参数10Dq=12457cm~(-1)。用CNDO/2方法对其简化模型进行了计算。 相似文献