火焰原子吸收法同时测定一水柠檬酸中微量铅,铁和钙

本文研究了一水柠檬中微量铅，锌和钙的测定方法，并与标准加入法和湿法灰化法测得的结果进行了比较，获得了较为满意的结果，其回收率为９５．８％－１１０．３％，测量的相对标准偏差小于１０．２％。     

火焰原子吸收光谱法测定盐酸金霉素中钙,镁,铁

本文报道了火焰原子吸收光谱法测定盐酸金霉素中钙，镁，铁，测定钙，镁时，使用镧释放剂，消除共存元素的干扰，本法简便，快速，准确度和精密度均令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定工业硅中钙和铁

本文介绍了火焰原子吸收光谱法测定工业硅中钙和铁，研究了样品制备方法及其共存元素的干扰情况，在选择好的实验条件下，检出限分别为钙０．００５％，铁０．００３％。相对标准偏差小于１０％，本法准确度及精密度均达到满意结果，方法简便、快速。     

硫酸铜中杂质铁,铅,锌,镍的火焰原子吸收法（FAAS）测定

本文建立了一种简便快速、准确测定进口硫酸铜中铁、铅、锌、镍的火焰原子吸收方法（ＦＡＡＳ）。利用测定主成份的废液直接测定四种杂质，不需另外制备样品，简化了操作步骤，省时省力，节约试剂，且灵敏度好，准确性高，有一定的推广和应用价值。     

火焰原子吸收法直接测定蒸馏酒中锰

前言在现行的国家卫生标准检验方法中,高碘酸钾氧化比色法(以下简称比色法)是测定蒸馏酒中锰的唯一方法,亦有文献介绍使用原子吸收法,但样品需经消解等前处理。我们研究了酒样不经处理直接导入空气-乙炔火焰,原子吸收测定锰含量的实验条件,并与比色法作了对比。结果表明,两种方法的测定结果无显著差异,但原子吸收法的精密度、准确度都优于比色法,测量下限低于比色法,且具有操作简便、快速、抗干扰能力强等优点。     

火焰原子吸收法快速测定土壤中钙和镁

本文报道在燃烧头偏转的情况下，研究了火焰原子吸收法测定高浓度钙镁时的干扰及消除，拟定了在大量共存离子存在下直接测定土壤消煮液中高浓度钙镁的方法。本法简单、快速。     

用FAAS法同时测定镁锭中的铜、铁和锰

本文就镁锭中杂质元素铜，铁和锰的原子吸收同时测定进行了试验，结果与冶标（ＹＢ８７－７６）分析方法作了对照，均在允许误差范围内。本法的相对标准偏差铜２．８％，铁３．６％，锰３．５％。方法已应用于样品中三个元素的同时测定，节省了大量的人力物力，结果满意。     

偏最小二乘原子吸收光谱法同时测定锰和镓

本文研究了偏最小二乘原子吸收光谱法同时测定了Ｍｎ和Ｇａ的方法。实验结果表明，本方法具有简单，准确的特点。     

岭回归原子吸收光谱法同时测定锰和镓

本文用岭回归法校正了火焰原子吸收分析中Ga403.30nm对Mn403.31nm的吸收线重叠干扰,对合成样中Mn和Ga测定结果令人满意。岭回归是解决原子吸收谱线重叠干扰的一种可能方法。     

火焰原子吸收光谱法测定小茴香中的铜、铁、锰和锌

样品在550℃灰化,用王水浸提。用火焰原子吸收法测定样品中的Fe、Cu、Zn、Mn的含量,并对其结果进行了分析。此法校准曲线性关系良好,回收率在94.70%—104.33%。测定结果表明,小茴香中的铁含量较高。     

FAAS法测定镍基高温合金中高含量铁

在原子吸收分光光度计上进行了一些功能开发，提高仪器的测量精度，并寻长最佳的分析条件，进行操作高温合金中高含量铁的测定，使ＲＳＤ达到１％左右。     

火焰原子吸收光谱法测定中药防风中铜、锰、锌和铁的不确定度评定

采用HNO3和HClO4消解防风样品,利用火焰原子吸收光谱法测定其中铜、锰、锌和铁含量.对测量过程中不确定度的产生原因进行了分析,并对防风中4种元素含量测定结果的不确定度进行了评定.     

沉淀浮选预分离/富集与FAAS联用测定粮食中痕量Cu和Mn的研究

提出了以8-羟基喹啉为沉淀剂,十二烷基苯磺酸钠为浮选剂,沉淀浮选预分离富集与火焰原子吸收光谱法联用测定痕量Cu和Mn的新方法。研究了浮选分离富集Cu和Mn的最佳条件。讨论了多种浮选条件对单一离子测定的影响及pH 9时混合离子浮选的相互影响,并考察了多种离子对Cu和Mn测定的影响。研究表明,pH为9时Cu的浮选率最大,在此条件下改变混合金属离子的浓度比,当Mn/Cu≥8时,Cu的回收率小于90%。方法简便,快速,灵敏度高,精密度理想,又可避免使用有毒的有机溶剂。铜的校准曲线线性范围为0.5～5.0 μg·mL-1,相关线性系数为0.999 6,方法检出限为1.59×10-3 μg·mL-1。锰的校准曲线线性范围为0.5～5.0μg·mL-1,相关线性系数为0.9987,方法检出限为3.52×10-3 μg·mL-1。该法应用于粮食中铜锰含量的测定,加标回收率达到87.6%～100.7%,结果令人满意。     

微波溶样原子吸收法测定鲍鱼中Cu, Zn, Fe和Mn的含量

文章报道了用微波消解技术及火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定鲍鱼样品中铜、锌、铁、锰含量的方法,在pH值为1.0～2.0范围内测定结果稳定,Cu~(2 ),Zn~(2 ),Fe~(3 )和Mn~(2 )的含量分别在0～6.0,0～2.5,0～6.0和0～6.0μg·mL~(-1)范围内,符合比耳定律,回收率在96.4％～103.8％之间,RSD在0.2％～3.0％之间。结果表明,该方法具有省时、节约试剂、消解完全且精确度高等优点。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定彝药毒清药中微量元素

建立火焰原子吸收光谱法测定＂毒清药＂中钙、镁、铁、锌、铜、锰元素含量的方法。用浓硝酸微波消解样品,采用校准曲线法测定。结果显示毒清药中含有Ca9.07mg/g,Mg3.56mg/g,Fe2.11mg/g,Zn0.070mg/g,Cu0.022mg/g,Mn0.61mg/g。RSD为3.1%—9.6%,回收率为94%—105%。此方法简单、准确,结果令人满意。     

FAAS法测定对氨基乙酰苯胺中的铁

本文建立了火焰原子吸收光谱法测量对氨基乙酰苯胺中的铁的方法。样品用酸分解或灰化处理后进行酸溶。采用氧化性空气／乙炔火焰，于２４８．３ｎｍ波长进行测定，２４种金属离子不干扰铁的测定，其特征浓度为０．０７５μｇ／ｍＬ１％吸收，ＤＬ（３Ｓ）为０．０１４μｇ／ｍＬ，ＲＳＤ（ｎ＝１１）为０．７２％，标准回收率为９８％—１０３％。本方法与ＩＣＰ－ＡＥＳ法及分光光度法测量结果一致。     

火焰原子吸收光谱法测定阳春砂仁中铜、锌、锰和铁

样品经灰化处理后,用火焰原子吸收光谱法测定样品中铜、锌、锰和铁的含量,平均加标回收率为85.5%-99.4%,相对标准偏差(RSD)为1.70%-2.70%.在给定范围内呈现良好的线性关系,相关系数大于0.998,方法简便,快速,结果可靠.     

火焰原子吸收光谱法测定拟薄水铝石中铁

一种共沉淀分离基体铝的方法用于拟薄水铝石的火焰原子吸收光谱法测定。该法将拟薄水铝石的试样溶液在指示剂存在下调至pH13左右,用过氧化氢溶液氧化,在镁离子存在下生成Fe(OH)3-Mg(OH)2共沉淀,用硝酸(5+95)溶解后用火焰原子吸收光谱法测定。多次测定的相对标准偏差在0.88%—1.47%,样品的加标回收率在88.2%—104.9%之间。该法可用于拟薄水铝石中铁含量≥0.0005%的测定。