葡萄球菌A蛋白(SPA)协同凝集作用用于谷氨酸发酵菌噬菌体污染的快速检测探讨

本文应用SPA法,对谷氨酸发酵菌T_(613)的噬菌体感染进行了快速检测研究,获理想结果。应用此法,可在玻片上几分钟内查出发酵液中噬菌体的感染程度,为微生物发酵生产谷氨酸提供了一种省时、简便、灵敏的快速检测噬菌体污染的方法。     

中草药对猪丹毒杆菌的抑菌试验初报

在毛主席“备战、备荒、为人民”的伟大战略方针指引下,我县革命兽医人员发扬“自力更生,艰苦奋斗”的革命精神,为进一步探索治疗各种家畜传染病的有效中草药及其制剂,选择了常用的64种中草药及其制剂对家畜最常见的几种主要传染病的致病菌,进行体外抗菌试验和吸收排泄试验,并结合临床应用观察,现就对猪丹毒杆菌的抑菌情况简述于下:     

金黄色葡萄球菌蛋白A的荧光标记和应用

来源于金黄色葡萄球菌(Staphlococcus aureus)细胞壁的A蛋白(Staph ptotein A,简作SpA)能与各种抗体球蛋白G(IgG)的Fc区相结合,且不减弱抗体抗原的结合。V.Ghetie等人认为SpA是作为多价交联剂作用于IgG受体的。Jrgen Sjahl曾用胰蛋白酶(Trypsin,TR)和溶金黄色葡萄球菌酶(Lysostaphin,Ls)两种酶水解A蛋白,测     

猪丹毒杆菌(Erysipelothrix rhusiopathiae)有效抗原的分离纯化及其免疫学性质

一、用0。05M、PH7.5磷酸缓冲液抽提 C43—5猪丹毒菌株丙酮粉,用 DEAE—纤维素柱层析分离抽提液,得到 A、B 两个峰。二、将 A、B 两峰的冻干粉用去离子水配成一定浓度后,分别同马抗猪丹毒高度免疫血清起反应,结果均有沉淀线出现,表明 A、B 两峰所包含的组分具有血清学活性。但用小白鼠作保护性试验,组分 A 无免疫原性,对小白鼠的保护率为零,面组分 B 有免疫原性,对小白鼠的保护率为100%。三、用 Sephadex G—100层析组分 B,在层离曲线上出现Ⅰ、Ⅱ两峰,两峰所包含的组分具有血清学活性。用主动免疫法对小白鼠作免疫原性检定,结果峰Ⅰ组分的保护率为90%,峰Ⅱ组分的保护率为零。四、用圆盘电泳分析,峰Ⅰ呈三条区带,峰Ⅱ呈两条区带。峰Ⅱ两条区带的电泳迁移率与峰Ⅰ三条区带中的两条相同。峰Ⅰ中有一条迁率较慢的为峰Ⅱ所没有。五、实验结果证明固体培养的 C43—5猪丹毒杆菌的有效抗原存在于 SephadexG—200分子筛层析的Ⅰ峰,即圆盘电泳中泳动较慢的大分子组分.其分子量大于200,000。     

金黄色葡萄球菌A蛋白的分离和纯化

金黄色葡萄球菌A蛋白(Staphylococcal Protein A,简称SPA)能特异地结合许多高等动物和人的免疫球蛋白,因此常作为第二抗体应用在免疫化学研究及临床免疫学上。由于SPA是菌壁蛋白,分离高纯度的样品难度较大。本文采用金黄色葡萄球菌Cowan Ⅰ菌株为实验材料,比较了几种制备SPA粗品的方法,并以亲和层析及制备电泳方法提纯SPA,获得电泳单点纯的样品。     

双亲灭活原生质体融合技术在苏云金杆菌菌种选育上的应用(Ⅱ)——融合产物的鉴定

在双亲灭活原生质体融合选育苏云金杆菌新菌株的过程中,最终筛选出一株毒力效价较双亲分别提高４１％和１１７％的新菌株３＃。该菌株的酯酶同工酶谱及晶体蛋白多肽均与双亲有显著不同。     

苏芸金杆菌(Bacillus thuringiensis)变种的鉴定

苏芸金杆菌的生产和使用,近年来在我国日益扩大,并取得了一定的成果。各地不断从各种鳞翅目昆虫体中分离出大量的具芽孢晶体的杆菌,因此,生产上使用的菌株也越来越多。然而,由于苏芸金杆菌不同的变种,对不同的昆虫种类其毒力不同,营养要求也不一样,所以有必要对于这些不同菌株加以分类鉴定。苏芸金杆菌的变种鉴定工作在国外做得较多。自1901——1905年日本人石渡从     

古玩鉴定之水月镜花(上)

正为了精确无误地对古玩和艺术品进行鉴定,需要一套行之有效的标准才能得以服众。与此同时,对器物本身的造型、纹饰、材质、工艺等年代和地域区别也需要一套详尽的区分方法。作为当代自然科学界最伟大的鼻祖之一,门捷列夫按照原子量创造出了世界上第一张元素周期表,并以《化学原理》这部著作影响了一代又一代的科学家。作为一名学者和教育者,探求事物的本质,追溯事实的真相,对笔者和行业内数以万计的同僚来说都是如此"天经地义"的行为。尽管如此,在研究的过程中总会遇到各种挑战,无数艰难险阻让真相变得扑朔迷离。     

凝固酶测定试验鉴定葡萄球菌的影响因素

目的 探讨玻片法和试管法检测大酶的影响因素方法。方法 按标准方法操作比较两种血浆（人血浆和兔血浆）及三种抗凝剂（ＥＤＴＡ－Ｎａ２，ＥＤＴＡ－Ｋ２，柠檬酸钠）对结果的影响。结果 使用柠檬酸钠和ＥＤＴＡ－Ｎａ２抗凝的兔血浆和人血浆，８株金黄色葡萄球菌均产生葡萄球菌凝固酶和聚集因子，而其它２６株葡萄球菌包括表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌、腐生葡萄球菌和人葡萄球菌不产生葡萄球菌凝固酶和聚集因子。结论 柠檬酸钠     

葡萄球菌GST-mTSST-1融合蛋白的纯化及其免疫活性鉴定

将DH5α/pGXmTSST基因工程菌用IPTG诱导表达,经超声波破碎、离心、收集上清再用谷胱甘肽琼脂糖凝胶柱(GS4B)亲和层析纯化金黄色葡萄球菌无毒诱变GST-mTSST-1融合蛋白.以SDS-PAGE分析该融合蛋白的表达量和纯度,经双向免疫琼脂扩散试验鉴定GST-mTSST-1融合蛋白的免疫活性.结果表明,GST-mTSST-1融合蛋白在重组菌中可溶性表达,通过GS4B胶亲和层析纯化,SDS-PAGE电泳分析得到纯度较高的目的蛋白,其相对分子质量约为47 000,与理论值一致.兔抗GST-mTSST-1抗血清可特异识别天然rTSST-1蛋白中与GST-mTSST-1融合蛋白相对应的抗原组份,证实GST-mTSST-1融合蛋白具有与野生型rTSST-1相同的表面抗原决定簇,具有较好的免疫原性.     

A(p)函数类上的积分算子

设ｐ为正整数,Ａ（ｐ）表示单位圆盘内形如ｆ（ｚ）＝ｚｐ＋∑∞ｋ＝ｐ＋１ａｋｚｋ的解析函数全体,对给定的复常数λ≠－ｐ,及ｆ（ｚ）∈Ａ（ｐ）,用Ｊλｆ（ｚ）＝ｐ＋λｚλ∫ｚ０ｆ（ｔ）ｔλ－１ｄｔ定义算子Ｊλ,本文讨论了Ａ（ｐ）函数类上的积分算子Ｊλ,得到了在一定条件下Ｊλｆ（ｚ）∈Ｒ（ｐ）ｎ（α     

甘薯储藏蛋白(sporamin)A基因在大肠杆菌中的表达研究

利用基因重组技术,将ＰＣＲ扩增获得的甘薯储藏蛋白Ａ基因的成熟肽编码区序列,插入到高效表达载体ｐＴｒｃＨｉｓＢ中,构建成重组表达质粒ｐＴＨＳＰＯ－Ａ,用限制酶切和ＰＣＲ分析均表明重组质粒与预期结果相符,用ＩＰＴＧ诱导重组质粒转化的大肠杆菌ＴＯＰ１０。菌体总蛋白经１２％ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析,可观察到一个大小为１０ｋＤ的蛋白质带,其分子量比预期值小。     

藜(灰菜)叶蛋白提取试验研究

对藜的利用做了研究和探讨,试验采用加热絮凝的方法,从藜的地上部分提取叶蛋白,对不同生育期、不同收获时间、不同存放时间对藜叶蛋白提取率的影响进行了实验研究.结果表明:在开花期提取叶蛋白,效率较高(3.26%),提取物纯度较高(产品中CP为51.86%),有效成分含量大(8.867g/株);在开花期白天不同时间收获的藜,叶蛋白提取率差异不显著(P>0.05);采集物应在24h内及时进行提取,延长时间会降低叶蛋白提取量和品质.     

绿色荧光蛋白(GFP)基因在短小芽孢杆菌中的组成型表达

采用PCR技术,亚克隆来自短小芽孢杆菌总基因组中的启动子活性片段F1,构建了一个大肠杆菌-短小芽孢杆菌穿梭表达载体pHY300-F1gfp,以缺失启动子的绿色荧光蛋白(GFP)基因为报告基因,检测了该片段在短小芽孢杆菌DX01菌株中的启动活性,在荧光显微镜下,观察到了明亮的绿色荧光,证实活性片段F1具有组成型启动子的功能,GFP基因在短小芽孢杆菌中实现了组成型表达．     

一株苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)的分离与鉴定

利用醋酸盐对苏云金芽孢杆菌芽孢萌发的选择性抑制特性，采用选择性培养基从土壤中分离苏云金芽孢杆菌，对分离菌株的个体形态，生理生化特点进行了分类研究，确定该菌株即为苏云金杆菌，采用改进的培养基培养伴胞晶体，证明该培养基可在48h内产生大量的伴胞晶体。     

分子标记技术在真菌上的应用(综述)

对分子标记在真菌分离菌株的分子鉴定、基因定位克隆、遗传图谱构建、遗传多样性分析、遗传亲子分析及线粒体DNA遗传研究等方面的应用进行了综述。     

脚手架(上人斜道)在工程上的应用

详细介绍了脚手架(上人斜道)的搭设过程及安全措施。     

环氧树脂防腐涂料在(季戊四醇)结晶罐上的应用

简要介绍环氧树脂的物化性质 ,通过实际配制和操作证明了其配制的合理性及适应范围     

丝蛋白在化妆品生产上的应用

天然纤维中的生丝,是由25％的丝胶和75％的丝蛋白所构成。目前生丝除用作衣料素材外,国外还将其用途扩大到衣料素材以外的各个领域。如在医药领域,因丝蛋白与人体有一定的亲和性,适于做手术用的缝线;在食品生产的领域,以丝蛋白为原科,可制成食品添加剂和健康食品;在文体用具的生产领域,经过处理后的生丝,能制作琴弦、钓     

鸡MHC(B-单型)的国际鉴定试验

<正> 绪言在鸡的红细胞膜表面,存在着一种主要组织相容性基因(NHC gene)的产物—B抗原,这种抗原通常表现出多种类型。1981年在奥地利的因斯布鲁克,欧洲、北美的研究者聚在一起,用同种免疫可得到的抗血清和单克隆抗体鉴定了27种B—单型(B—hapletype)确定了统一命名,并在1982年发表了。在日本,一些研究者各自进行B抗原的分型,只有岗田发表了关于B抗原系统国际